你的帖子我从头到尾都看完了，楼主加油，我母亲也刚确诊肺癌转移颈部和脑部，一点症状都没有，具体结果明天出，虽然我已经最好最坏的打算了但是还是希望老天开眼不要给我一个特别坏的结果，

感谢楼主的经验分享，为我们这些患者家属提供了宝贵的建议。很多经历感同身受。谢谢！
我爸刚查出肺腺癌三期C，肺部不止一处，别的地方没转移，但是也不适合手术，申请到山东肿瘤医院的免疫治疗临床试验。目前治疗是化疗、放疗加免疫治疗。8月10日第一次化疗，21天后30次放疗加2次化疗，每个月一次免疫治疗。（听医生说加入免疫治疗临床试验，不能用靶向药，先看效果，后期的治疗意见是靶向治疗+免疫治疗）
第一化疗，我爸没什么特别反应，但是血小板特别低，最低的时候数值20，打了升血小板的针，输了2次血小板。今天查血血小板升到了105了。现在他没什么特别的反应，只是好犯困睡觉，没大有力气。
期待我爸能好起来，多活几年，老农民一辈子下大力，没享过福，多活些年，让我们好尽孝。

刀哥，我母亲今天刚做了穿刺和基因检测，出结果还得一个星期左右，这个等结果期间我需要做些什么吗？就这么干等着吗？我好心焦啊！求回复

刀哥，嫂子最近状态怎么样好久没更新了

我丈母娘检查出肺癌脑转移，头上3个瘤子，不敢开刀，身体很虚弱，现在吃什么都吐，做核酸，坐车都吐，昨天第一次发生癫痫，我们也只是给她输点甘露醇这些缓解，没有其他办法了

验基因了么？如果没验一定要验一个，有突变的话用药效果特别好。还可以用化疗，有的化疗入脑效果也挺好的。我们当初用过培美，入脑效果就挺好的。

楼主，请问嫂子试了多少种靶向药后，才发现靶向药物起作用了呢？是不是盲吃靶向药先从突变概率大的EGFR开始试？

免疫治疗出现副作用，免疫性肺炎，不能再用免疫了是吗

一切如旧就是最好的安排。最近疫情严重还是在本地输骨转，吃靶向药。愿岁月安好，一如今日。祝福所有关注的病友和家属们如愿。

我今天做完皮下软组织切除手术后，医生说我切下来的肉是脆脆的，说应该是肿瘤，现在已经在等检验报告出来。心里焦急万分 吧友们有我这种情况吗！！！

不容易，加油

今天傍晚5点多包饺子的时候，她跟我说感觉要犯癫痫，右手感觉有一阵抖动，用不上力，就好像前面有一次眼睛不受已经控制一样。结果刚刚发作了，她去厕所，洗衣服时右手又用不上力，她就往回走蹲在地上喊我，等我过去时已经发作，我马上卧倒她，喊闺女拿来毛巾塞嘴里。和丈母娘一起把她抬上炕。然后慢慢就好了。这次持续时间不长，全程都能听到我们的话并反应。就是手偶尔还是不听使唤。刚刚吃了一粒镇定用的艾丝唑抡。

上次发作后，太阳穴疼的厉害，我给揉按时，右手又开始抖动，刚刚又大发作一次，先是右手不停抖动，越抖越厉害，最后整个人都抖动，发作起来，比刚才那次严重，发作后右手失去知觉。

上一条其实是第二次发作后，几分钟稳定时我编辑准备发出的，结果在编辑过程中，她开始了第三次，第四次，第五次发作。这次发作与前几次又不一样。总是持续发作，后来右手都没反应了。我俩都慌了，给她的闺蜜打电话，找来了急诊护士注射净脉，在净推过程中发作了第六次，这才安静下来，快速进入睡眠。

我给她按摩了一阵右手，微微有反应了，感觉放心一些。现在她睡熟了，今天的状况应该过去了。希望只是癫痫发作。🙏🏻愿老天眷顾。