看了好感动！真心希望大家不要轻易放弃。我老婆今天刚做的nt，一切正常，希望健健康康生一个鼠宝宝

　　如有妇产、计生不孕、产期保胎做四维NT等有需要或帮助，可随时与mk0618咨询联系。

羊穿做一个 你几周做的啊

加油，一定会好起来的

建了个2020年🐭宝宝群 全网寻找🐭宝宝孕妈一起唠唠嗑打发时间 [呲牙]

【nt增厚4.3翻盘】第二次四维报告，由于前面有指标异常，所以羊穿过了我们还是选择做2次四维，隔了2周做，动态看下胎宝宝的发育情况以及通过不同医生诊断胎儿器官发育情况，庆幸的是，结果都很好，再一次看到宝宝的样子，真开心～期待你的到来，一切的检查，一切的奔波努力都是值得的。

请问楼主，我媳妇儿现在马上9周，多久去做这个NT筛查合适呢？说实话，看到你的经历，我心里有点慌。

Nt增厚除了染色体，心脏，还可能是单基因疾病引起的（努男综合征，猫叫综合征等疑难杂症）
千呼万唤的全外显单基因报告终于出来了，一路通关！感恩感恩！
Nt增厚的宝妈宝爸不要担心，有疑问尽管问我，经历过这一出，我比医生还要专业
求十月一号糖耐顺利过关

我畸形率高。不知道能不能有这么好运气

楼主现在怎么样了

【最新产检消息】2019.10.1号糖耐抽血检查，顺利通关，没有妊娠糖尿病，可以正常吃饭啦～吃榴莲去啦

【知识科普】关于nt增厚，我从我们nt增厚群里转发的
亲，当你家宝贝进行产检时，经B超诊断发现胎儿NT厚、水囊瘤、水肿、积液等异常情况。
一、建议以下重要检查必须做：
1、进行胎儿染色体核型和基因芯片筛查。
如果在14周前发现异常，可行绒毛穿刺，如当地无法进行绒毛穿刺。经济允许的情况下，可以先做无创DNA排查13、18、21三体，随后18-24周内行羊水穿刺。如果后期发现异常可以行脐带血穿刺，排查染色体基因问题！建议大家在做染色体检查的同时加一个单基因检查.做到最前面的检查.
2、22-26周进行胎儿B超大排畸检查。一些地方叫四维。
胎儿的结构检查主要以二维为主的，规范 专业的胎儿二维结构筛查是王道。三维四维主要是胎儿表面成像。如唇裂、脸部结构、四肢、表面的异常可以有直观的显像。在看中枢神经系统 胎儿心脏、腭裂、脊柱及骨骼系统异常是三维，四维可以有很好的辅助价值，但还是以二维的图像为主的。
3、22周-26周单独进行胎儿超声心动检查。
因为很多姐妹来自全国各地，我们不确定当地的医疗水平如何，很多医生说大排畸看心脏的，没异常不需要单独做心超。而有些医院心脏是粗略带过，只是简单的看四腔心等大结构是否异常。但是作为NT厚、水囊瘤的胎儿，最需要关注的就是染色体和心脏问题。所以这项我们建议必须单独做！
4、28周-32周胎儿系统超声检查（小排畸） ，之后孕晚期坚持数胎动，定期胎心监护。
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二、知识普及：
1、11-14周内进行NT检查。
NT是什么？NT是指颈后透明带（层），一般在11周到14周期间经B超诊断，是这个时期胎儿的淋巴液在颈部后方积聚，正常胎儿也会积聚的，但是薄薄的。如果是异常的，就会增厚，所以要排除很多种的染色体异常。过了11-14周，淋巴液被吸收了，NT就没法看了，所以这个时期很重要。早孕期筛查一般产科认为，NT的诊断非常有意义，是孕期第一关的排畸，可以初步诊断唐宝宝这些染色体基因异常的情况。大多数正常的数值在1mm左右，一般国内NT标准控制在2.5mm内，超过标准的被定义高危，需要进一步筛查。高危经基因诊断无异常的，后期需要做大排畸和胎儿超声心动排除发育异常。
2、查染色体的方式目前有四种：无创DNA、绒毛穿刺、羊水穿刺、脐带血穿刺。
（1）无创DNA：12周后可以做，只需从孕妇身上抽取少量静脉血，提取母体血液中胎儿游离DNA进行检测。适用于三种常见胎儿染色体非整倍体异常：即21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征。 无创胎儿DNA检查（NIPT）能够检测出的疾病非常有限，其临床应用性质是筛查，只不过其准确性要比血清学筛查高许多，是一个接近于诊断的高精准筛查；
目前各地对无创是否可以查其他染色体不统一，有的地方查，有的不查，但大部分报告只出13-18-21三对染色体，同时也存在一定的假性率，一周出结果。
（2）绒毛穿刺：14周前做，需要穿刺提取绒毛组织。
（3）羊水穿刺：18-24周做，穿刺抽取的是羊水。
（4）脐带血穿刺：24周后做。穿刺抽取的是脐带血。
脐带血穿刺准确率最高，但是风险最大，而且一般是胎儿发育异常发现比较晚，而需要排查染色体的检查方式。
穿刺后取出的标本提取的胎儿有效信息可以做：染色体核型、基因芯片、fish、Torch病毒、地贫等项目。
染色体核型分析针对染色体的数目和大片段缺失、重复和染色体易位，但是，对小片段的染色体片段缺失或重复不能检出。
基因芯片能检出微小的染色体片段重复或缺失，但是不能发现没有片段增加或减少的染色体易位。因此，两种方法可以互为补充。一般，基因芯片没有异常发现，可以认为胎儿不会患有染色体病。但不能排除胎儿有染色体易位。
染色体核型分析因为需要细胞培养一般一个月左右出结果。
基因芯片需要十五天左右出结果。
建议如果胎儿周数合适、母体情况正常、医院可以查的前提下尽量选择绒穿，这样可以较早的得知胎儿染色体是否有异常，能更及时的作出抉择。
不管是绒穿，还是羊穿或脐穿都具有一定的风险性，希望姐妹们考虑清楚。不过，目前能做穿刺的医院都必须具备资质，而且是B超定位穿刺，安全性相对可靠。目前群里做过穿刺的姐妹暂未发现有因为穿刺流产的。
染色体基因芯片正常是关键，才有继续坚持的意义！然后一步步过关斩将，路不好走，选择了就义无反顾。我们能做的是提醒大家做好每一步检查，尽量将风险降低！希望大家顺利！

【知识科普】关于nt增厚，只要检查通关，都是好宝宝，不要轻易放弃他/她，科学处理，理智对待。可以关注微信公众号“孕期超声频道”，刘子健教授有专门讲解，下图是我从讲解视频中截取的，不同nt值下宝宝健康正常的概率，一切皆有可能，不要放弃！！

不容易啊，抱抱楼主，加油！！！
看完你的科普觉得NT很重要啊，我估计是最奇葩的了，去年没做NT就生了宝宝的。为何没做呢，一是多年前生大宝时还没用NT这一项，所以二宝也没重视。二是建册时大夫因为我刚好35直接给我划入高危，让我去无创了。所幸后面一切检查都正常。

我12周的时间nt正常22周做四维医生说胎儿颈后皮肤增厚也不知道啥问题，还说脐带一会看到一会看不到问她她也不多说，搞得我莫名其妙的