到了志留纪，这回可就是板足鲎的天下了。当时的掠食者翼肢鲎可以长到1个人的大小。

↑对比图。
它们拥有横渡大洋的能力。作为狂战追击捕食的家伙，攻高血厚移速快，是当时数一数二的霸主。
它们之中诞生了板足鲎种体型最为巨大的种类：莱茵耶克尔鲎。

它们高达2.5m，从关于钳子的化石来看就说明了它们的掠食性。
同样巨大化堆面板属性的还有蟹体鲎科的奇妙生物，它们生活于河口，一般体型也不大，又不善于游泳追击……但是凡事都有一个例外……

如你所见，这家伙比你高。
除了这样的战士，刺客型的是最多的。比如Slimonidae科的板足鲎，它们生活在淡水，最大的有90cm。刚开始人们认为这玩意是吃土捡垃圾的食腐动物，但是他们发现这家伙有尾针，它们是会这样捕猎的：

用其他肢体控制住猎物，再用尾针进行最后一击，是一个好容嬷嬷……不，刺客。
还有比较中庸的混足（海）鲎超科的动物，它们为了兼顾，于是手就搞各司其职：

很明显，作为一个超科，它们也是混的相当好的一支。它们虽然有尾针，但是并没有毒液，所以主要打法还是举高高和夹住啃的控制&穿透伤害。捕猎行为模式是类似于二者之间的中庸。
大部分的板足鲎其实都是刺客，这里给大家一个板足鲎的基础的行为模式的彩蛋：


我想不必过多对图片解释什么了罢？一目了然，很美。emm……对，刺客型的海蝎子平时潜伏就是如图的泥沙中埋着。
【没奖竞猜】这是什么？

231楼没奖竞猜答案解析：
板足鲎的痕迹化石。图中是它们爬行和栖息时的足迹。也就是一块印记化石。
emm……难以想象为什么是这个形状的？看它们那对扁平宽大的游泳足。明白了？

（图示靠下的是游泳足）
如果这样的话这一期也未免太少了，有水贴嫌疑。所以学究这里给大家一个彩蛋：板足鲎的交♂ 配♀体位的模式……（话说不是一直有人想看吗？我就给你看！）

研究者在混足鲎（Mixopterus）的前肢上发现了特殊的抱握结构（左图中强调的部分），可能在交配中用固定自己和配偶的身体，推测它们可能采用类似现代鞭蝎的体位（右图）。（这段**的图片、叙述来源：知乎“攀缘的井蛙”【地球演义】铁虿狰狞4：节肢巅峰）

【开 幕 雷 击】
老司机交配课堂开课啦！孩子不会老不懂……多半没性趣，看看就好了！
好，回归正题，这个是什么呢？这个是鲎。它们在搞什么呢？它们……会翻车，不说了。这是水生螯肢动物非常经典的姿势，大家可以学习学习，欢迎各位秀出你学习的成……算了你秀不出来。
好了，继续我们的板足鲎。你们也许会说之前给的图太野蛮了，板足鲎这玩意游起来是个大问题啊，行罢，给你们举举例子：

↑又是熟悉的鲎，顶部是游泳模式图；左上是游泳图；右上是吃饭图；左下是卵的发育；右下是新生的鲎宝宝。这里可以代表有书鳃的板足鲎是怎么游动的（虽然其实更像后来会讲的一些生物）。对，板足鲎有的就是肚子朝天游泳的，也是够了（这里是听说，我也不确定如果有大佬了解就吐槽一下）……
既然说到书鳃了，不妨给你们看看这个：

↑现代鲎身上的各种附生生物，其中的Limulus Leach是蛭态涡虫。
不难发现问题：这家伙身上全是虫子。我们再仔细看看，好家伙，大部分都在有书鳃的那一部分。这个的确是一个严重的问题。其实早在寒武纪，奇虾们就已经面临这个问题了，只不过其实至今也没有什么好的解决办法……只好就受着咯。
你也许又要说了：“啊~你看这个游泳足这么小怎么游得动嘛！”

↑你看现代梭子蟹的游泳足，照样飞。其实这个姿势就是板足鲎后来的主流游泳方式。
↓这个是一种志留纪板足鲎（广翅鲎亚目）Baltoeurypterus tetragonophthalmus的桨状游泳足结构。

