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我是骨髓增生异常综合征患者,之前一直没有勇气进吧,可能是有想

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我是骨髓增生异常综合征患者,之前一直没有勇气进吧,可能是有想逃避的东西吧。不过今天才发现这里满满都是正能量,所以我想细说一下我这患病一年的身心变化,以此去帮助需要看到的人,我会继承本吧意志把正能量传递下去!
我想分三个部分去写(我得病和治疗的经过、我所有的病发症以及应对方案、我的实时情况),可能罗里吧嗦会说很多东西,如果我说到的地方你也正在经历,那我的经验就没有白费,真心希望从这些琐事中宽慰到需要的人。
愉快的分割线
第一部分《我就这么住院了》
大家好再次介绍自己,我是山东济南人32岁的孩他爹,我是去年51节假日期间查出来的mds-u(骨髓增生异常综合征-未分型),7号染色体异常,也就是说有很大几率会转白或者会去那边。
19年我当时工作挺忙的,平时基本没时间去查体,自己没事也在家器械健身,唉想起了我的胸肌…平时头疼脑热一年最多2次,所以从来没担心过自己的身体。记得那时候被孩子碰了一下结果搞得身上淤青了一大片,和我父亲交流的时候让我去社区查个血看看有没有事(我的父亲后续想好好说说他,我能乐观的走下来和他分不开),趁着5.1放假就去了,我还记得当时抽血的小护士看了我的血小板数值只有17(这里说下我们这里的血小板标准数值是120-350 10^9/L)以后直接把我拉倒社区大夫那里开始登记相当详细的登记,完事问我要不要转院去齐鲁医院如果不转当场要给我下病危通知书。还有什么细节我想不起来了因为我已经懵了,我一点概念也没有,血小板?病危?转院?通知家属?我的天我就是大早上溜着弯去查个淤青原因啊怎么就这样了!社区就告诉我很危险快速齐鲁医院就让我走了,我迷迷糊糊走到家,家里没人,爸妈出去买物资了,因为我们原本今天要去郊区度假的…我拿起电话打给嫂子(表嫂山大二院化验科的)才算知道血小板的基本作用,对不起我啰嗦了,想起往事历历在目忍不住絮叨了,让我们跳过这里吧。隔日我父亲陪我去了齐鲁医院血液科门诊,血常规化验血小板7,直接被发配到急诊室。大家不要慌这里是一个必备操作,血小板低于50门诊的大夫都会把你分到急诊室先输入血小板然后住院查病因的,当然有的地医院是30。但是当时我和我父亲真慌了…病危通知-抽血-签订种种纸质协议-急诊分床-输液-住院部登记-血液科会诊。一套流程下来我躺在急诊室的东北角的病床上挂着呼吸机和监护仪,眼睛望着天花板一直在想“我这是咋了?”“不是答应儿子这周去台儿庄古城吗”“难道血小板低和缺钙不同?不是门诊看病然后开药吗” 我父亲其实那个时候表现的非常优秀了,他一直在安慰我尽管他当时也害怕了,但终究还是面带笑容的没有给我一丝紧张感,我就躺那里所有的事都是他去跑的,回想起来他那“假装”出来的镇定我有点心疼,那年我父亲60岁…
大约到了晚上7点我挂上了血小板(知识点请记录:齐鲁医院急诊血小板由急诊大夫根据患者需求紧急程度协调省血站调配,当然了齐鲁医院有省血站的办事网点,一天到货2次分别在中午11点和下午5点前后,偶尔晚上8点还有一次。再有就是血源优先急诊),因为属地人所以亲戚来了好几波了,不得不说个人经验之谈哈,感情归感情身边亲人住院还是不要第一时间去探望,大家心是好的,但是在多种情况未知的情形下会增加患者的担忧和紧张感。(又一个知识点:因为1个单位的血小板是由8个人的血液中提取出来的所以难免输入的时候会有排异)我的排异就是皮痒,身上随机出现皮疹,不过不用紧张输完过会就好了,如果有过敏史还是提前告知护士,严重的情况也有,我见过一个阿姨过敏到口吐白沫!言归正传那晚其实输完血小板我也没觉得怎么样,因为我压根没认为自己有病,虽说大夫啊护士啊让我别下床不要动很危险种种的,但是我因为家庭式健身还是有一定体格和强度的没有一点切身不适感(好吧这事放这里说,我现在废了走几百米就开始喘,我家住5楼基本也上不去了,病魔有时会让你看不清自己),我父亲要留宿陪我我没答应软磨硬泡让他回去休息了,我自己在医院躺了一夜,十几个人的大房间我有个小角落拉上帘子和单间一样还是不错的。
第二天
好吧,我们明天继续吧 快1点了 我明天还要去看看泌尿科,最近尿路感染一直尿血,还很痛,还好今晚吃了止痛药才能让我哒哒哒打这么多字。再不睡一会疼起来又是不眠夜了,朋友们喜欢就留下你的足迹吧,我会把我的故事分享给大家的,晚安
对了补一张当时发现淤青的照片 没事的朋友不要对号入座,不是所有淤青都是血小板低



