今天我才知道，人心的恶真的是无法估量的。我发在这里的不过是我们五年的求医路，我可以保证每一句话都是事实。我也没有推荐过谁，给谁做过广告。请不要再无端的说些无端的话。西医院遍布中国，中医院也遍布全国，佛教教徒遍布世界，我们所有人每天都吃饭。西药中药食疗算命佛教，这些到底谁好真的跟我没关系。我们不过是想活下去。我的经历能帮到大家是我们的功德，如果您能帮到我是我们的运气。不再回复无意义的回贴，也请那些人别再为我们本就不痛快的生活添堵了。与人为善，就是佛。

您好，母亲83岁肺腺癌，脑转移，吃埃克替尼7个月后脑转移发展，检查T790是阴性，这种情况是有耐药性吗？麻烦请给了建议

楼主，我爸爸是胃癌早中期，因为怕耽误病情没有去专门的肿瘤医院排队，所以直接在北京305医院做的手术，因为专家清明节放假所以就是外科主任给做的，现在病理结果显示是无远处转移无淋巴转移，但是复发率是80%，主任说不用静脉化疗，口服替吉奥就可以，想问一下那个替吉奥效果怎么样呢，您有认识的北京肿瘤医院的专家吗？我想让他们给看一下我爸的病理结果

替吉奥对肺有效吗？需要基因检测吗？

我是在天津看的中医

我爸肺癌晚期右腿脚麻木无知觉怎么回事？头部也没转移，有双侧轻微脑梗，还有情况会引起这种情况

烦死了，今天一直咨询医院，审批局，盐酸安罗替尼，，现在合适我们了，纳入医保范围内了，主治医生还是有出了个化疗方案，化疗二次看看

可以了解一下澳洲医院，这边医疗技术成熟（阿波罗3能实现完全无人操作，技术成熟，国内无法达到这种水平），药品品类领先完备（新药上市只需三年，美国需要五年，是全球新药上市时间最短国家），资源多，病人少，不会像国内看病难，基本能实现一对一诊疗，致死率全球最低，五年成活率达到75-99%（根据不同癌症）。如果可以治疗（澳洲医生不忽悠，能治来治，不能治不建议来，不浪费时间金钱，国内首次会诊免费），整体下来费用和中国差不多（澳洲实际治疗费用比国内低很多）。同样的花费，在国内不一定能治得了这个病，但是同样的花费如果治不了病，那边不会让您去花这个钱！澳洲没有麻药管控，治疗过程以病人不受痛苦为优先。我们的医院都是非盈利官方正规医院，特殊医疗签证1-3天可下，有需要可以咨询我，国内也有澳洲归国医生可以免费咨询。治疗的第一步选择很关键，希望患者能多问一些不同的医生、病人，找到最适合自己的治疗方案。希望每一位患者都能尽快康复，不要过度医疗，更不要错过最佳治疗时间和方案，享受美好人生！

其实我感觉这两个月挺好的，我也觉得自己逐渐放松，不太想以后。但就今天晚上做梦了，就突然梦到去医院，她犯癫痫，医生说身体里有抗药物质，影射耐药，然后我坐着热气球一样的东西忽上忽下。看来在我内心深处，依然有一根弦在紧紧绷着。不曾松懈一下。

楼主，我爸60岁。半个月前查出肺癌晚期脑转移。已经不能手术。现在全家人不想让爸爸受罪，所以出院回家，想保守治疗。他自己精神状态挺好的，能吃能喝也能睡，就是胸闷咳嗽，我们也不知道如何是好。没有做活体穿刺，也没有做基因检测，因为医生说抽烟的人一般配不上。现在戒烟戒酒，饮食上也注意了，我们想中医治疗，请你出出主意吧！

楼主家什么分化

今天开始加入病友家属……爸爸65，烟民，今天入院，办理各种预约，希望有奇迹，跟楼主一起共勉

你好刀哥，看了你的帖子知道你的不容易，作为家属咱们都得坚持，就是想让他们能够活下去。我妈今年58岁 肺腺癌三期，淋巴结有一个查出转移，也做了基因检测，查出是比较少见的EGFR基因第十八外显子突变，现在医生建议吃易rui沙。我妈现在对病情还不是很了解，所以不想化疗害怕对她身体和心理都影响，她身体状况还可以。想咨询一下你，我妈现在是先选择化疗呢，还是先吃靶向药呢？

今天突然得知，一个和我一同岁，和我媳妇处的挺不错的病友上周三走了。我媳妇微信联系不上她，我给她对象打的电话，电话那端的哥们哭的像个孩子，我们都哭了。他告诉我她将走的时候，疼了两三天，心疼的他想就让她走吧，省的再疼了。可是真的等她真走了，他更心疼的受不了。今天是她的生日，可是世界上再也没有这个人了。他告诉我，一定要在我媳妇在的时候倾尽所有去照顾她。我懂，我也一定会的！

楼主 刚刚发现是多大节结