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【花都纪事●嘀咕★2013.10.22】就这样似水流年
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c关卿何事c
风姿绰约
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在花都嘀咕,似乎有些不知高低的意思,在花都我可是个陌生人,只会堂而皇之来看霸王文。好在我原本就是个不管天高地厚的小妇人,得病治疗一年整了,就想着堆几个字出来。嘿嘿,正好可以在花都挖个坑。
希望啰嗦的嘀咕不会给花都的大神们带来来快,如果不合这里的规矩,大神不用通知,直接删就是了。
送TA礼物
1楼
2013-10-22 20:09
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c关卿何事c
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希望啰嗦的嘀咕不会给花都的大神们带来不快,如果不合这里的规矩,大神不用通知,直接删就是了。
一鸡冻,字就打错。
2楼
2013-10-22 20:11
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c关卿何事c
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你摊上大事儿了
日子笃定而平静地流淌着,一个在小城中碌碌的妇人,没有什么大的志向,也没有什么大的困苦,两年前的我生活得平静无波,有一些不如意,却也算安适。然而命运从来不用什么理由,直接就把你推向设定情境,来吧,请直面。无论如何的不愿,接受罢。
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前年九月偶然间发现我的右侧脸部运动不能自如,因为不是很严重,究竟什么时候开始的自己也不知道。同事的父亲是当地医院里的老中医,针灸治疗面瘫的口碑不错,于是每周三次去针灸,一个多月之后,无果。
虽然未见好转,但也仍然没什么大的影响,所以也就懒得再找医生治疗。转眼到了十二月,我的一个同事小姐妹极力推荐我去另一个专治面瘫的医院看看,说是身边的同事就是在那里治好的。特意休假一周去做了一个疗程,又后续治疗一段时间,仍然无果。
我是个懒人,面貌于我也不是什么要紧的事,所以治了两次没效果,就淡了下来,听之任之了。然而渐渐的发现症状有发展的趋势,我想那时也许我下意识地已经觉得自己有麻烦了,但不愿意面对,只是拖着。
去年六月末,分管大领导因工作找我谈话。大领导是个热心人,谈话时看到了我的症状,之后就直接联系了她熟悉的神经科医生,第二天陪着我去了医院。医生只是说面瘫了这么久能否治好很难说。于是做一系列的检查,每天打点滴增加神经营养。一周过去了,检查结果一直没出来。一天管床医生通知我加做增强型核磁共振,跟我解释说部分区域分辨不清。又等了很久,领导也不时来问情况,后来索性直接打电话去问医生,说结果会晚一些。医生似乎很谨慎,只是告诉我拿到上海协作的大医院去读片了。
老公平时放任我,大小事从不来管我,但这次出检查结果的日子,他却坚决地陪我去医院。而医生让我打点滴,把老公叫到办公室去了,这种规格,我心知结果肯定不妙。过了很久,老公出来了,躲闪着眼神。到底还是告诉我结果:鼻咽部有肿瘤,怀疑是恶性的,面瘫有可能是肿瘤影响,建议尽快到上海确诊治疗。我感觉终于自己还是没能逃出不好的预期,一切将都不同了。
3楼
2013-10-22 20:12
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c关卿何事c
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难不成是这里的规矩,帖子都发二次么?额~~~~~
8楼
2013-10-22 20:17
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c关卿何事c
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婆表示,对400度无力,填坑滴不行,看回帖滴不行,那什么都不行,看来今天要歇工。
10楼
2013-10-22 20:20
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c关卿何事c
风姿绰约
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还是不能发帖,不知道究竟是为什么?