IP属地:山东来自Android客户端1楼2020-03-13 01:14回复
    楼主加油!同在齐鲁医院就过医,帮您顶一下


    IP属地:山东来自Android客户端2楼2020-03-13 02:13
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      2026-01-01 16:13:24
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      额 还真是疼得睡不着了,那就继续说说吧
      看得出在各种群以及大夫那 都挺想知道这个病的诱因是什么,毕竟年龄跨度这么大,细分类目以及演变类目繁多着实让人防不胜防。
      我和我媳妇结婚已经5年了,我发病的时候她去沈阳读研,全日制回不来,除去她上学这两年,我们同在屋檐下吃的喝的用的那是一模一样。而她的血小板高达420,我的只有<30。我们家都不吃海鲜因为过敏,其他正常饮食,所以应该不是摄入带来的疾病。我有长达10年的吸烟史,外加1年电子烟(放心,已全戒,得病自动戒…),不过按照主治医师的推论,去掉疾病潜伏期那个时候我还没有吸电子烟,所以电子烟排除。喝酒的话我除了必须要喝的时候其他场合滴酒不粘,属于上脸的那种,也不敢多喝。工作环境不接触化学物质,没有粉尘,近年没有接触甲醛的情况。再有特殊的就是我患有脂溢性皮炎,这个病也是遭罪(不懂的朋友可以百度看图),为了面子我平时挺注意的,长期服用一种济南产的外用液体涂药(名为三爽),因为不常发病所以用的频率不高,但是此病难以痊愈我还是用了好多年这个药。
      时至今日我也很想知道这个基因变异引起的让无数人难以解脱得“破病”到底是怎么黏上我的。提供这些个人信息希望对采集归纳者有用。
      目前我们国家对于基因药物的研究逐渐加大投入真的是很感激,不管我能不能赶上,后人能不偿我之苦难也是极好的。回聊吧 我这4点了 躺会 奔急诊了
      “祝自己早去早回 平安无事”


      IP属地:山东来自Android客户端3楼2020-03-13 04:06
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        什么时候确诊的?现在怎么样了?哪一期?


        IP属地:河北来自iPhone客户端4楼2020-03-13 04:25
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          楼主现在怎么样了?痊愈了吗?


          来自手机贴吧5楼2020-03-13 07:17
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            加油,谢谢分享经验,会好起来的!


            IP属地:安徽来自Android客户端6楼2020-03-13 09:17
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              拖更了 抱歉抱歉 出了点问题折腾了两天今天终于打上血小板了。这会已经从急诊回家了 晚上我继续分享