但是，这玩意……怎么看也不是很弔的亚子啊。对，的确很尴尬。在奥陶纪，它们被角石们海扁一顿的原因，除了头足纲坚硬的喙、海蝎子破不了的甲和拧不过的触手以外，还有的就是直壳鹦鹉螺恐怖的直线速度。这玩意好赛一个标枪，一喷水飞出去老远，爆发游泳速度对于当时的海蝎子的确是个硬伤。但是它们早就进行了新的改进：附肢特化。听起来是一个很垃圾的东西。你看现在的节肢动物，还有哪个是一群附肢一个样的？还有哪个搞同律分节的？但是啊，寒武纪的海洋里，这样的家伙真不少。
拿三叶虫举例子罢：

↑就这个我们可以看到啊，↖某三叶虫、某等刺虫↗。（图源见水印，我不会做这种图片，于是就搬来了，侵删）它们的附肢结构是很相似的，图中也标注得很明显了。但是众所周知，三叶虫就是个铁憨憨，位移感人。等刺虫的速度其实也不是多高（虽然那个时候已经够用了……）。这种把鳃长在腿身上像鳃足纲一样的操作使得它们可以仰泳（比如你刚才看见的鲎的姿势。）。而海蝎子们，早在科氏惊异虫那时就已经开始准备改革了……
它们做到了！真的做到了！
它们将前6对附肢特化为各种各样的工具，将剩下的所有附肢退化成书鳃，不再执着平衡，使得他们上升到了新的境界（虽然还是角石爸爸统治了当时的奥陶纪）。于是板足鲎类开创的身体构型和附肢配置被各种螯肢动物类群继承：

第一对附肢是螯肢，位于口前，口后有五对附肢，分化成各种形态，分管捕食，抓握，爬行，游走和交配等功能。A：海蛛，海蛛纲；B：鲎，肢口纲；C：Chasmataspidida（已灭绝）；D：蜘蛛，蛛形纲；E：蝎，蛛形纲；F：鞭蝎，蛛形纲；G：Stylonurina（已灭绝）；H：板足鲎（已灭绝），肢口纲。（文字叙述来自井蛙，图源：James C. Lamsdell, Derek E. G. Briggs, Huaibao P. Liu, Brian J. Witzke, Robert M. McKay, The oldest described eurypterid: a giant Middle Ordovician (Darriwilian) megalograptid from the Winneshiek Lagerstätte of Iowa. BMC Evolutionary Biology (2015) 15:169, DOI 10.1186/s12862-015-0443-9）
之后如大家所见：奇虾，败了。再奇不能。

奇虾类（A，B）的大附肢和板足鲎类的捕食肢（C，D，E，F，G，H）对比。两类顶级掠食者在奥陶纪中早期进行了一番搏杀，装备精良的板足鲎最终取得了全面胜利。标尺为1厘米。（文字叙述来自井蛙，图源：Dmitry P. Plax, James C. Lamsdell, Matthew B. Vrazo, et al., A new genus of eurypterid (Chelicerata, Eurypterida) from the Upper Devonian salt deposits of Belarus. Journal of Paleontology, 2018）
不过这样剧烈的、大刀阔斧的改革使得螯肢动物出现了问题：我要干什么？手不够用了……比如后来的昆虫就是靠数大腿赢的。要游泳就地放弃爬行速度；要钳子就得放弃爪子……一系列的问题接踵而至，于是有的海蝎子就想：我这个嘴边的不也是个钳子吗？奥里给干就完了！干他！就把口边的小钳子放的大大大，餐刀变身偃月刀。我们的战士加点的翼肢鲎科（出名的就比如耶格尔鲎）大概就是这个路线。正当它们拆东墙补西墙的为了几个功能甚至搞出混足鲎、广翅鲎亚目羽翅鲎（混足鲎尾巴有刺可以理解；羽翅鲎甚至尾巴上还有夹子，还是三抓结构的，配合附肢那就是三点确定一个平面啊！）这样的缝合怪时，棘皮动物不屑的笑了笑：爷 有 叉 棘。是的，棘皮动物身上长满了令板足鲎羡慕的小钳子：叉棘……

板足鲎：给你机会你 丫也不中用啊！就会极皮！

附：混足鲎、羽翅鲎、翼肢鲎的图片，以供参考。

↑Pentecopterus decorahensis是广翅鲎亚目羽翅鲎科（Megalograptidae）的早期种类。这类板足鲎在奥陶纪极尽兴旺，演化后期的羽翅鲎体型更大，捕食肢也更加特化，看上去狰狞恐怖。

