现在好啦不

娃娃四岁。昨天血小板减少性紫癜，血小板2 看了你们帖子，感觉天塌了。。还这么小啊，难道要受那么多罪吗

好了吗？

停药一个月的结果，医生说血小板挺好。不过西药还是再继续吃，没事我能等。这样我已经很满足了！

说起来比上上个月还上升了一些

如果你们有距离武汉近且还没有找到治疗方法的可以来试试运气，群里好几个友友都是有效果的！远的话考虑清楚，毕竟一来一去车费这些也挺贵的！祝你们都早日痊愈！

楼主，拉我进群好吗？

去年我姐得了血小板减少紫癜她治好了，今天年我得了过敏性紫癜一直都好不了。

激素西药照常吃！不过可以两个月复查一次了！蛮好！最近也不用看诊！康复有望

姐妹 我跟你一样 血小板降到5住院 激素丙球蛋白加一袋血小板治疗 血小板立马到了100多后来就是200多 但是我出院医院给我诊断是结缔组织病 因为查了有抗体 后来我去了仁济找了专家看 说不是风湿病 吃激素也是维持血小板 专家要我激素每两周减 查个血小板 血小板不低就没事 我现在激素也是从出院8片减到4片 血小板是200多 到4月份去瑞金看下血液科 可以加下微信吗？ 我从得病一直心里忧郁 刚开始说是结缔组织病时哭死了

最近疫情原因也不敢往武汉跑了这个月的复查估计要在拖几个月了。只能这边药店买点西药！还好中药已经停了！

闲着无聊把帖子从头翻到尾，原来时间都过去那么久了啊，这也算是我坚持蛮久的一件事。这几年一直吃药从未放弃。也幸好自己没想过放弃，我不知道这个病要到哪一天才能结束，但是至少绝不让自己有后悔的机会！就再坚持一下，其实也没有多难。

希望大家都能客观一点，坚持一下。

我们孩子上周把激素停了，开始吃中药，血小板130多。奔波2小时，会诊两分钟。

你的比我好点，我就1🙁️