既然你认为可以延长寿命那你也去绝育吧
黑熊主要基因群在人工养殖里，而AFF的作为毫无疑问的是灭杀黑熊这个族群
用阉割来保护珍贵动物还真是个笑话，，
而且阉割后的死亡率还是很高，而没有阉割的归真堂的黑熊现在却是0死亡

。你有理由就摆上来别在这里胡搅蛮缠的，反对虐杀这个词我还想说呢。AFF阉割黑熊近50百分比的死亡率，才是真正的虐杀
强烈建议痰热清，归真堂把AFF给告发了去




呵某企业和某组织对于黑熊这件事情的对比明显


而归真堂养殖的黑熊100只繁殖到400只黑熊每只都在林业局备案了



某企业2009年至今没有发生过一头熊病死的情况。，。你自己看看
某组织的呢？270多只黑熊到他们手里越来越少，而且公的全部阉割了就为了方便管理这个是爱熊么？而且这个族群如果把养殖的全部阉割的话和华南虎比还会可怜的多

南无阿弥陀佛
南无阿弥陀佛
南无阿弥陀佛
南无阿弥多婆夜。哆他伽多夜。哆地夜他。
　　阿弥利都婆毗。阿弥利哆。悉耽婆毗。
　　阿弥唎哆。毗迦兰帝。阿弥唎哆。毗迦兰多。
　　伽弥腻。伽伽那。枳多迦利。娑婆诃。

归真堂的股东死后下无间地狱去吧！

注意某组织的黑熊死亡数据，还有阉割公熊的地方以及某企业的100只黑熊和近400只黑熊以及最后一个09年到现在没有发生过一头熊病死的情况，既然某组织说某企业的熊有问题那么某组织的熊对比之下岂不是问题更大么？

某公司的熊备案了且3年无一头熊病死，而某组织却做到了277头死亡121头且公熊全部阉割，，


新华网北京３月３１日电（记者张晓松） 由于天然牛黄日益稀缺，一些含有牛黄的名贵中成药如“安宫牛黄丸”等，一个方子含天然牛黄，一个方子含人工牛黄，表面看没有区别，疗效、价格却相差很多。国家食品**监督管理局日前作出规定，禁止“安宫牛黄丸”等４２种临床急重病症用药以人工牛黄替代天然牛黄。
牛黄就是牛的胆结石。中医认为，牛黄具有清心、豁痰、开窍、凉肝、息风、清热、解毒等功效，可用于治疗热病神昏、中风痰迷、惊厥抽搐、癫痫发狂、咽喉肿痛、口舌生疮等病症。然而，“千金易得，牛黄难求”。长期以来，国内天然牛黄资源日益稀缺，难以满足临床用药的需要。为此，国家**监督管理部门自１９７２年起陆续批准了３个牛黄代用品，即人工牛黄、培植牛黄和体外培育牛黄。 目前，国内约６５０种含有牛黄的中成**种，主要使用的是人工牛黄，即使是一些老字号也大量使用人工牛黄入药。一些名贵中成药则采取“一药两方”，一个方子用的是天然牛黄，一个方子用的是“人工牛黄”，包装一样，说明书也一样，但疗效不同，价格也相差很多。 为了解决中成药生产和使用过程中天然牛黄与牛黄代用品混用的问题，国家食品**监督管理局日前发出《关于牛黄及其代用品使用问题的通知》。《通知》规定：对于国家**标准处方中含牛黄的临床急重病症用**种和国家**监督管理部门批准的含牛黄的新药，可以将处方中的牛黄以培植牛黄、体外培育牛黄替代牛黄等量投料使用，但不得以人工牛黄替代；其他含牛黄的品种可以将处方中的牛黄以培植牛黄、体外培育牛黄或人工牛黄替代牛黄等量投料使用。 《通知》要求生产含牛黄或其代用品的**生产企业，在今年６月３０日以后必须按照上述规定组织生产，不仅要固定使用牛黄、培植牛黄、体外培育牛黄或人工牛黄中的一种，且必须在包装标签及使用说明书中的“成分”或“主要成分”项下明确牛黄或其代用品名称；此前已进入流通领域的含牛黄或其代用品的药物，可在其有效期内继续销售使用。（完）