              IP属地:山东来自Android客户端7楼2020-03-14 18:49
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                接茬原文继续
                第二天一早有个住院总医生(住院总可以理解为一个职位)正式把我带进了齐鲁医院6号楼中心六病房也就是6楼病房区,这里提一下我不太清楚其他医院是怎么对待纯新血液病患者的,齐鲁医院这点我觉得做的非常到位,对于新病号安排住院的速度还是很快的,不用经过那些繁琐的流程,毕竟一切都是未知,谁又不想快点搞清楚呐。
                最终我被安排到了icu病房,主要还是没床位了,这是我人生第一次住院看到满走廊的加床我是震惊了,能住进病房不挑剔了。icu是护士站最近的病房,可惜并没有独立卫生间,相比其他房间除了储物柜多没什么特别的。(特别说一下6号楼又叫怀仁楼,哪一年建成我忘了,但是我记得这个楼年龄比我大!只有放疗、化疗、血液、移植的病人会住在这里。吐槽一下,作为特别需要保护的这4类病人在这里最起码环境上挺担忧的,拿我们6层来说,只有北侧那几个屋子有独立卫生间,其他全部公用一个3单间的卫生间还是男女混用,我住院期间还坏了1个,卫生条件我不做描述毕竟说好了传递正能量,大家自己有个心里预期就好)
                我大约检查了一周才正式确诊的,项目非常多,除了骨穿和胸穿以外还差了范科尼综合征(主要是确定是否遗传,但是需要自费6000大洋左右),具体项目我后半段会列个表给大家,现在还没整理好。请放心大部分还是医保的项目多。有个事还需要知晓,齐鲁医院和天津血液病医院以及其他几家(百度有)是血液病医院联盟,他们的报告互相承认的,正因为有这个联盟在所有我们可以做一些本院检查不了的项目。虽然是自费但是总比去一趟强啊!
                确诊以后懵了好几天,每天游走在百度搜索里,就像看到有人能说几句宽心的话,事与愿违,逐渐知道需要移植才能治疗后,我自己还偷偷哭我…(一直觉得挺对不起家里,之前总害怕自己还没变强大父母却老了,没想到等来的竟是父母已经老了我却病了),相信每个病人在这方面都有自己的泪点,正因为这样我们才要抓紧好起来,去把那些未尽事宜都补上!!!
                通过这次住院我看到了无数不辞辛劳的父母,恩爱有加不离不弃的情侣和夫妻,还有呵护有加全心尽孝的子女。正是我第一次住院才会有这么深的体会,当时我便决定,等我康复我要去做一名志愿者,我想把这所有的情义传递下去。
                住院大约2周我出院了,我属于临床康复,打了两次血小板,每天都在输入保肝保肾以及防止出血的药物,还打了几天升白升红的针(这是小针建议打肚子上,因为好疼…)。我的情况当时就是盼着血小板上30,这样可以大大提高生活质量(不然有全身出血的风险,不小瞧病发症),因为是初发病其他数值还算正常自己也没有太难受(原始细胞0.83%),我走的是免疫抑制疗法,处方药:环孢素(西药)、复方皂矾丸(中药)、艾曲波帕(进口药5800-6200元/盒)
                话说艾曲波帕不是要进医保吗怎么样了,我不吃了没关注
                (下拨一次写完出院后到现在的情况)


                IP属地:山东来自Android客户端8楼2020-03-15 01:46
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                  2026-01-01 16:07:24
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                  MDS 高危,移植是最好的方法,如能配型成功的話,越早移植越好,因為輸血多了會引起移植後的排異反應,假如可以,在血像沒有變差或身體免疫力還可以時,盡快移植,我2018年九月也給確診為MDS ER2 化療八次,血小板最低為9 配型成功,在移植前做了詳細基因檢測,後來証實為骨髓纖維化二級,現在吃葯維持,大至平穩,我年紀接近六十了,所以考慮保守治療,你年青,積極點


                  IP属地:中国香港9楼2020-03-15 11:31
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                    我媳妇3月2号被确诊MDS,还怀孕4个月,现在已经住院了...


                    IP属地:内蒙古来自Android客户端11楼2020-03-21 14:23
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                      当时就血小板减少,别的正常吗?


                      IP属地:辽宁来自Android客户端12楼2020-03-22 16:35
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                        为什么要打升白升红的针?


                        IP属地:辽宁来自Android客户端13楼2020-03-22 17:57
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                          楼主加油


                          来自iPhone客户端14楼2020-03-24 23:27
                          回复
                            lz感觉如何,我在南方医院也准备移植了


                            来自Android客户端16楼2020-03-31 21:23
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                              2026-01-01 16:01:24
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                              来自Android客户端17楼2020-04-04 15:44
                              收起回复