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回复:血小板减少性紫癜,大家一起记录反映情况。

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楼主,我能加一下你的微信吗?我也是血小板减少紫癜


来自手机贴吧477楼2021-01-10 14:11
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    微信号gsypswrd


    来自手机贴吧478楼2021-01-10 14:12
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      2026-05-09 17:02:52
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      免疫全套


      IP属地:湖北来自Android客户端479楼2021-01-26 08:31
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        免疫全套检查,血小板260正常,ro-52阳性。确诊干燥综合征。属于风湿免疫性疾病,不是血液病。有点难以接受,自己之前一直搞错了…







        IP属地:湖北来自Android客户端480楼2021-01-29 09:32
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          楼主 你刚开始板低的时候没有去查风湿免疫吗


          来自iPhone客户端482楼2021-03-06 19:35
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            现在怎么样了?妹妹,还在吃药吗?你之前就是血小板低,其他的没问题是吧?怎么是风湿免疫系统的问题・_・?


            来自手机贴吧483楼2021-03-13 20:04
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              em。。。。好吧,我是强直性脊柱炎患者,得了十多年,也没怎么治疗,从去年下半年开始打生物制剂,一周一次,由于要做血检才开始发现血小板一直在掉,这星期已经掉到35了,之前怀疑是药的副作用,然后停了半个月,吃了泼尼松片一周立马回到了一百多,然后就去再打了一针益赛普也把泼尼松片停了,然而再过半个月也就是昨天再做血检的时候就发现血小板掉到35了,医生让我住院,说会内出血很危险的,我溜了


              IP属地:北京来自Android客户端484楼2021-03-25 10:11
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                你好可以加一下我的微信liuxiaoqiang840417


                来自Android客户端486楼2021-06-21 23:40
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                  2026-05-09 16:56:52
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                  我已经大半年没去复查了,因为感觉状态都挺好。就没去。打算再过两个月去


                  IP属地:湖北来自Android客户端487楼2021-07-14 11:21
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                    我们这边疫苗管控太严格了,没打很多地方都不能去比较麻烦,我好想打啊。又不敢。医生也不建议打疫苗。


                    IP属地:湖北来自Android客户端488楼2021-07-14 11:22
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                      这病太麻烦了啥疫苗都打不成


                      IP属地:湖北来自Android客户端489楼2021-07-14 11:22
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                        我母亲也是风湿免疫引起的血小板低,吃尼龙片无效了,副作用也大,现在在吃艾曲波帕维持血小板


                        来自iPhone客户端490楼2021-07-19 10:13
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                          亲我想进群,怎么进


                          来自手机贴吧491楼2021-07-19 15:24
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                            来自iPhone客户端493楼2021-07-19 16:40
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                              2026-05-09 16:50:52
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                              半年后的血常规昨晚流鼻血吓我一跳,今早赶紧来查血还好还好。应该是自己挖鼻子造成的以后少挖鼻孔乌鱼子


                              IP属地:湖北来自Android客户端494楼2021-07-22 09:07
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