在不良反应前十位的化学**中，左氧氟沙星连续5年报告表数量位居首位，占每年报告表总数的10%左右。前十位化学**几乎全部是抗微生物药。
首先您应该了解
　　药物过敏≠药物副作用
　　以前不过敏≠现在也不过敏
　　纯天然中药≠一定不过敏
　　以前不过敏，现在过敏了，可能是因为个体体质发生了改变引起的
　　比如说一个人平时吃某药不过敏，而在感冒时，吃这种药可能就容易发生过敏，也就是说是在内外因素的共同作用下发生的，它的产生既有药物方面的因素，也有体质方面的因素。另外，如在打针吃药期间，饮酒或饮食不注意，也会诱发药疹或加重药物过敏。
　　不同的药物在不同的人身上引起的药物过敏症状是不一样的，同样的药物在不同人身上引起的过敏症状可以是一样或不一样的。
　　这种过敏反应一般只发生于少数具有过敏体质的人或当时免疫状态异常的人。它的发生也不取决于药量的大小，有时，一些高度敏感的人，即使应用极少量的药物或轻微接触，也能引起严重反应。所以多数药物引起的过敏反应都与用药量无关，是一些特异体质的人对药物“质”的不适应过敏，而不是量的中毒。
　　一旦怀疑药物过敏，不论通过何种途径进入都应尽早停用，因为滴鼻、点眼、外敷、吸入、滴耳、栓剂等同样可引起过敏发生。同时还应加强观察，根据病情进行抗过敏和对症治疗。患者还应多喝水，以利于残存药物从小便迅速排出，必要时还需要大量输液，以加速药物排出。


中药熊胆粉能否被代替？
　　曾经有人提出用菊花等植物药、熊去氧胆酸、人工熊胆三种方式来替代中药熊胆粉的办法，但客观效果却并不理想。或者只能说，部分代替可以，全面代替很困难。
　　笔者认为，至今还没有任何一种药物能全面替代熊胆粉。菊花等植物药的作用相差甚远，在此不必讨论。而熊去氧胆酸亦不能全面替代熊胆，主要因为熊胆粉有几十种有效成分，而熊去氧胆酸仅为熊胆粉其中一种成分，一种成分怎能代替几十种成分的作用呢？
　　再者，熊去氧胆酸的治疗作用明显弱于熊胆粉，特别是对心脑、胃肠道的调节作用，抑菌、抗病毒，抗炎解热，治疗传染病的作用等方面。并且它还不易吸收，可引起恶心、呕吐、腹泻、皮肤瘙痒，甚至心动过速等不良反应。因此，从有效成分、安全性、有效性等方面相比，熊去氧胆酸不能完全代替熊胆粉。
　　人工熊胆虽已经获得国家药监局批准进行临床试验，但是至今未被批准生产、销售和使用，原因何在？
　　据了解，有研究人员已完成Ⅱ期临床500多例观察，证实有效。但所观察的疾病中，除高血压外，多为眼结合膜炎、扁桃体炎、痔疮等 “小病”。而熊胆粉的优势在于治“大病”，如心脑疾病、肝胆疾病、流感等传染病和难治性感染病等。
　　如能证实人工熊胆对“大病”有明显的治疗效果，或者至少对1~2种“大病”的治疗能够达到熊胆粉的水平，相比才能“放心”地替代。