↑Megalograptus属的大型羽翅鲎复原图和体型对比。当时的天敌大概就只有头足纲的房角石。

↑混足鲎。它有着肢口纲中形态最多样的足。
↓几类翼肢鲎的身体结构。头胸甲前端有一对发达的复眼，应该主要靠视觉捕食。6对附肢中，第一对螯肢延伸强化成大钳子，第2，3，4，5对附肢是蟹脚一样的步行足，第6对附肢是桨状的游泳足。


↑大型翼肢鲎（Pterygotus）化石和复原模型。注意它的大钳子生长的部位，就是现代鲎和其他板足鲎的小螯肢的位置。
注：这是从井蛙那里来的，图源各自不同，介绍部分主要是井蛙的原文，有删改（介绍部分你让我改个鬼啊……改了还怎么用？这也是大多数人不用参考文献中原文中的图片资料介绍的原因之一。）。

棘皮动物补充（2）
众所周知，棘皮动物棘皮是因为其中的“骨骼”会突出表皮成为棘，所以就棘皮动物了。这要归功于它异常发达的中胚层。所以说它的传统艺能之一就是留下化（全）石（尸），结果我就又把一类长相奇妙的古棘皮动物给割了，不过好在我又攒了一期棘皮动物，可以继续我们的极皮……唉~这些家伙明明是辐射对称滤食者，非想要吃肉也是够了。
好了，今天的主角是我之前指提过一次的名字不明觉厉，长相更不明觉厉的动物：海蛇函。蛇函纲也是很基础的棘皮动物了，它是海胆亚门的奇葩，长相嘛……


↑二者均是海蛇函纲的Sollasina Cthulhu的复原图。你可能看这玩意怎么看怎么是一个海星：实际上你看第二个复原图的中间5个红色标识，是亚里士多德提灯，所以是海胆亚门。你别看现在海星海蛇尾没有肛门，实际上只是退化掉了而已，从海星开始，就是传奇之路……
海星的传奇之旅第一部分：无须放屁，试看天地翻覆！
我们知道的，海百合是有肛门的，而且就长在嘴边，一不小心如厕礼仪就变成用餐礼仪了，这个就很不干净卫生。
之后我们知道的，经过一番周折，他们变成了海座星。这时候它们还是有肛门的，可是它们经历了天地翻覆……
小学一年级的学生都知道，海星是屁股朝天趴着的。可是硬要是问起来它的屁股在哪里，这就是一个引人深思的问题了：海座星的屁股和海百合一样，就在嘴边，干净卫生。但是海星的屁股却在口的对面，也就是背面对称中心的位置，诶~！这就很奇怪有没有？更奇怪的是它从不拉屎，甚至有的已经没有这个结构了……这就要说起海座星到海星之间的天地翻覆之事了。
我们知道的，海座星到海星之间的天地翻覆：天不翻来，我便覆去就是，于是一些海座星就把自己掉了个个，用口边的小触手运动，也就在这一时期，它们发现：“海床上的吃的好多啊！”于是就嘴朝下开始吃土……里的小东西。之后身子就越来越像海床靠拢，但是肛门却倔强的死守阵地，结果原本拧巴的消化道居然就给正过来拉直了！这这这这这随喜赞叹……啊呸，惊世骇俗啊！这一下文明多了啊。问题是之后它们发现：爷胃大嘴小，不如……于是就有了喜闻乐见的吐胃吃饭环节……比如长得像一个萎缩海星的海蛇尾就继承了这一点。
海星的传奇之旅第二部分：天变不足畏，祖宗不足法！
另一方面，我们的海星里就有一部分觉得啊，这可是祖宗留下来的啊~~！……于是它们就逆（苟）天（且）行（偷）事（生），拧巴拧巴，正好嘴边有棘，用就好了，这个棘就是亚里士多德提灯。它们把腕往上那个一卷，（比如说海蛇函就是还没有卷的样子）再延长自己的棘，我们的海胆就来了。什么？你问我一个棘怎么会动的？你是不是忘了叉棘的肌肉部分（其实海胆全身棘刺基本都能动）了？来，上叉棘：

