消灭哥好，请教一下：
三级野生型胶质瘤，现在手术已经一年了，现在在长化。上个月说有点水肿，疑似复发，这个月又拍了片子，说还是之前那样，但是没有复发症状，还是有水肿。医师推荐使用贝伐珠单抗，我查了查，这是靶向药，效果不是很明显，关键是价格挺贵的，而且不能报销。请问有必要上吗？最近的百度热搜对于医院都是负面消息，看着真难受。

消灭哥，这个是我爸的基因检测结果。现在医生就已经让我们上贝伐单抗了（两周一次）。是为什么上这么早？需要用了吗已经

老师，你好，图为我舅舅的报告单，今年54岁。可以请您帮忙看看吗？
考虑到经济情况，没有手术。目前在医院进行放化疗，医生也告知，没有标本，放化疗的效果不知如何。您能给给建议吗，希望您能回复，谢谢！谢谢！

有的人说低级别胶质瘤第一次放化疗的话，复发容易升级，有科学依据吗@消灭胶质瘤

你好可以帮我看下病理结果，已经手术就，医生说挺好的，注意复查就是。我想知道这种复发率高不？谢谢！本来想去再挂号看其他医生的，这里他才出院，又怕他多想。也想看看切除干净没有。各种担心麻烦您了，谢谢。

感谢老师的回复。我是95楼的，总是不能再次回复，我就写在这里了。
舅舅目前状态很好，吃喝正常，活动自如，心态积极，偶有头痛脑胀，输有甘露醇。
山西省肿瘤医院和天坛医院都去了，前者说位置不太好，且复发几率很大，不建议手术；后者建议立刻动手术，凡是恶性都做手术，也不再说其它。
我们家属现在也不知道该怎么办。即使看了相关资料，也看不懂报告中的专业术语。
也请问老师，针对我舅舅我的情况，还建议动手术吗？单纯的放化疗以及放化疗结合有意义吗？
谢谢老师的回复。从发病（头疼）到诊断出来，也就短短5天时间，真的有点无力了，需要老师的建议。谢谢！

家人都说舅舅现在和没事人儿一样，怎么能是病人呢？
现在该怎么办呢？

braf(v200e)后面一个减号是好还是坏呢？

“间变少突胶质瘤idh阴性1p19q不损失，少突胶质瘤三级idh阳性1p19q缺失”，这是个啥意思？“间变少突胶质瘤”i和“少突胶质瘤三级”不是一个概念么？最新版分类里面已经没有间变少突胶质瘤了，间变少突胶质瘤已经是历史名词，“idh阴性1p19q不损失”更是个扯，只要是少突，必须是idh阳性1p19q缺失，

消灭哥你好，麻烦帮我看下我孩子病理吧，我孩子五岁，今年3月做的开颅，右小脑部位的一公分占位，边缘清晰
无强化，类圆形球，已经扩切了，医生让定期复查就行，三个月复查病灶全部切除，就等十二月再复查一次，本来没再关注，之前天天焦虑，最近看到别人聊天看到说h3k27me3这个正常是加号，但我看到我家孩子病理是减号，不知道对预后影响大吗？现在又开始焦虑了，麻烦帮我看看好吗？

消灭哥，高级别胶质瘤ki67 5% idh有弱阳，预后会好吗，手术扩大切除了

能帮我看一下吗？这是几级？

@消灭胶质瘤 消灭哥，麻烦帮忙看看孩子的基因检测报告，是否为真毛星一级，感谢！

我是弥散性中线胶质瘤
快两年了
我这还有多长时间啊

消灭哥，我爸爸最近一个月自感方向有时不稳，嗜睡，穿衣服经常分不清前后（但目前已经分的清了），有时连手机上的时间都不能认清，最近就是有点嗜睡，9月20日和9月21日，分别做了脑部CT和核磁共振，考虑高级别胶质瘤
我们去了上海第一人民医院和华山医院，都让我们立马手术，华山医院的医生说如果不手术可能就三个月生存期，如果手术可能就延长1年
我们是立马在这边手术还是去天坛医院再看看呢？真的生存周斯就这么短嘛？谢谢消灭哥！