2009年10月国家卫生部公布的《甲型H1N1流感诊疗方案（2009试行版第三版）》中，痰热清注射液被列为重症与危重症辩证治疗方案治疗药物。目前清热解毒类中药注射剂市场中痰热清注射液占有率最高，为22.29%。
痰热清注射液质量稳定、疗效显著，2003 年6 月痰热清注射液入选上海市抗“非典”重点新产品；2005 年，痰热清注射液被国家卫生部列入“人禽流感用药目录”；2006 年，痰热清注射液被国家发改委列为“防止流感储备**”；2009 年4月1 日国家卫生部办公厅国家中医药管理局颁布的《中医药防治手足口病临床技术指南（2009 年版）》中，痰热清注射液被列为防治手足口病临床治疗药物。
2002年，被列入国家计委的“国家现代中药高科技产业化示范工程项目”。
2003年，入选上海市抗非典重点新产品。
2004年，荣获“上海市医药行业名优产品”、上海市高新技术成果（A）级转化项目、国家科技部创新基金扶植项目等殊荣。
2005年，荣获上海科技进步三等奖。
2005年被卫生部列为《人禽流感诊疗方案》用药；
2006年被国家发改委列为“流感防治中成药储备用药”；
2007年被评为上海市名牌产品；
2007年被《健康报》等媒体评为“百姓放心药”；
2009年被卫生部和国家中医药管理局列为《中医药防治手足口病临床技术指南》；
2009年被卫生部列为《人感染甲型H1N1流感方案（2009版）》用药。


