由于临近春节，就选择驾车前往，孩子2015年5月发病，通过骨穿和活检报告，确诊为慢性再生障碍性贫血，再当地三甲医院治疗，中西结合。本来治的很好，检查发现肌酐高了，没有听医生的劝主，盲目听信他人，和自己的无知。私自把环和康停了，结果三系直线下降，直至现在输血维持…在这里奉劝那些对病情还不了解的人，一定要听医生的话，不要私自停药，我的经历，望你们引以为戒…

在这里看到很多和我儿一样的孩子，正值风华正茂，不幸染上这种病痛，心里酸酸的…昨晚看了小由和大魏的贴子，不禁潸然泪下…望你们以后的路都一帆风顺，身体康健！和我的孩子一样，你们都是父母的心中宝贝…

从此以后，我会把我儿的治病经历记录于此…希望对一生病的人，能有所帮助和借鉴。以达创貼之意…

终于到了，总用时13小时，费用共1200。

孩子的胃一直在疼，吃了药也没效果。哪位知道该怎样处理？看着他痛苦…我疼在心里

打听了几个人，他们都说趁早直接做移植要好些…有经验的怎么看？我也是奔移植来的。…就想撤底给他治愈，不想让他再遭罪了－

望有经验的，给些建议。谢谢！

郑以洲的，就想移植不想托累，可又纠结于风险

从早7点到现在终于完事了。他们问的很详细，做了骨穿，胸穿，各种化验…

血红蛋白肯定不准，结果年后出来，到时看看医生怎么说吧！

给大家点建议，就是望大家把看病的经历记录下，检查报告和化验单都要保存，我们这次有的没留，只能靠回忆，由于时间长了有些都忘记了，望大家借鉴，以备留用！

下面说下今天的看病经过，早6.40到门诊大厅，7.00电脑打印挂号，7.30二楼分诊，建病历，交款，化验血常规，8.30进诊室，由小大夫寻问病症经过，各种问，特详细，让你感觉特负责…这时间外边留一人等血常规报告，出来马上送给大夫，大大夫看了小大夫的寻问记录，让你做各种化验，骨穿，胸穿，押金8000，B座3楼开始检查，各种等，一定要有耐心，另外一定要备点吃的，如果要出去买会很远，耽误时间。病房没经允许是不许进入，只有在大厅等叫名，切记不能离开！由于临近春节，人没有想象的多，据说平时要多还几倍…一切做完，医生让回去休息，明早待查…