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夜来惊梦
自成一派
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刚才跟医生聊了很久,医生有点束手无策了,最坏的结果是撑不过今年了
语言无法形容的难受
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277楼
2023-05-08 12:36
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波哥2015
江湖少侠
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哎,人啊,太特么的苦了
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278楼
2023-05-08 15:45
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渔舟棹唱
人海孤鸿
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你夏载“你好”app,分享康复经验高收益
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279楼
2023-05-08 16:00
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夜来惊梦
自成一派
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昨天下午又做了穿刺,疼的一晚没睡,两颗羟考酮加上一张芬太尼也不顶用,躺不平,只能坐着睡或者趴着,可是这姿势久了脚就发麻,要十几分钟就换姿势,五味杂陈了。回想大半年的化疗,方案一变再变,现在都没什么合适的药了,临床因为肝肿瘤太大,而且转移灶太多,希望也渺茫,只能寄希望重新做基因检测看看有没有新突变了。
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280楼
2023-05-11 05:42
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夜来惊梦
自成一派
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不知道这个状态下午介入能不能做
IP属地:四川
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281楼
2023-05-11 05:43
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夜来惊梦
自成一派
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下午介入之前,我看有用奥沙利铂和伊立替康,知道这些药老婆用了会恶心呕吐,问医生需不需要事先服用止吐药,医生说不用,推出治疗室回病房就吐了,一天一夜每吃东西,吐出来的都是苦水了。当时人又吐有冒汗又痛,我手足无措了,老婆肩膀还是痛,一直帮她按摩缓解,看到她睡了,才跑到厕所哭了一顿,期间看了下费用,这次带了三万已经用完了,下午的治疗就花了四万多,加上这几天的费用,已经七万了,估计明天早上一起来,护士就拿欠费单了吧。也不知道医保可以报销多少。厚着脸皮跟一个朋友说了声,二话不说转了我一万,说不够再帮我想办法。现在这个时候能这么帮我的朋友,真的没几个了。据说这个治疗如果有效果的话,21天做一次,不知道以后该怎么办了,一方面希望老婆能好起来,一方面经济压得我喘不过气。因为要照顾老婆,自己的生意也很少打理,收入有限。只能走一步看一步了。
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283楼
2023-05-12 01:41
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曾经的肥儿
四方游侠
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照顾好,努力让我们的亲人能多陪我们更长的时间,一起加油啊!
IP属地:云南
284楼
2023-05-12 15:25
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是小久阿
初涉江湖
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加油
IP属地:浙江
285楼
2023-05-12 17:09
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七月柿
初涉江湖
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加油,风雨过去会见到彩虹的
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286楼
2023-05-13 04:47
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laodaopoo
人海孤鸿
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你已经做到了很多人做不到的!放过自己,好好陪伴!尽力就好!
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287楼
2023-05-14 09:07
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夜来惊梦
自成一派
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昨天老婆坚持出院,因为觉得医院睡得不舒服。可是,她才做了介入手术啊,进出高铁站时都是步行,人还发着高烧38.6℃,痛得受不了只能慢慢挪。18号还得回去住院,折腾人。让我难过的不止这些,这次出院小结上出现了终末期字样,因为一二三线药已经全部失败了,目前能做的就是介入跟免疫治疗试试,还有寄希望于重新做的基因检测,不然,年内都撑不过了
我想不治了,带她出去玩,又心存幻想,万一药物有效呢?两难之中无法取舍。费用也是很大的麻烦,我快山穷水尽了
IP属地:四川
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288楼
2023-05-14 11:55
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夜来惊梦
自成一派
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昨天回来后我昨晚连夜去当地医院拿了前几天老妈体检的病理,胃重度肠化,医生说这存在癌前病变可能,而且不可逆,只能吃药缓解。
我现在在医院停车场坐在车里流着泪写下这些文字,感觉自己太难了。我也快撑不住了啊
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289楼
2023-05-14 12:01
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曲耐河流觞水
仗剑天涯
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有了解过 过继细胞免疫治疗么
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291楼
2023-05-20 15:10
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夜来惊梦
自成一派
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两手准备,一边重新活检基因看看有没有新靶点,一边准备当小白鼠了。
IP属地:四川
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292楼
2023-05-23 14:41
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2026-02-17 22:34:23
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热情的多晶冰糖
初涉江湖
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从头开始看完了,加油兄弟,我父亲月初确诊直肠癌,中旬确诊肺转移了,也是开始术前化疗了
IP属地:福建
293楼
2023-05-24 15:16
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