（表情包由海蝎子友情提供）对，人家正儿八经好几种叉棘呢。可是这其中又出现了一支离经叛道的种群：海参。人家骨板褪了不说啥，趴着吃土也正常，可是你大红海参用屁股吃饭几个意思？你屁股上也和人一样有残余的味觉感受器？有的海参还有肛齿，虽然用途是抵御寄生者寄生，不过没什么用。这种在屁股上玩出花的操作仿佛是要回归原口动物一样，老祖宗好不容易搞出的肛门不要了，你还想吧口菊再调过去，你们也是够了。

发展到了志留纪，海蝎子正是如日中天。可是就在这时，又有一波彪悍的势力给了狠狠的迎头一锤痛击……不得不说的是，海蝎子的确是就像一部小说的主人公，一波三折，刚刚有一点起色就被别人迎头痛击；奇妙的是：竟然没死绝了，反而很昌盛。
好了，我们继续我们的志留纪，那个海蝎子上打软体动物下踏脊椎动物的时代，可以说是海蝎子作为扛把子爽翻天的时代，这个啊，本来是好的，但是由于一波逆天改命、布大网看全盘（这段形容很明显是作为事后诸葛亮的视角说的，因为出装这种事情几乎就是看运气……）的一支动物的来袭，很快它们就笑不出来了……不要问为什么，因为——我来了！它们就是有颌鱼类。在志留纪前期，我们的祖先还是这个样子的：
它们叫星甲鱼。第一个复原图是模拟生态复原的潜沙状态，这家伙就是一个憨憨，这么一埋，就是个假山石。对于视力不好的海蝎子而言就是个石头，踩着就过去了。
再比如另一个垃圾：阿兰达甲鱼↓

同样的出装，同样的硬；同样的攻击、同样的废。那是这家伙要真是像三叶虫一样是个正儿八经的铁憨憨也行，非就露个尾巴出来。你也许要问了，我们讲节肢动物和这几个憨憨什么关系？莫不是这几个憨憨变成了另一波节肢动物？不，请看：

（↑某头甲鱼和长吻麒麟鱼，不一定是同一个演化支上的，但是是一个完整的演化路线。）它们一点一点的变成了这个样子了，终于，它们在板足鲎类群最不可一世的时候给了它们最致命的一击，那是螯肢动物最不堪回首的往事……
志留纪，一股核打击不期而至，有核鱼类，来了。

初始全颌鱼（Entelognathus primordialis）。

它从云南而来，在这广袤的海洋里，的板足鲎将全部为它的后裔而取代。不要看它的身躯很柔弱，它将会是所有动物最可怕的噩梦。
战争的第一枪打响于云南，海蝎子败了，随后的有颌鱼类紧随其后，蔓延到了所有的海面，和海蝎子进行较量。我们知道的，初中也讲过的，我们的神经纤维上包被由施旺细胞和髓鞘细胞膜组成的髓鞘。实际上不是所有动物都有的，髓鞘一般只出现在脊椎动物以及一些桡脚类动物的神经元轴突外围。也就是说，海蝎子并不具备这种东西。实际上这个东西的左右大了去了，它让我们的神经传导速度产生了革命性的创新，比起以前，我们整整提高了100倍，100倍！我们的神经信号传导速度在A类α纤维传递速度可达120m/s，和复兴号高铁速度差不多；相比之下，节肢动物神经信号的传递速度非常的慢，最快也只有每秒一米的速度。这也就限制了节肢动物体型的发展。在当初，它们对自己身体的改造并没有鱼类彻底，但是此时，只是多米诺骨牌的第一张。积重难返的内在不能依靠堆体型压制，面板属性在高延迟下毫无意义。泥盆纪，到了……：
（邓氏鱼和海蝎子，孰强孰弱一目了然。）在食物链的顶端，堆体型必然会被有核鱼类压死封顶，那么我们看看下层罢：

各种各样的棘鱼们在底层有着超高的效率，这不但重创了小型海蝎子，也对三叶虫进行了小型核打稽。

↑底层捡垃圾的蟹体鲎（蟹体鲎并不是海生的，而是在汽水域生存的，这里拿来对比。）只有一对螯肢的进食效率自然不如这些嘴自身就是进食器的动物，于是，它们只好退入淡水，在淡水里重现它们昔日的荣光。但是有颌鱼类很快就以势如破竹之势入侵到了每一条水系，海蝎子又只得一退再退，登上了陆地，成为了希伯特鲎类，成功的苟到了二叠纪晚期。