23楼
2013-10-23 20:02
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c关卿何事c
风姿绰约
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我不过就是想发个帖在而已,怎么就行为异常了,个400度。
29楼
2013-10-23 20:24
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c关卿何事c
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试过N多次,都不让粘过来的内容发表。要重新打一遍么?不带这么喜欢人的罢。
34楼
2013-10-23 20:34
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c关卿何事c
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套路似乎都是这样的
我是个随意随性的人,即便如此也并没有任何计划。而老公疯狂地投入到上网了解咨询的状态中,迅速地过滤繁多的信息,将他认为重要的和有用的再告诉我,确认该做什么。于是开始了预约、等待、看诊、检查、听结果的程序。在上海又做了核磁共振,并在两家医院都做了活性检查,结果没有惊喜,确认为恶性,具体为腺样囊性,被告知需要放疗。面瘫是否由于肿瘤引起医生们意见不一,然而一致的都将面瘫问题推后。
37楼
2013-10-23 20:49
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c关卿何事c
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虽然每次医生都这么说,但我看得出来,老公一直觉得心里没底。还好找到了以前同事的老公,他擅长的是腹部肿瘤,但还是很好地给我们做了这种病的科普。他说细说明了我面临的情况:腺样囊性肿瘤属于高分化型,好处是发展相对缓慢,坏处是很难彻底杀死,且治疗手段少效果难以保证。也就是不能做手术,化疗不起作用,不适合靶向、伽马刀,只能用放疗,且这种癌细胞对放射线敏感度不强,治疗后肿瘤消褪的程度不能确定。他给我们联系了他的同学,一位擅长于耳科的W医生,而之后W医生将我介绍给专治头颈部肿瘤的H医生。H医生看过我的检查资料并调取活性样本,经会诊,告知我只能放疗,并婉转地提醒我,对放疗效果也不要太过于乐观。
经过一个月的奔波确认,能彻底治好的希望已经冰冷,这个结果让我觉得自己从此已是另一类人,一个病人。
38楼
2013-10-23 21:03
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400度规矩太大,只能慢慢来,不敢多发,今天就这样。
39楼
2013-10-23 21:04
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c关卿何事c
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老公再次疯狂地投入到对放疗的认识中,不断地强化给出我放疗副作用的预设,不厌其烦。召开家庭会议,把情况都跟家人说了,准备接受放疗。我也不知道自己为什么会那么冷静,也许是骨子里的懒惰,只是一步步接受现实,似乎生病是我命运里的理所当然,并没有其他的想法和感觉。老公一直积极地安排着一切,每次去医院都陪着我。然而有一天,他坐在地板上,头靠着我,没有看我,喃喃地说:妈妈(老公平时叫我臭妈)这么辛苦怎么办?我突然感觉到其实老公承受的比我更多。我虽然没有什么情绪的变化,但应对全部由老公在承担,我只一味地依靠着他,而他心里应该也有着更深的对未来不可预知的恐惧罢。我回答老公:没什么的,该做什么就做什么罢,该受什么就受着罢,没什么大不了的。我想我坦然面对的态度会给他信心。
45楼
2013-10-24 20:03
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c关卿何事c
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两次模拟定位完成以后,八月末开始照光。根据计算需三十二次照射,每天一次,每次七个点,双休日不照光。老公辞工回家,全力做我的后盾。因为没有床位,开始时我每天坐火车去上海医院,照射完后再坐火车回家,好在小城离上海不算很远。然而,并没有想象的那么顺利,第一次照光后近一小时脸侧就开始疼痛,持续几个小时。第二次照光近一小时后脸侧出现剧痛,我硬撑着回到家,痛得浑身发抖,大热天全身冰凉都是冷汗。疼痛持续了五六个小时后才开始缓解。根据事先对放疗副作用的了解,并没有人反映过有这种情况。那时我第一次被吓到了,不为别的,只是觉得如若每次都这样痛,那之后的三十次我不可能熬得过去。
46楼
2013-10-24 20:04
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c关卿何事c
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看来是最多二帖,每帖的字数还不能多。总结到目前的规律是这样的。
48楼
2013-10-24 20:08
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第三次照光前正好是例行周检查的日子,我将症状告诉了主治医生,医生觉得非常奇怪,没有病人产生过这种反应,也没有发现什么异常的地方。作为特例医生马上安排我住院,应对的方法只能靠止痛药。而第三次照光后痛感却很微弱,持续得也不久。照光是周一到周五,双休日不照光。于是之后疼痛的节奏是每周恢复照光的第一、二天会有痛感,但疼痛的程度再也没有到过第二次时的强度,持续时间也没有那么长,所以最终我并没有服用止痛药。
58楼
2013-10-26 11:24
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