人类食品中，抗生素残留问题最严重的应该是牛奶了。因为对牛用得多；腺体一次性用量大；加工过程去除困难。希望看到此文的人，能想象一下那些谈国家严控yp熊胆粉抗生素残留问题的人--丑陋的嘴脸？无知的大脑？险恶的用心？（三选其一吧）
医疗技术的进步，随着抗生素的发现，抗生素家族日益壮大。功效也是显而易见了，随着日渐普遍的使用,抗生素类药的弊端也出现在了大众的视野中。
　　自从1940年青霉素应用于临床以来，抗生素的种类已达几千种。在临床上常用的抗生素有几百种，它们主要分为β-内酰胺类、四环素类、氨基糖苷类、大环内酯类和青霉素类等。在发达国家牛奶中抗生素的残留问题早就受到重视。联合国粮农组织（FAO）和世界卫生组织（WHO）早在1969年就提出了应对各种动物性食品中的抗生素残留的允许标准。美国食品药物管理局（FDA）规定牛奶中抗生素残留量不得超过0.006国际单位/ml，超过允许量标准的牛乳及其乳制品全部做废弃处理，其中要求A级巴氏原料奶中没有抗生素残留，且对原料奶的抗生素检测为强制性。欧盟根据WHO的数据，确定了食品中各种抗生素的最大残留限量（MRL），同时规定食品中兽药残留量必须与国际认可的其他法规（如国际食品委员会的法规）相一致。1990年11月，我国颁布的乳与乳制品管理办法中明确规定，乳牛在应用抗生素期间和停药后5d内的乳汁不得供食用。2001年10月，我国农业部发布实施了《无公害食品生鲜牛乳》行业标准，对新鲜牛乳的卫生指标明确规定"抗生素不得检出"。2002年，福建省抽查86份鲜乳样品，抗生素残留阳性检出率为19.8%；国家质检总局对中国北方乳制品市场的检测调查结果显示，在近800份乳品采集样品中，抗生素残留超标居不合格项目的第一位。值得注意的是，我国乳制品中抗生素残留超标现状仍不容乐观。
　　所谓“有抗奶”，是指抗生素残留超标的牛奶，“无抗奶”就是“抗生素残留未检出”的牛奶。有关专家指出，长期饮用“有抗奶”就相当于经常低剂量服用抗生素，会导致人体耐药性增加、免疫力下降，部分有过敏体质的人还可能出现荨麻疹、发热、甚至过敏性休克。
　　中国奶协顾问王怀宝说，鲜奶中含有的抗生素会杀死牛奶中的一些营养菌，使牛奶的营养价值降低。
　　牛奶中的抗生素残留，对人体的危害有多大？奶牛专家梁子哲接受记者采访时说，国外明确禁止“有抗奶”，而国内也禁止，但力度不是很大。“有抗奶对人体危害很大。”梁子哲说，长期服用有抗奶，人的免疫系统会出问题，小孩危害更大。我国乳品市场“有抗奶”的现状如何？他委婉地拒绝回答这一问题，只是说这一问题应该比三聚氰胺问题更严重，我国的奶牛使用链霉素等抗生素很普遍，也很频繁。记者查阅相关资料获悉，药物不良反应三分之一是由抗生素引起的。抗生素引发的不良反应几乎涉及了人体的每一个生理系统。措施：呼吁无抗标准尽快出台
　　实际上，乳品企业做到“无抗”并不难，只要能做到严格控制奶牛用药，并把抗生素残留超标的“药奶”废弃；只要能严格检测从奶站和奶户收购来的原料奶，拒绝收购抗生素残留超标的生奶，就可以实现出厂牛奶的“无抗”。当然，这也并非朝夕可至。中国乳制品工业协会理事长宋昆冈指出，实施“无抗乳”是一项系统工程，它不仅需要资金投入，更重要的是奶源管理工作。
　　据业内人士透露，由于奶源控制管理原因和检测控制管理原因，我国奶中抗生素超标和交叉污染的情况比较严重，直接导致成品中抗生素残留超标，造成企业控制成本高，检测压力大，无法形成一套确实有效的抗残控制和成本控制的管理体系。因此，中国的乳制品生产企业实急需建立起一套制度化、数字化的原奶中抗生素残留的控制管理系统，使企业的产品质量管理得以有效实施，保障生产安全。
　　但是，全面控制抗生素的残留，最终还是只能从管理着手，有关专家指出，任何设备在应用于市场的时候，实际上已经滞后于市场变化的要求，企业不能产生完全依赖检测设备的心理和操作的控制模式。企业的目标应该是控制管理，而非是对原奶中的药物残留进行研究分析。有关调查显示，某些企业通过抗生素残留检测对原料奶“分类使用”，未检出的用来做酸奶和学生奶，抗残超标的则被用来做常温奶和奶粉。这种做法实不可取。企业应该基于乳品安全的目的，正确地选择适用的设备来提高检测手段，辅助企业加强管理，降低生产成本，最终通过管理的手段，达到低经济成本无抗控制的目的。
　　实际上，早在2001年农业部《无公害食品——生鲜牛乳》出台之前，我国已有个别大型乳品企业开始对原料奶提出“无抗”要求。2002年4月，乳业龙头之一光明率先在业内高举“无抗”大旗与国际标准接轨，此后三元立即响应，“无抗”风暴也迅速波及全国，不少知名乳品企业纷纷跟进。但当年7月底“无抗奶”就被有关方面叫停，此后不少跟进企业似乎就此“偃旗息鼓”，惟有光明等少数企业表示坚持“将无抗进行到底”。出现这种现象，与当时乳品企业的奶源管理水平以及成本管理水平有着密切关系。
　　相关调查表明，企业在对奶源进行抗生素残留检测控制的初期，超标检出率非常高，而原奶生产供应单位或个人为了逃避检测，避免交送的原奶被降级罚款，曾经使用了很多办法，包括使用各种不同的药物，或是将有抗的原奶掺入无抗的原奶中进行稀释等等，不仅使奶牛的饲养的成本有增无减，而且使原奶生产的管理越来越混乱，人为地造成经济损失。因此，绝大多数的原奶生产企业逐步接受了以控制管理为手段，降低奶源饲养生产成本，提高原奶质量的现代化生产管理意识，不仅使生产加工企业的原奶质量有保障，原奶生产供应单位或个人也提高了经济收入，形成长期稳固的良好合作关系。
　　专家表示，要完成对奶源的有效管理，实现高质量的产品生产，除了要配备先进的检测设备和技术外，成功经验只有一条：从奶源质量管理抓起，严格原奶收购检测标准。这种管理概念不仅是在目前中国奶源不足、饲养分散、管理困难情况下，是最好最有效的管理模式，也是今后中国的奶源实行大规模集中饲养管理的必然趋势和基础。
　　期望不久的将来我们喝到的是实实在在的安全牛奶，无三聚氰胺，无抗生素残留，无菌落超标。


