其中一个最大的青光眼手术研究的日期，指南针是一项前瞻性，多中心，随机，27个在美国进行的对照试验。本研究随机超过500的青光眼患者行白内障手术。这些患者被随机分为接受白内障手术过程中或单独接受白内障手术的cypass微支架。该研究的主要疗效终点是≥降低眼压20%眼的比例（IOP）从基线到药物免费24个月术后检查。
关键的试验强度：
降眼压药物冲洗在12个月和24个月的评价cypass无混杂因素的药物
结果：2日强主要终点未治疗眼压从基线的变化
对于药物再介绍建立标准
要了解更多关于指南针的临床研究的参数，请访问政府网站指南针。cypass微支架®白内障手术的临床经验cypass（周期）的研究一在循环队列研究，开角型青光眼的患者，行白内障手术51例的cypass装置联合白内障手术后随访2年。本案的焦点是系列中眼压（IOP）和持续减少患者的青光眼药物的数量。
在基线（N = 51），被试对青光眼药物无法控制眼压水平（≥21毫米汞柱）。2年期（n = 23），患者眼压降低38%，能够保持稳定的眼压水平。他们也在药物的数量减少了50%。眼压水平减少百分之患者白内障手术后接受cypass装置配对的38%降低眼内压24个月。
药物减少百分之患者降低青光眼药物的数量减少一半，24个月后cypass白内障手术接收装置。
要了解更多关于周期的临床研究的参数，请访问政府网站周期。
1。格瑞桑提等人。[眉microstent开角型青光眼：一项前瞻性多中心研究]临床结果。Ophthalmologe。2014军；111（6）：548-52。cypass微支架®作为一个独立的用于治疗难治性青光眼在二重奏的研究中，65例未接受局部治疗开角型青光眼cypass装置作为一个独立的治疗和随访1年。本案例研究的重点是在降低眼内压（IOP）和患者的青光眼药物的数量。
在基线（N = 65），被试对青光眼药物无法控制眼压水平之间21-35毫米汞柱。超过1年期（n = 47），患者眼压，平均减少32%，用药数量下降50%。眼压水平减少百分之患者接受cypass装置经过配对的32%降低眼内压12个月。
药物减少百分之患者降低青光眼药物的数量减少一半，12个月后收到cypass装置。
要了解更多有关的二重奏的临床研究的参数，请访问政府网站二重奏。