海蝎子的主干路线就到此结束了。各种各样的旁支（比如你家的蜘蛛）我暂且抛开不提，我们这里开始一个新的章程：三叶形亚门（Trilobitomorpha）。它和它最后的倔强向世界竖起了中指……

（三叶形亚门的族谱，这里的分类只具体到目，因为太多了。）

说的古生代大家第一个想到的是谁？奇虾？角石？不，是三叶虫！它们在整个古生代史里贯穿全文，可以作为时间线（误）……最后在西伯利亚的超级火山一声轰鸣中消逝，这也意味着地球历史从古生代向中生代。这场有史以来最强烈的大灭绝事件：二叠纪末大灭绝可以说是给三叶虫这个3.2亿年的家族风光大葬（全部抬走）。最后它们只留下浩瀚的化石记录和种群：

（球接子壳堆化石）
其实300多年前的明朝崇祯在位时，一个叫张华东的在山东泰安大汶口发现了一种包埋在石头里的“怪物”，其外形容貌似蝙蝠展翅，于是他就命名为“蝙蝠石”。后来20世纪20年代，我国古生物学家重新研究这块奇石，发现它是一只寒武纪三叶虫的尾部，这种三叶虫由拉丁名翻译成的中文名字依然叫做蝙蝠虫。所以三叶虫也是我们较早认识的古生物了。好了，我们……
【没奖竞猜】：三叶虫的名字是怎么的来的呢？（有坑注意）
接下来进入喜闻乐见的论祖宗环节。三叶虫的祖宗到现在也不确定，这两款祖宗你更喜欢那种呢？

↑左上2&右下4：风筝虫化石；右上4&左下：帕文克尼亚虫化石。这个是一类可能祖先：三个尖系列。

↑斯普林格蠕虫（Spriggina）的化石和复原图。这种复原明显是倾向于把它划归节肢动物。不过，其实连它到底是平躺爬行还是像海绵一样竖在海底都不能确定。这个是一类可能祖先：呃……
是不是特别眼熟？对，它们是之前有所介绍的埃迪卡拉动物群的动物。一个长着大头盔，看起来就是个铁憨憨，另一个就是个肉片给个不明觉厉的盖子……好了，不管它们的祖先是什么样子的，今天介绍的它们是这个样子的：

它们就是三叶虫的基础形样板：莱得利基虫（Redlichiida）。
它们对头部进行了创新性的改造使得头部集感官（眼睛、触角）、取食（口器、附肢）、防御（加厚的外骨骼、颊刺）和运动（颈环关节，使头甲具有一定活动能力）于一甲。而且众所周知作为蜕皮动物总门的成员，蜕皮是一个难题，结果它们却演化出了跨时代的先进装备：“易撕口”。好罢，是一种面线结构，和你的易撕口和邮票撕取虚线类似，如图：

而且为了提高防御力，莱德利基虫的头甲两侧延伸出尖锐的颊刺，受到攻击时可以利用摆动头部，用于刺伤敌人；更有一些莱德利基虫在尾巴上长出另一根长刺来防御敌人从后方进攻，还有些种类在身体两侧也装备上肋刺，力争全方位无死角防御。

↑分得清这些刺罢。
还有一些三叶虫采取了其他更简单粗暴的防御手段，只不过这是后话了。

叶足动物番外？我是有爪动物门哒！
根据反响来看啊，萌萌哒的栉蚕虽然有毒，还咬人，但是嘛……
萌は正義！这家伙获得了非常的反响，我决定还是来水一水这个爪牙锐利的肥虫。

↑“你看老娘骚不骚？？！”什么？别告诉我你曾觉得就一种栉蚕！作为可能是异虫纲的后代，它们的演化也奇奇怪怪，比如说胎生：

对，直接生那种。但是是没有胎盘的卵胎生。对，它们不需要回到水中繁殖后代，但必须生活在潮湿的环境里，却是少数真正征服陆地的动物。而且是比较早期的原始物种。
当然还有日常产卵的：

