说说微信和微信群吧。我开始在贴吧发帖的时候就是觉得贴吧比14年的时候好很多（顺便说一句，现在抱怨贴吧乱的是14年没来过得，当时整个贴吧除了卖药的就是卖药的，现在毕竟有好多患者家属分享经验了，当然也有很多变相推销的，这就需要你自己综合考虑，别有病乱投医。ps如果有人怀疑我，可以直接来找我，我敢保证我说的都是我经历过的，当然我不是专业的，并不是什么都懂得，我就是一个家属）原来比较排斥微信和微信群，怕乱也怕影响自己的现实生活。有很多原来要加我微信的我当时都没加。加微信群是今年的事，差不多有一个月了吧，群主是贴吧一个年轻患者，夏末那个，她问我那个楼层应该还有。当时我拒绝了，我说了怕乱也怕推销药的，后来她回复说里面氛围挺好的，没有推销的。过了几天，我觉得尝试一下未尝不可，就进了群。进群后才发现真的不错，都是患者或家属讨论病情，氛围也挺好，都很热情，我也学到了很多，很后悔没有早点和别人接触。在这里说，并不是推销这个群，而是想告诉大家，不要像我原来那样固步自封，如果我早点和别人接触，知道别人的经历学到自己不知道的知识，也许我媳妇就可以少走点弯路，少受点罪。原来很多靶向药我都不知道，也不了解免疫治疗，没去过与癌共舞论坛。现在我都在尝试。其实想想，只要自己不盲目，理性用药，一切都不会影响什么。昨天又加入了与癌共舞微信群，希望有更多的收获，让我们坚持活下去迎接被攻克那一天，祝福所有同病相怜的人。看到那些本应活下去却因为不知道而不去治疗的最后离开的病友，真的特别心痛。最后说一句：人真的要不断的学习。

回家的火车上。今天出院回家。天气很好，心情也很好。希望所有病友们都从此刻有好转，愿大家开心。

祝福你们

在吗亲，咨询一下你，我妈肺癌脑转移，查出来有一个多月，治疗了一个月，放疗12次，靶向药24天，今天复查了，说脑上的瘤没有了，肺部小了一半，这种情况是不是能多活几年

我妈妈肺癌晚期查出来就已经是晚期了，靶向治疗一年多了一直都正常人一样。最近现在脑转移，左边不能动 真不知道怎么办了

我爸检测没有基因突变，他肝不好，乙肝肝硬化，能给他忙试靶向药么？怕他受不了

肺腺癌，吃靶向药，副作用太大。。。

一口气看完了，楼主加油。也希望我妈妈也能坚持个5年

哥哥，你好，当时姐姐基因检查没有突变是用的组织检查的吗？那你们后来用靶向药，是医生建议的还是自己试的，吃的什么呢？我妈妈现在也是没突变，我很焦心，不知道该怎么办，也是中晚期了。

http://tieba.baidu.com/p/6163996353

父亲于昨天下午离世 转剩余药物 有正版奥希替尼十几粒还有几盒吉非替尼 我是农村的孩子今年上大二 还有一个十三岁的弟弟 恳请骗子绕道 经不起折腾了 感谢

楼主，你老婆现在怎么样了，

耐药后剩下的安罗，真实，有发票及其他检查化验单等

有耐药剩下安罗