近日，有媒体报道，动物产品中残留抗生素，已经成为耐药菌产生的原因之一。　　养殖中为什么要使用抗生素？动物产品中为什么会有残留？会不会给食用这些动物产品的人群带来危害？一时间，关于动物产品抗生素问题引起了各方关注。　　　　一问：　　抗生素一点都不能用吗
　　编辑：为什么在养殖中要使用抗生素？
　　沈建忠：目前，抗生素主要用于治疗动物疾病，部分产品同时具有促进动物生长作用。　　在动物养殖过程中，使用抗生素不仅普遍，而且也是必要的。即使在发达国家，无论养殖管理水平多么先进，也要用抗生素对畜禽疾病进行预防和治疗，如鸡猪的呼吸道感染、消化道感染及奶牛乳腺炎等发生频率国内外都很高，常需要使用青霉素类、链霉素、庆大霉素等药物。
　　在目前情况下，抗生素是控制动物感染性疾病的主要手段。如果不用抗生素治疗，不但动物会死亡，更重要的是病菌在动物中传染，会在环境中更大量释放，严重威胁人类的健康。
　　另外，少量的抗菌药物，如杆菌肽、黄霉素等，在亚治疗剂量下对动物还具有促进生长、提高饲料转化率的作用，国内外养殖业至今仍将它们作为抗菌促长剂使用。可以说，美国、巴西、加拿大、澳大利亚和中国等国家养殖业的蓬勃发展，动物产品的极大丰富，抗菌药物发挥了不可替代的作用。　　编辑：那么，具体到我国，目前养殖业抗生素的使用是什么状况呢？
　　沈建忠：目前，我国批准作为兽药使用的抗生素大部分是作为治疗药物使用，严格控制抗生素作为饲料添加剂使用。截至目前，只批准了土霉素、黏杆菌素、杆菌肽等20多种抗生素可作为饲料药物添加使用，并严格规定了使用的动物品种、生理阶段、最低用量和最高用量、使用方法、停药期和注意事项等。这些品种在美国等发达国家也允许在饲料中作为添加剂使用。
　　二问：　　抗生素残留一定有危害吗
　　编辑：之前有媒体报道说，动物产品中残留抗生素，已经成为耐药菌产生的原因之一。抗生素残留是怎么产生的？　　沈建忠：畜禽养殖业中使用抗生素并不一定产生残留危害，关键是如何科学合理的使用。所谓科学合理的使用，就是指使用的抗菌药物产品必须是国家医药管理部门批准允许使用的品种，并严格按照标签说明书使用，包括使用动物对象、适应症、用法和用量、休药期或弃奶期等。也就是说，只要在畜禽养殖中正确使用抗菌药物，不滥用，严格执行休药期产品不允许上市销售等规定，药物残留危害就不会产生。
　　需要说明的是，畜禽养殖中抗菌药物的使用会导致肉蛋奶中出现一定的残留，但残留不等于一定产生危害。抗生素残留量达到一定程度，才会对人体健康产生危害。　　直观地说，我们要喝几万升牛奶，抗生素含量才相当于感冒时经常服用的抗菌药一小粒的含量，残留量是极其微小的。
　　国际食品法典委员会及欧美发达国家根据抗生素的种类、使用目的等制定了肉蛋奶等畜禽产品中抗生素残留的安全限量标准，即最高残留限量。我国农业部于2002年发布了《动物源性食品中兽药残留最高限量》，并适时参照国际标准和欧美标准进行修订。在实际生产中，只要肉蛋奶中抗生素残留量低于规定的安全限量标准，该畜禽产品就可以放心食用。　　编辑：也就是说，人体对抗生素的耐药性，与养殖中使用抗生素关联不大，是吗？
　　沈建忠：世界卫生组织和食品法典委员会等国际组织得出的较为一致的观点是，养殖业使用抗菌药物有可能引起动物病原菌（如沙门氏菌、弯曲杆菌）耐药性的升高，但共栖菌（如大肠杆菌、肠球菌）的耐药性，虽然人们担心其风险，但目前仍没有直接的科学证据表明其可以由动物沿食物链传递给人并造成危害。
　　卫生部全国细菌耐药监测2009年度的监测数据显示，我国人源细菌耐药普遍较为严重。中国农业大学和中国兽医**监察所等单位监测表明，当前我国人源细菌对新型抗生素严重耐药的主要原因，是人医临床不合理使用或滥用抗生素造成的，而非由养殖业使用抗生素造成的动物源耐药细菌传播引起。
　　三问：　　怎么用才能保证安全
　　编辑：但是，抗生素的使用，始终会让人心存忧虑，担心会影响健康。国家在这方面，有没有什么监管手段？
　　沈建忠：近年来，国家制定了一系列加强兽药监管的规定，尤其是对抗生素实施了严格的监管措施。目前，兽用抗菌药物从研制、审批、生产、销售到临床使用等各个环节都有相关的法律法规。
　　我国自1999年起启动兽药残留监控计划，年均检测1万余批。检测结果显示，兽药残留超标率逐年下降，其中2009年残留超标率仅为0.28%。2008年起，我国启动了抗生素类药物耐药性检测，年均完成3000余批，并建立了抗生素类药物耐药性监测数据库，掌握耐药性动态和发展趋势。
　　在药物使用上，国家也在不断加强用药监管，严厉打击制售禁用药物违法活动，积极开展兽药安全使用科普教育活动，指导养殖企业建立健全动物用药记录制度，严格执行休药期有关规定，养殖安全用药水平得到了明显提高。总的来看，包括抗生素在内的兽药使用已逐步规范，畜禽产品的质量安全得到了有效保障。
　　但是，当前世界范围内动物感染性疾病日趋复杂，防治难度不断增加，兽医临床使用的抗生素种类和数量越来越多，动物源病原菌耐药性呈现不断加重的趋势。有关部门应进一步加强兽用抗菌药物从生产到使用各个环节的监督管理，确保产品安全有效。尽快实行兽用抗生素处方药管理，加强科普宣传教育，做到科学合理用药。进一步完善我国的兽药残留监控体系建设，形成一个自上而下的残留监控网络，加强和拓宽对畜禽产品生产、加工及流通领域的现场监控，尤其是对县级及乡镇畜禽产品市场的现场监控等，以避免养殖业使用抗生素造成动物源细菌耐药性的产生和转移对人类健康的潜在危害。


