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夜来惊梦
自成一派
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最近鼻子擤鼻涕一直出血,医生还是建议观察,8次化疗结束了,奥沙利铂不用,靶向药和口服卡培他滨继续用。上海一个土郎中朋友说服用中药,一个月基本能见效,如果不见效再看别的方案,基本也不耽误病情。我纠结了。
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236楼
2023-01-30 11:05
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XX还有未来
江湖少侠
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楼主,一起加油吧
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237楼
2023-01-30 19:30
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水蓝鲸鱼
江湖少侠
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奥沙利铂和卡培他滨是肠ca的方案啊,所以最后确诊的是肠转肝吗
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238楼
2023-02-01 03:46
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夜来惊梦
自成一派
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这一次,又是三天了还没床位,电话也打不通,急得不行却无可奈何。
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240楼
2023-02-05 09:51
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夜来惊梦
自成一派
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本来看邵逸夫床位这么紧张一直住不进,联系了当地的医院准备住院了,干联系好,就收到短信了。票都买不到,给老婆买了一张商务座,自己一路补票到杭州,真是个悲伤的故事。希望这次复查一切顺利。
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242楼
2023-02-07 17:13
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夜来惊梦
自成一派
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血小板过低,先处理血小板,哎
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245楼
2023-02-08 11:15
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夜来惊梦
自成一派
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血小板低而用不了靶向药和化疗药,只能吃阿伐曲泊帕先把血小板升上去。现在每个月都要吃一两盒阿伐曲泊帕,再加上其他用药,一次治疗得用到两万左右,捉襟见肘了。还好有家里帮衬。
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246楼
2023-02-12 09:22
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南城以北
仗剑天涯
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我老爸肺癌转移了,明天上午做支气管镜和活检,我也不知道怎么办了
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247楼
2023-02-12 10:47
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南城以北
仗剑天涯
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我现在也是在去医院的路上
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248楼
2023-02-12 10:48
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南城以北
仗剑天涯
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楼主,能加个微信吗,好多事情我都不懂
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249楼
2023-02-12 10:49
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夜来惊梦
自成一派
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血小板一直上不去,或者说,升得很慢,阿伐曲泊帕,一盒五天量,吃了两盒了,九千八,医生说有上升就不管了,先吃卡培他滨。前几天也去挂了省中医院谢长生的号,就开了点升血小板的药带回家,这几天老婆状态倒是很好,每天也乐呵呵的,多希望能一直这样维持下去。
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250楼
2023-02-17 15:11
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夜来惊梦
自成一派
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口服卡培他滨加贝伐单抗一个疗程下来,肿瘤指标上升了,这意味着维持性化疗方案失败。下午医生建议使用伊立替康加贝伐单抗,也只能维持而不能缩小肿瘤。有点始料未及啊!方案给了,却难以下决心,每次做选择,都很难受。明天挂了省中医院谢长生的号,打算去看看有没有好的建议。
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251楼
2023-03-07 00:14
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贴吧用户_GD4MUAK
初涉江湖
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加油 一路看你的分享 你是真的有担当的好丈夫和男性楷模
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252楼
2023-03-13 12:41
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夜来惊梦
自成一派
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10号出院,回家后老婆状态一直不大好,没胃口人也刚到疲惫,而且血小板和白细胞都低了,身上许多细小出血点。继续下去很担心会有不好的情况,但在咨询了省中医院的医生后,也没更好的办法。医生建议的钇90,只针对肝脏部位肿瘤,中位生存期两个多月到两年多不等,费用36万,想用也拿不出这笔钱。现在每次化疗报销后自费都要一万五左右,两周一次,捉襟见肘。
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253楼
2023-03-14 09:41
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2026-02-17 11:38:17
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夜来惊梦
自成一派
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各方面都能难,再难,还是要咬牙坚持,多一天陪伴,少一点遗憾。
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254楼
2023-03-14 09:44
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