我们看看栉蚕走路：

异虫纲走路就是这么复原的，比如你啰哩山虫。好了，我们看看演化史。

主流学说认为它们是异虫纲的后代，也就是说还是属于蜕皮动物总门的。我们不妨看看异虫纲怎么样了：

e：摩洛哥Fezouata动物群发现的疑似怪诞虫那样的叶足动物的背刺碎片化石，可能是奥陶纪。
E、F：Eramosa特异埋藏动物群的叶足动物化石，也是已发现的唯一一块志留纪异虫类化石。
寒武纪以后，在奥陶纪和志留纪，都只分别发现了唯一一块的异虫类化石。这家伙很明显，就是要没了。

马荣溪化石群（Mazon Creek fossilbeds）出土的晚石炭纪叶足动物Carbotubulus waloszeki化石和3D复原图。已经到了石炭纪了，这家伙还是寒武纪的样子。
不过，同样是石炭纪、马荣溪化石群，还有一种奇怪的东西：【标尺1cm】

想必你们猜出来了，这无疑就是我们的有爪动物！它就是Helenodora inopinata。这货基本就是个栉蚕。
相较于对运动能力和固着滤食选了个“我全~都要！”的纠结玩意海扁果，这家伙倒是一心一意的决定登陆，体内受精；最后成功的爬进了苔藓与落叶之中。
↓它的化石资料，还是挺丰富的。还都是马荣溪化石群发现的，可能说明它们适应环境、数量可观。

石炭纪是它们的好时代，我们发现的化石已经多了起来：

↑蒙卡夫雷勒特异埋藏化石群（Montceau-les-Mines Lagerstätte）出土的石炭纪Antennipatus montceauensis化石。【标尺长度：A–G1厘米；H1毫米；I–J2 毫米】
↓还是这家伙，它的触角结构（左）和现代栉蚕Epiperipatus isthmicola（右）的触角结构，已经非常相似了。【标尺长度2毫米（左）和0.5毫米（右）。】

而且即使现代这家伙也很有意思……
↑一种新发现的异虫类Antennacanthopodia gracilis，它拥有多种形态的附肢。这张复原图就很明显是借鉴了天鹅绒虫的样子。

更妙的是，这些家伙有社会性。一些栉蚕是有复杂的社会行为的……比如Euperipatoides kanangrensis。

它们会构建小群体，一般的首领是最大的雌性（女拳师狂喜）。一个群体最多可以容纳15个性别、年龄不同的个体。这些无脊椎动物会抱团取暖就算了，还能共同狩猎。

行。更绝的是人家吃顿饭还是有森严、明确的等级制度的：雌性首领优先进食；之后是雌性成体；再之后是雄性成体；最后轮到幼体。（幼本位：有被冒犯……）其实很可能它们的祖先的某些异虫类也有类似的行为。
好，为什么叫有爪动物门想必你们早比我清楚了：

爪

牙
好了，萌萌哒可以和你们再见了~~
异虫纲还是要一如既往欣赏一下嘛……

↑微网虫的数个眼睛。

↑像一根荆棘的怪诞虫类：Hallucigenia hongmeia，背上有短而锋利的刺。
↑怪诞虫的背刺，栉蚕的钩爪就差不多如此锋利。
↑《埃谢栉蚕吃海绵》原版.JPG。
全家福：

基本上写的差不多了。

好的，三叶虫再此身体模式上产生了奇奇怪怪的结构，开始……算了。

看这个铁憨憨，这个可以暂时理解为三叶虫的初始模版。此后的所有进化皆是在此之上进行组装、分配、加点、拆卸……
三叶虫得名原因：

这玩意怎么分都是三片，从上到下：头部，胸部，尾部；从左到右：左肋叶，轴叶，右肋叶。
好了，一切都要从莱得利基虫开始串线……我们开始了尖刺流的三叶虫，这一次，就是它们的另一个主流路线：我大，我胖，我坐死你！好的，体型压制不可避。
毕竟三叶虫的防御并不是无懈可击的，于是三叶虫就开始演化出了新的尖刺。不过相比于花里胡哨，最简单的是甚麽呢？变大。三叶虫变的大 大 大，更大。这样就可以消除中小型掠食者的危胁，还可以捕食猎物。最后就有了……

