那有这么贵啊？自体移植自己花不了多少钱

楼主可不可以说一下，如何排除这种病

除血常规，肝功外，还需要做点什么检查可以排除脊髓瘤呢

你好楼主，VRD方案都准备移植，医生换成VCD 来那度胺换成环磷酰胺，现在电泳还有一个是弱阳性， 还有一个就是 如果不移植一直药物维持，和移植后药物维持两者有什么差别

3期多发性骨髓瘤平均寿命是多久

楼主，你好，家人还在等活检结果，目前有其他的检测结果出来，能帮忙看一下乐观吗？谢啦

你好楼主，吃伊莎21个月抗药，医生建议移植，用单抗治疗8周，再移植，您觉得这方案合适吗？

三期,初治不移植的话,化疗➕吃药,如果复发的话去移植,跟现在达到cr移植平台期有区别吗

楼主，我爸今天结果出来了，浆细胞比例92%，还有得救吗

CD38单抗 单用效果怎么样啊 多久起效？

能家你微信吗？

这是不是到三期了，因血肌酐猛涨入院。目前身体无不适，偶尔反胃，腹泻。

初治,不做手术,五个疗程了还有个指标是弱阳,这什么医生啊

家父MM两年了。真不应该刚开始直接上万珂，过来人告诉新人们，这种病，起始就是能用便宜的就不要用贵的，能用老药维持住就不要用新药来维持。
起始就上沙利度胺，控制不住，来那度胺压制，压不住，泊马度胺接着压，压不住。神药万珂出场，还压不住，伊沙+来那组合出场，再压不住，CD38单抗上，还压不住，报名参加CAR T。这一轮下来，就算运气再背的大多数也能健康活过五年，运气正常的八年十年也正常。你TMD一上来就用伊沙+来那，说是更深的缓解周期，其实看人，正常情况下这套组合撑不过三年，复发后，病人和家属就两眼发黑等死吧。因为CD38单抗太贵了，一般家庭承担不起。这种病就是需要一直用药物来压制病情，耐药就换药压制。

我不是医生，但是基本上得这病的都是三期，三期不代表是晚期，只是一种分型。起始用沙利度胺也能控制住，沙利度胺最大问题是神经炎，看个人能不能挺住，挺不住就要换药，这药最少吃个一年半载也就多活一年半载，有些人对这药耐受好，一吃吃个几年，没问题，复发后，来那度胺上，国产25mg的进医保也不贵了2000左右吧，吃吃又可以管个两三年，来那度胺最大问题是中性料细胞减少，以及与地塞米松联合用药后，有一部分患者会出现狂躁症（就是发神经）。好，这两种药正常点的能维持三四，四五年。压不住了，泊马度胺又可以控制1-2年。好，单这三种药正常情况下，五年保底好活，不需要去医院挂水，在家吃吃药也能健康生活，多好。最少五年啊，五年！再后期的万珂，伊沙佐米，又可以稳定维持两三年。这就将近八年到十年了。真替那些起始治疗就用伊沙+来那组合的病友担心，一旦复发，他们将面对高昂的治疗费用，以及医生淡定从容的表情，没钱回家等死。