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回复:开个帖交流下多发性骨髓瘤

只看楼主收藏回复

谢谢您的回复,但还是准备先试试马法兰+来那+地米+百世心,这样有问题吗,具体怎么吃,是不是还需要配合保护胃粘膜的药物


来自iPhone客户端38楼2020-01-06 16:39
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    进口的来那度胺和国产的区别大吗,国产的只要4000,进口的要2万多,印度的不敢用,我们万珂用的是进口的能进医保,来那度胺用国产的,如果效果区别明显的话下次考虑用进口的


    IP属地:浙江来自Android客户端39楼2020-01-07 17:42
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      2026-02-04 16:50:35
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      说下克拉霉素在骨髓瘤中作用。他联合来那度安和地塞米松使用,有助于增加方案的有效率,在初治患者中的使用可以提高缓解率和缓解深度,当提高缓解深度,到达MRD阴性的时候,他会延长患者总的生存期,当没有达到MRD阴性的这部分患者,总的生存期跟来那度胺加地塞米松方案相仿


      来自Android客户端40楼2020-01-08 12:25
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        fish基因检测做了一个多月了,今天问医生说有两个阳性,属于高危,预后不好,这个是不是很重要,影响生存期啊?


        IP属地:浙江来自Android客户端41楼2020-01-08 14:05
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          超高危,建议化疗后移植


          来自Android客户端44楼2020-01-08 17:56
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            关于骨髓瘤高危判断: 一.初治患者发现髓外(骨相关或非骨相关) 二.初治患者浆细胞白血病(外周血浆细胞≥20%) 三.阝2微球蛋白>5.5mg/L 四.血肌酐>176umol 五.乳酸脱氢酶大于正常值 六.具有高危遗传学(fish) 以上占有一个就是高危


            来自Android客户端45楼2020-01-08 20:16
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              高危遗传学共5个 1. 17p13(p53)缺失 2.14q32易位(t4:14) 3.14q32易位(t14:16) 4.14q32易位(t14:20) 5.1号染色体(1q21扩增) 这五个基因出现一个就是高危,出现一个以上并合并其它高危因素属于双打击骨髓瘤,也就是超高危


              来自Android客户端48楼2020-01-08 20:18
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                关于2个或2个以上高危遗传学并存的跟标危患者在用药敏感度上并无差别,差别在于高危会更早复发


                来自Android客户端49楼2020-01-08 20:19
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                  2026-02-04 16:44:35
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                  髓外首选用药苯达莫司汀,切记!!!!!!


                  来自Android客户端50楼2020-01-15 17:34
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                    楼主,能加个微信吗?


                    IP属地:河南来自Android客户端51楼2020-01-15 18:57
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                      来那度胺有人要吗?有一盒多点,低价出,需要私聊


                      来自Android客户端52楼2020-01-16 17:17
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                        达雷木+vr(或者泊马)d 基本是复发难治(非髓外)的神组合了,除EMM(髓外)
                        EMS:非骨相关髓外。不与骨相连的软组织肿块或内脏肿块,通过血行转移至骨髓远处器官或组织, 表现为单一或多发的的结节或肿块,恶性度仅次于浆白
                        ⚠️⚠️⚠️️初治的干货⚠️⚠️⚠️
                        MRD阴性:在患者初治的过程中,最有机率取得MRD阴性,要积极争取。
                        🔺初治一般用一线比较强的方案,年轻患者结合自体移植,取得MRD阴性,后续好好的维持,会获得比较久的生存期;(用一线较强方案后没有取得Mrd阴性,也无需过度治疗,先自体移植,后根据正规方案来进行平台期维持)
                        🔺如何判断是否可以进入维持阶段(需根据初治方案来分析):
                        初治不规范的患者,没有用一线方案,治疗间隔较长,Mrd没有达到阴性,m蛋白指标高(2—5克),在这样的情况下过早进入维持阶段是不恰当的(属于高位维持,风险比较高),应该要主动要求再进行一线方案的强化治疗。
                        达到微量m蛋白(低于1克)的接近scr的患者,哪怕初治并不是那么规范,没有用一线方案,也可以进入维持阶段来维持现状。
                        🔺高位维持的风险
                        哪怕血象很好,身上无疼痛,但如果m蛋白很高,这样的患者,很容易浆白、EMM、EMS。


                        来自Android客户端53楼2020-01-18 17:18
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                          感谢楼主专业知识。刚被确诊mm,非常突然,年纪不大且没有什麽症状,除了有小的骨溶解。


                          54楼2020-01-21 15:58
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                            现在在用D-VRD方案,经济上快顶不住了。


                            55楼2020-01-21 15:59
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                              2026-02-04 16:38:35
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                              初治VRD方案就行,CD38用于初治你懂的


                              来自Android客户端56楼2020-01-21 16:20
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