回复：我在美国看的病【重症肌无力吧】

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回复：我在美国看的病

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谢谢楼主的分享。楼主你方便EMAIL我一下吗？我有些问题想问你。我的EMAIL是 948784505@qq.com。谢谢。

106楼2019-01-27 23:59

早日康复

来自iPhone客户端107楼2019-01-28 11:04

不感兴趣

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楼主好！我的孩子5岁，所有的检查都没有问题，包括抗体四项检查，都没问题！只有新斯的明实验呈阳性！现在也是用西药治疗，溴吡斯地明，泼尼松！在吃激素前，我的微信群，和QQ群里的99%的人都劝我用中西医，就是小明+中药治疗！说一用激素就减不下来啦？说我会后悔的！等等！说到口干！到最后我的心里都是各种焦躁不安！到底哪一种是对的？看着孩子眼皮越来越沉！我必须做一种选择，我查了下，群友大都推荐了广东，上海，石家庄三个地方的中西医！但是预约期都好长！孩子的病情可以等吗？最后经过一夜的思想斗争！决定西药治疗即小明+激素！我想和您交流下，纯眼肌型的重症肌无力，在美国好治疗吗？治疗期大约多长时间？邮箱：435591182@qq.com

来自Android客户端110楼2019-02-19 20:03

收起回复

这种是良心贴！

来自Android客户端111楼2019-02-19 20:16

感谢楼主分享

来自Android客户端112楼2019-02-19 20:54

希望楼主痊愈，这样就给了我们看西医治疗的希望！

来自Android客户端113楼2019-02-20 07:15

加油！！！

来自Android客户端114楼2019-02-20 09:51

md，哭了

IP属地:辽宁

来自Android客户端116楼2019-02-20 20:48

不感兴趣

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楼主你每次输免疫球蛋白，一次输几天

来自Android客户端117楼2019-02-20 21:02

你好，我也想去美国治疗，请问可以➕你联系方法吗

来自手机贴吧118楼2019-02-21 10:50

您好我孩子16个月得了眼肌型重症肌无力我想和你请教一下心得

IP属地:浙江

来自iPhone客户端121楼2019-02-27 17:29

谢谢分享

来自iPhone客户端122楼2019-03-04 14:01

谢谢楼主，骁悉副作用是不是很大，能吃两年吗？

123楼2019-03-11 21:29

收起回复

我的邮箱1069154137@qq.com

来自Android客户端124楼2019-03-16 15:03

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