1楼
熊胆粉
拼音名：Xiongdanfen
英文名：PULVISFELLISURSI
书页号：X11-44　　　　　　　　　标准编号：WS3-09(B-09)-96(Z)
批准文号：（）卫药准字-号
　　本品为熊科动物黑熊Selenaretos　thibetanusCuvier经胆囊手术引流胆汁而得的
干燥品。
【性状】 本品为不规则碎片，颗粒和粉末，黄色至深棕色，有的呈深绿色或淡红色，半透明，有玻璃样光泽，质脆，易吸潮、气清香微腥，味极苦微回甜，有清凉感。
【鉴别】 (1)取本品粉末约50mg，精密称定，加10％氢氧化钠溶液5ml，超声使溶解，120℃加热水解2小时，放冷，滴加盐酸调节PH值至2～3，用醋酸乙酯提取2次,每次10ml，合并提取液，置水浴上蒸发至干，残渣加乙醇适量溶解，移置5ml量瓶中,加乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取胆酸、猪去氧胆酸、熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸对照品，分别加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版一部附录Ⅵ Ｂ）试验，吸取上述五种溶液各2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以新鲜配制的异辛烷－乙醚(异戊醚)-冰醋酸－正丁醇-水(10:5:5:3:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸溶液,于105℃烘约5分钟，至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸对照品色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。
　　(2)取[含量测定]项下高效液相色谱所得的图谱观察,供试品与对照品主峰的保留时间一致。