褶颊虫目中只有8片活动板、头甲尾甲高度愈合、复原后达72cm的霸王等称虫（图示化石好像不是那个个体，化石标本长68.3cm，宽40 cm，厚7cm）。←其实我挺好奇这家伙怎么换甲的，还有蜕壳后形成的的燕子石什么样子。在奥陶纪中世，三叶虫在海底的发展已然如日中天。相比于海扁果那个胡乱演化的，这样一本正经的演化明显在生态位上好得多（？）。（至少不会像海蒲团一样被曾经误分为腔肠动物一样智熄的操作……海盘囊：你够了我无法忍受你的行为！）有意思的是，它的种加词是rex（Isotelus rex），和霸王龙（Tyrannosaurus Rex）的种加词是一样的。
同样变大的还有莱得利基虫目的大卫奇异虫，37cm外还长出了新的尖刺：

（这块化石好像真伪有争议来的）
这些家伙是捕食性的，但是没有输出。怎么办？变大，吞。但是变大就意味着它们的食物摄取更高，就需要更大……有了这样的恶性循环，于是它们就只能越来越大，而且奇怪的是越来越奇怪了。
就比如这个家伙：

裂肋虫目的Hoplolichas tricuspidatus化石，身上长了一副软猬甲。
再比如这个惊异了我的，我原文案中如是写到：
“最过分的就是这个裂肋虫目的奇葩。”（诶巧了，还都是裂肋虫目的。）
它长这样：

巨大的体型支持了强大的吞食，
复杂的结构能抵御触手的攻击。
一身的尖棘成为了近战的武器，
头顶的刺瘤提升了维度的防御。
还不还是花里胡哨嘛……
很可惜，海底的蠕虫类越来越少，而大家伙变多了，于是这些像一个个玩具车一样的家伙就没了。没办法，三叶虫引以为傲的防御遭遇了太多挫折，最坚固的盾也不能抵挡自然的车轮。不过，这是后话了。

【没奖竞猜】这是什么？


（满4人开奖）

三叶虫的各种各样的七大姑八大姨旁族亲信还是比较多的。比如马尔虫纲，曾经就是三叶形亚门的，不过后来发现貌似可能是没甚麽关系罢，就给踢出去了，单独成立了个马尔虫纲，里面有着各种各样奇奇怪怪的排骨，某种意义上就像现在的皆足纲一样（？）。三叶形亚门的下属其实不止那大名鼎鼎的三叶虫纲，还有亿点点亲族………

↑非常灵性的图。第一个是三叶虫众所周知，后四者分别是：赫尔梅蒂类、Tegopeltids（真没翻译啊，我也没办法！）、娜罗虫、海怪虫。它们都是三叶虫某种程度上的亲信，可见这家伙的繁盛程度空前。【所以啊，以后看见了讲三叶形亚门只讲三叶虫，一问为什么没有其他动物就说三叶形亚门就三叶虫纲的营销号啊……】
例行展示一下图片：

赫尔梅蒂类，海丰虫（Haifengella corona）。没错，澄江动物群的。

罗娜虫本种和周小姐虫（Misszhouia longicauda）。没错，周小姐虫是一种罗娜虫，而且从这个命名风格看，没错，澄江动物群的。说起来周小姐虫啊……

周小姐虫（左）和三叶虫（右）的附肢（中间步行部分），可以说从手足上看是个兄弟？
到了Tegopltid类，就有一个比较大（寒武纪标准）的东西了：Tegopelte gigas（好像有一个巨无霸蟑螂的俗名）。长这样：

（标尺长度不知道）看上去是个铁憨憨，实际上是个铁憨。这家伙的体型和肉装让恐虾头疼，让等刺虫落泪；有毒也没用系列，我们未能击透地方护甲。这东西就是当时的坦克，在海床翻找小动物吃，也是个顶级掠食者……罢？
最后是镜眼海怪虫（Xandarella spectaculum）↓。

够大够怪。
说起来，三叶形亚门的动物单肢型动物还不少，众所周知双肢型是比较原始的……（三叶虫：？？！）
比如这个鸸鹋虾类节肢动物属的Emucaris fava就是单肢型。这家伙有4个健硕的附肢，可能像鲎一样在海底行走……（说起来三叶形亚门的生态位基本就是鲎……）

我知道你们还不知道什么是双肢型和单肢型……
呐。分别是：单肢型 双肢型 双肢型 单肢型。

双肢型的特点是在附肢的中部分叉，形成两条并列的内外肢。单肢型……一目了然。比如三叶虫它们就是双肢型，运动的同时可以辅助呼吸，是没有特异化的产物，是相对原始的。你们看见第一个图了吗？是昆虫的附肢。昆虫就是单肢型，就比较高级。