冒昧的问一句，请问切出来瘤体有多大啊

好久没有来贴吧发帖了这段时间我的心情既有低落也有兴奋。春节前，我们在天坛医院办上住院，开始了等待。2月27日，老公手术了！手术由张力伟院长亲自主刀，从进去到出来一共十四小时，全切肿瘤！术后两小时老公便苏醒了，但意识却不太清晰。因肿瘤过大，术后出现了出血，还好又一个外引流管，出血渐渐停止，血肿也渐渐消失。老公一直在重症监护室住了二十天，打营养液，输氧气，呼吸机，心脏监护，期间发烧，癫痫，一周还只能看三次每次二十分钟，忐忑一次次使我们夜不能寐，但是老公撑过来了。

我们转到了普通病房，老公术后偏瘫了，它的右侧肢体不能动，我第一反应不是以后我们怎么办，怎么照顾她，我想的是他自己知道自己偏瘫了心理能承受嘛？老公虽然是一个男子汉，但我觉得他肯定没我坚强。转到普通病房几天以后，我们尝试着让他站一站，走一走，老公走几步便累得满头大汗，但我心里很高兴，这也是进步了

过了几天，拔了尿管，经鼻插的气管。期间大夫说可能要气管侧切，还好老公情况较好，没有侧切。

带着鼻饲管我们从天坛医院出院了！在此，特别感谢张力伟院长，韩利江主任，邱佳翼大夫，刘玉飞大夫，还有那些叫不上名来，但对我们关怀备至的神外肿瘤一病区和icu的医护人员。

回家以后，老公已能张嘴吃饭，可能这就是家的力量，鼻饲管在前一天喂鸡蛋汤时堵了，在咨询了相关医护人员以后，我自己把鼻饲管帮他拔了！拔完之后老公舒服多了。

回家后老公能说简单的话，但是认人人不太准，我和他说，你知道吗？你手术的那天是我生日的前一天，你在icu住着，都没给我过生日，你给我补一个吗？老公说补。我又问那你送给我什么礼物？老公说，我要送给你一个爱的拥抱。我说为什么？老公说因为我爱你！我的泪水再也忍不住夺眶而出！老公连自己的妈妈都不认得了，他还记得他爱我！

三天后，我们到了本地人民医院康复科做康复，接着放化疗同步。在放化疗期间老公也一直坚持每天做康复训练，还好术后没有再出现嗜睡的状况。四个多月过去了，老公从右侧不能动，慢慢能动，现在虽然精细的动作做不了，但是自己能控制了，吃饭的时候右手也可以拿馒头了。自己能走但是老是害怕摔倒。还是得坚持练习。

癫痫的状况也比之前好多了，原来是连续两次，后来半个月一次，后来一个月一次。现在核磁显示，病灶只有一点点了，再往里就是脑膜了。

楼主，你们病理结果是什么？

虽然手术后的状况没有之前好，但是我依然觉得手术是对的，发现得病已经一年了，老公到现在也并不知道他得的什么病，说实话，真的佩服我自己！放化疗都能扯谎瞒过去。

特别说一下放化疗过程中老公除了脱发没出现别的症状。在北京手术时一个病友推荐我们喝一种活化水，我是不相信的，婆婆坚持让买，我就买了，回家这段时间一直在喝着，是不是这种水的作用也不得而知了。。。

自老公得病以后，我便看透了生死。胶质瘤这个病是个什么样的病，我也早已烂熟于心。对于公婆我也并没有因为他们年纪大而隐瞒什么，什么事总是把最坏的结果告诉他们，因为结果比预期的好，他们能够接受，比预期的差，他们肯定无法接受。老公已经做完了同步放化疗六个疗程，单独放疗2个疗程，马上开始第三个疗程。希望老天能眷顾我们，留给他的时间长一些！让他陪女儿长大！

这周惊奇的发现老公的嘴笑起来已经不歪了，特别高兴。希望贴吧的病友们都能有所好转！

老公从周五以来能够独立行走了 完全不用我们扶了 这真的值得庆祝！