鼓舞士气贴。加油吧。

2022.7.13 星期三。 第九周疗。感恩一切。

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2022.7.16。打了升白针，另外闺女回奶奶家了，特意嘱咐不能和奶奶说妈妈生病的事情，相信孩子能靠得住。

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2022.7.22 周五，右乳确诊病灶今天b超对比上次没有变化。初诊时候的左乳小结节变既然小了（1.4变成1.0）还得继续观察。

2022.7.22，门诊见了医生。b超对比二十天之前竟然没有变化。医生说再化疗两次以后更改方案，可能会用恩环类药。b超因为这次没有变化医生都没给开b超的单子，医生嘱咐增强核磁结果要给她看看。我个人感觉：上次b超缩小的也很不明显，但是增强核磁缩小的很明显，个人实际感受也缩小了很多，所以感觉b超看肿块变化不一定准确。另外换方案我也是愿意接受，因为连续十二周的密集化疗，白紫副作用越来越明显，手，脚，脸都感觉发麻，方案改变让我换个难受的地方，可以让末梢神经稍作休整…。再一次感恩医生付出，感恩每一位患病朋友的鼓励，感恩家人默默的支持…。感恩一切。

随着化疗和升白针的积累，耐受性越来越扛不住了，昨天晚上开始难受，第一次吃了半片止痛药，家里没有药，我临时找的我以前吃的洛索洛芬钠片剩下的，知道这个药当时也是止痛，吃了半片才睡了。今天一天浑身难受…。已经算是坚强的了，加油！

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2022.7.23，周三，第十二周疗。化疗结束截止目前身体反应还好。下雨回来晚没做饭，去西贝莜面村吃了点。吃了黄馍馍，说不要吃糖，但是这些食品一定有糖 偶尔一次没事吧？还有一次就四个疗程了，快进入下半场化疗了。加油

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2002.8.4 周四。昨天就四个疗程的密集周疗做完了。和白紫告别。麻木感也几乎到了身体承受极限，接下来医生可能会调整方案了，据说可能是“红白药水”。想想换个难受的方式也挺好，如果一直对末梢神经伤害也不行啊，让神经缓缓，下一步该胃来承受了，一切苦难都来吧，不会退缩。期待新辅助治疗的下集开始。也祝所有的患者朋友都能坚强挺过来，我们一起加油。

2002.8.5，周五，今天门诊看了医生。后面换了方案：表柔比星和环磷酰胺。两周一疗程；每个疗程打两只长效升白针，另外这四个疗程picc。准备好了，下周三开始吧！

2022.8.10 周三。今天换药后的第五疗。上午置picc。下午去输液。一天忙忙叨叨，医院人多，天热，来回奔波，心烦气躁。回来晚上八点多了，在饭店吃的饭。媳妇嘴里感觉有点苦。希望换药以后的副作用能尽快适应。对了今天四疗结束后的核磁结果出来了：和上次对比（二疗以后的）尺寸几乎没有变化，但是强化减弱。希望换药以后效果显著。加油，感恩上天和每一个人。