楼主能私个联系方式吗？咨询一下用药问题，父亲MM耐药复发了。万谢！

我不知道你们分型和fish基因，是否移植，全部用药情况，这次所有检查。在这里只想说，初治方案就错了，vRD方案不用用什么ird，第二患者年轻就应该4疗后考虑移植。查免疫固定电泳，血清蛋白电泳，血尿游离轻链，骨穿mrd

[cp]今天说说多发性骨髓瘤治疗的药，一种是蛋白酶抑制剂有硼替佐米也就是大名鼎鼎的万珂，伊莎佐米，卡菲佐米，还有末上市的玛丽佐米，其中卡菲佐米国内有试验组。一种是免疫调节剂，沙利度胺，来那度胺，泊马度胺。一种单抗类，达雷妥尤单抗也就是cd38单抗兆珂，埃罗妥珠单抗未在国内上市。最新的塞利尼尔-selinexor首款核输出抑制剂。苯达莫司汀髓外浸润必备药，帕比司他。

骨髓瘤有肿瘤标志物吗？

请问楼主，我妈刚确诊。主治医生也说先用VRD.但是医院医保只有国产硼替佐米，可以用吗？跪谢。。。

我妈是2018年春天因为贫血查出来的多发性骨髓瘤，当时幼稚浆细胞占比是34%，成熟浆细胞占比3%，用了地塞米松加马法兰，唑来膦酸化疗了六个疗程，，结果还不错，出院后一直断断续续的吃着中药，去年冬天因为疫情在家没出门，一直到今年春天，药几乎就断了，感觉身体不好，心慌，腿没劲，贫血，五一后去住了院，贫血5.5，低蛋白，高铁，骨髓结果显示浆细胞幼稚细胞占4%，成熟浆细胞占58%，在医院养了半个月后选择了（地塞米松，硼替佐米，沙利度胺）来治疗，现在是第一个疗程，一共是12天，今天是第11天，第四天开始出现了消化不好，肚子涨，不大便，有些许的恶心，有些掉头发，中间也打了一次唑来膦酸，今天说肚子里有腹水了，肚子涨的厉害，喝点水都憋气，医生说是地米的副作用，说第二个疗程的方案改成来那度胺跟硼替佐米，我现在是很迷茫，想跟您交流一下。

我爸，2018年11月查收多发性骨髓瘤，用了硼替佐米沙利度胺地塞米松方案两个疗程，因为真菌感染停药了几个月，换了个新医院，医生给开的伊沙佐米地塞米松方案，用了四个疗程效果不明显，咋办啊楼主给个建议方案啊

为什么换方案？沙吃了多久？基因怎么样？现在指标怎么样

楼主你好，我爸年后突然食欲不振消瘦了30斤左右，开始以为是胃炎，后来胃镜做出来怀疑是淀粉样变，前天骨穿刚确诊骨髓瘤，说淀粉样变也是骨髓瘤引起的，医生给出的方案是VRD和IRD，哪一种更好更适合我爸 （我爸目前为止除了食欲不振消瘦，没有其他任何症状）

你好,楼主,咱们国内有异基因移植治愈的案例吗? 我查网上有此相关案例,mm异基因的话有没有可能会治愈,或者无进展平台期更久一点

国内如果有 自体移植➕异基因移植技术的话,哪家医院能做会好点

异体移植国外指南的态度是欢迎您对MM做贡献，国内的大咖那个推荐过异体移植，极少数有后面的故事自己品！多发性骨髓瘤，多发必定耐药必定复发

你好！大神。我爸采干动员只有3，加了普乐沙福后变成20采干，医生还想叫我们打一针，有这个必要吗？太贵了

这个群真好

楼主你好！
我妈妈高度怀疑是多发性骨髓瘤！尿K轻链单高比值100多，核磁骨有病灶，且有肾衰竭！
也是因为肾的毛病才去医院检查的，结果24小时尿轻链高很多，不知道这个是否就能确诊了？