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重症肌无力吧
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回复:我在美国看的病
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白日梦想家和
崭露头角
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谢谢楼主的分享。楼主你方便EMAIL我一下吗?我有些问题想问你。我的EMAIL是 1069154137@qq.com。谢谢。
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125楼
2019-03-16 15:03
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程脑金
颇具名气
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牛逼
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126楼
2019-03-17 14:26
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不感兴趣
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未来会发光
远近闻名
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现在中医中药治疗,这方面疾病,效果也是很好的。
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127楼
2019-03-17 14:50
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养清补益汤
富有名气
8
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拍几张美国照片看一下啊?我们还没见过美国的医院
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128楼
2019-03-17 15:03
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贴吧用户_0CP72A4
默默无闻
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你好,我家孩子肌酸激酶2 千多,肌电图显示肌肉机缘损害。蹲起无力,怎么办?可以帮助我问问美国哪家医院治疗。跪谢跪谢🙏🙏
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129楼
2019-03-19 09:13
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青春无悔之我心
默默无闻
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其实楼主和国内治疗一样的,国内不论是技术还是医生用药,都不输美国,为什么那么多人感觉啥都不懂一样呢!国内也是用一样的药啊!只是国内不会那么频繁的用丙球,一是丙球贵,二是没有必要。去国外就医很麻烦的,不像楼主就生活在美国。为什么那么多人
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130楼
2019-03-19 12:47
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青春无悔之我心
默默无闻
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中医适合眼肌型,轻微轻微全身型和儿童患者。本来这个病中国人得的就多些,国内在这方面研究已经很领先了。确实如楼主所言,心态最重要,而且个体差异大!我现在就盼着“小三”,出来,听说没副作用!楼主说的骁悉应该就是免疫抑制剂,国内也有的。
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131楼
2019-03-19 12:53
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perhapsfridgem
颇具盛名
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中国治不好吗?一定要去美国?
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132楼
2019-03-19 14:58
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2026-08-24 04:59:14
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大哥们我错了
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本人24岁男,年前在天津总医院治疗了19天,住院期间一直注射甲钴胺等营养神经的药物,打了新斯的明无效,吃了12天溴吡斯的明也无效,注射了7天120mg的甲泼民龙效果很微小,最后注射了5天丙球蛋白后也没有完全好,右眼上视,左上眼睑,左眼内收还是有问题,让回家静养,医生没确定是重症肌无力还是多发性神经炎,让继续口服醋酸泼尼松,逐渐减药,出院后12天左右恢复正常,半月复查让每天15mg激素吃一个月,但是最近又有些异常,一侧眼睑有些下垂并且上视轻微异常,下周一就要第二次复查了,很烦人啊
IP属地:江苏
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134楼
2019-03-20 12:47
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lunadream
默默无闻
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因为感冒一周不见好,后来几天就激发了我的MG,不管我早晨几点睡,早晨8点醒来的时候,都感觉我只睡了2-3个小时,像是凌晨3点被叫起来; 每天过了下午6点,我就开始特别困,眼睛睁不开,像你们熬夜熬到半夜3点,最难熬的时候,所以我现在每天傍晚吃一片小明。中午必须睡午觉,否则那段时间真
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135楼
2019-05-05 10:27
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lunadream
默默无闻
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不好意思,我太忙了,所以停止发邮件了,除了我这里写的,我也没有太多可以分享
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136楼
2019-05-05 10:27
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lunadream
默默无闻
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真的这个病太太太太因人而异了,医院的信息谷歌网站都可以查到,美国医院神经科排名谷歌也有。
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137楼
2019-05-05 10:28
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lunadream
默默无闻
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我都是手机发,怎么加照片呢,有空我试试
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138楼
2019-05-05 10:29
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lunadream
默默无闻
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再次抱歉,我自己目前也因为感冒而比较累,骁悉肯定吃,也需要每天吃一粒小明,我每天也有自己的家庭和工作任务,所以真的没办法聊天或者上网很多,请大家谅解。我会更新我的症状,仅供参考。祝你们都好!美国真的不是什么大不了的地方,我是定居这里没得选择,我相信中国正规治疗也没问题的
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139楼
2019-05-05 10:33
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2026-08-24 04:53:14
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skwmg5
如雷贯耳
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给楼主赞一个!
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140楼
2019-05-05 10:35
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