我问他是有幼稚细胞吗，他说不像。好不送吧化验室的负责人盼回来，她看了说是异淋细胞，还说那两个化验员，这么明显都看不出来。那些结果找医生，医生说现在看eb病毒感染的可能性比较大，也不排除白血病，让第二天看血液专家。我们干脆没有回家，婆婆抱着孩子在急诊大厅椅子上休息，我和老公去想办法挂专家号。

到了挂号大厅，顿时傻了，凌晨三点，已经排满了人，有坐着的，有躺着的。看到这个场面太心酸了，都是给孩子看病的家长，有的为了省钱，旅馆都不住。排队是怎么也挂不上号的，没办法找黄牛，三百块钱，保证是我想看的专家，保证在前面看。

辛苦家长了

第一次找黄牛，觉得没普，还把孩子社保卡拿走了，不知道到底能挂上吗，差十分八点，黄牛把号给我送过来了，确实是排在最前面的专家号。后来才知道除了挂号，他们还能让化验室加急出结果，还能优先安排住院，只要给钱。

见到主任，主任问了问情况，摸摸孩子肚子，说应该不是白血病，觉得多半是病毒感染，然后开了很多检查单子，还要做骨穿。接着我们就各层的跑做检查，儿童医院真的太大了，找的我们头都大，还好有些志愿者。检查都做完了，结果基本上都要四五天才出，专家让我们回去等，我们也就回家了。

回到家我就想怎么孩子这么容易病毒感染，这到底是怎么了，然后也开始查一些儿童白血病的内容，从网上知道儿童白血病治愈率很高，没想的那么可怕。到了晚上，孩子发烧了，而且开始说胳膊疼，腿疼，不停的哭，吓死我们了，于是晚上又跑回到儿童医院，这次我们打定注意不能回家了，他们说什么也不回家，一定要想办法住上院。

到了急诊，正好朋友之前给孩子看病的医生，她人还不错，答应在急诊给女儿留张床，然后又是各种检查验血，这次验血结果出来倒块，结果是有幼稚细胞，急诊大夫说已经没有其他可能了，虽然骨穿报告没出来，但是肯定是白血病，说现在床腾不出来，让先去输液大厅把液输上，有床通知我们。

真是好折腾啊，为了孩子爸妈都辛苦了。小孩子诊断难吧！话说从我不舒服去医院到确诊就两天！我都不敢相信，这种病这么容易这么快就能确定……

我都不知道是怎么医生那出来的，就是接受不了，怎么可能，多好的一个孩子怎么说病就病，还是白血病。我老公这个时候不知道从那里已经领了药，护士给孩子输上了液，就这样，我们在急诊中心输液大厅抱着孩子坐了一夜，我想着这样肯定不行，我必须尽快让孩子住到血液病房去。我和老公去书急诊的那个女医生，表示我们想让孩子赶紧住院，没有没有想到这个女医生真的开了一张住院证给我们。

有了住院证，觉得瞬间看到希望了，因为我查了北京儿童医院血液肿瘤中心，在国内是数一数二的，是七十年代在胡亚美院士带领下成立的，已经治好过很多孩子，治愈率百分之八。我们跑到血液中心的小楼，保安大哥拦住我们不让进，我们说了好多好话，说孩子很严重，而且我们是有住院证的。

保安大哥看我们可怜，说了实话，有住院证不等于就能住上院，等着住院的很多呢，每个人手里都有住院证，要排队的。保安大哥还破例让我们上楼找值班医生碰碰运气，到了血液病房，值班医生首先说领导不在不能收我们，另外我们连骨穿结果都没有，没有确诊领导也不会收我们。

回到急诊中心，孩子终于有个床了，上了监护，不好的消息，孩子高烧不退，不吃不喝，连眼睛都不睁了，不知道为什么发展的特别块。我们让急诊的大夫帮忙催骨穿结果，催血液病房，急诊的医生表示催过了，他们无能为力，只能给孩子输点液。我真的怕这样，还在在急诊就得………，不行我得想办法救孩子

坐等更新

刚刚看到点希望，那边我婆婆又跟我们说，如果确诊了是白血病，咱们就别看了，看了也看不好，到头来孩子受罪，钱也白花了，关键是没有钱。不管老人怎么说，也不能阻挡我们救孩子。终于盼到第二天天亮，我和老公早早的去血液中心等着去，今天一定要让孩子住上院。