沙利度胺中位有效期6-9个月，沙和来的分子结构很相近，沙耐药来绝大部分人直接耐药，来副作用把沙小，首选来，那个说的沙可以吃两三年。来中位18个月，单药你想治疗？维持单药都不行！别想当然

回楼上，谁告诉你，来那+地米不能维持的？用沙利度胺可以维持两三年大把有人在，维持七八年也有，别说的那么绝对。而且沙耐药后，来那怎么可能会迅速耐药？来那是二线用药，一般医院以前首选硼替佐米+地塞米松+环磷酰胺。现在伊沙出来后，都是直接上伊沙+来那，好，那治疗结束后，维持治疗，这套组合能维持几年？这套组合费用又是多少？耐药后用什么药，CD38，移植，CAR-T，PD-1轮着来？钱谁出呢？
沙利度胺最大副作用神经炎、来那度胺最大副作用血小板减少，中性粒细胞减少，硼替佐米最大副作用神经炎、伊沙也是神经炎。

啥也别说，你就知道我，首套方案，伊沙+来那。耐药后，上什么药？百分百你推荐的都是一年治疗费大几十万的。

请教楼主用药方案，目前第七疗，原来前面五疗用的方案是VRD（万珂+来拿+地米），由于神经炎疼痛及考虑到移植可能等，第六疗改为伊沙佐米+地米，目前各项指标阴性，原来主要是脊柱有一个地方骨破坏，浆细胞4.5%。
现在第七疗伊莎佐米+地米，补充，同步用兆珂，四周一次，目前这种方案是否可行？

楼主您好，我爸的是mm，基因检测说是4和14属于高危型，目前第一个疗程用的是硼替佐米+来那度胺+地塞米松。刚做完骨水泥手术，恢复挺好，这几天也不疼，准备周一去第二个疗程，高危型的考虑做移植吗？

请教楼主球蛋白数据问题。去年年底确诊时，IGA偏高，IGM、IGG不高。参见图片。
七个疗程治疗后，，IGA、IGM、IGG严重偏低，这是是不是有效果的表现？有人说是治疗用力过猛，甚至造成了抗感染能力严重偏低，要输丙球，
是这样吗？请楼主帮忙看看。

请教楼主，接下来可能进入维持阶段，可能会使用来那度胺，但由于副作用等因素，我看到有一种叫做泊马度胺的，请问这种药楼主怎么看？他是否可以理解为来那度胺的进一步产品？可以用它取代来那度胺吗？价格因素如何？谢谢。

留名

我爱人2018年7月检查出来的多发性骨髓瘤，口服伊沙佐米+来那度胺+地塞米松，用了二年病情基本上得到控制！

楼主你好，我们自体移植后三星期检查指标没有完全缓解，lga还没正常，医生说就继续vrd方案化疗，说我们白细胞低25 mg的来那吃不消改为10mg的，想请问一下这样好不好。还有我们自体移植感觉效果不好，指标降的慢，我们移植没有用马法兰，医院里没药用别的药代替。

自体移植后，继续VRD方案(移植前后共9个疗程），后改维持治疗。
IGA型， IGA一直没转阴（移植前后），L游离轻链以前是阳的，移植后变阴，变阳，现在又变阴。
现在用RD作为维持治疗方案，浆细胞比例治疗及移植后到0.511%，现在到0.274%。
是否有必要改维持方案，要不要用伊沙佐米？
伊沙佐米要与RD联合，还是伊+D？

楼主,麻烦问下 三期 低危类型, 未移植 6疗结束了 泳道现已全部转阴 目前病人体征平稳,暂无其他副作用, 想问下后续RD方案是需要一直吃药吗 还是可以根据身体状态以中药为主,西药慢慢减量

大神您好！我父亲1Q21扩增，LGGK型。六个VRD➕4个单抗➕万珂➕地米。其他指标都正常，血游离轻链起伏但是都在正常范围内。免疫固定电泳转阴又转阳（会不会是单抗的原因）现在进入维持阶段您说是一个月单抗➕万珂➕地米一次，半个月补一针万珂➕地米的方案好还是有什么更好的方案呢？

姐姐52岁刚查出浆液性骨髓瘤，哪里治最好？瑞金还是北京朝阳医院，伙伴们快给个回答

大家骨髓瘤都是在哪里看的呀