吃完中饭，小七说想带我去个地方。
走了一个小时的乡村公路，我们开车导航到了小七老家下的一个乡镇，停在了一个老年活动中心，她说这是这次十一假期的最后一站了。
我问小七：等我们老了，就定居在老年活动中心？
小七：这是我原来的小学，现在已经改建了。这个镇子是我出生地方，初中之前就一直呆在这儿。
小七：我也带你看了我从小到大，生活学习过的地方。你说这样算不算，我们俩都了解了对方之前的人生了。
我：还没结束。
小七：什么？
我：之前的学校我们都参观过了，你的小学我们还没进去。
我就拉着小七走进老年活动中心，小七有点不好意思，值班的大爷有点好奇的看着我们两个年轻人。
进去后发现也没什么可逛的，活动室、阅览室、乒乓球台之类的。
我走到一个房间门口，说：这是我第一次见你的地方。
小七抬头看一看，写着“棋牌室”。我跟小七的确因为最开始在夷城的棋牌协会认识的。
我推开门，里面的布置装潢非常陈旧了，还有股味道。
小七吐槽到：这跟我们第一次真正见面相比，环境差太远了了吧。
我看着房间里打牌的几个人，跟小七说：但是都有几个老年人在打掼蛋。
小七：我们那时候哪有什么老年人？
小七才明白我在对比原来夷城公司的领导。
小七哭笑不得：哪有这么说领导的……

当天晚上我们没有回县城，在这个乡镇上留宿，小七小时候的住宅还在，是一个三层高的农村小洋房。
小七笑嘻嘻的从包里拿出一个钥匙，打开了大门。
木质楼梯在脚下发出 “吱呀” 的轻响，我们顺着楼梯上到二楼。客厅有种千禧年的复古感，墙角立着一个八角柜台，玻璃柜面里还摆着几瓶泛黄的玻璃罐；电视柜上，银色的 DVD 机旁堆着一摞碟片；旁边的黑色家庭音箱带着复古的旋钮。
我们走进旁边小七的卧室，卧室里贴着各种泛黄卷边的海报，S.H.E 穿着亮片短裙，安又琪的《超女》宣传照；Super Junior 的集体海报占了半面墙，成员们的发型带着时代感。
衣柜上贴满了贴纸，粉色的 Hello Kitty、蓝色的哆啦 A 梦，还有旺仔系列的幼稚贴纸。
小七感叹到，好久没回来了，好怀念啊。
我从后面抱着小七说，今天应该不会再有人打扰了吧。
小七从包里，拿出口罩递给我，严肃的跟我说，先打扫卫生，太多灰了。

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十一过后，有一天小七问我还想回夷城工作吗。
我：是这么计划的，你之前不是说也想回去吗，我们都是夷城人，刚好找机会一起回去。之前跟夷城的那边领导搞好关系，就是为了回家做准备。
小七：你觉得留在成都怎么样。
我：也挺好的，尤其是跟你在一起这半年，挺开心的。
小七：如果我想留在这儿，不回去了，你怎么想。
我没有犹豫：当然跟你一起啦。
小七：你怎么这么果断。
我：我觉得在中国，城市跟城市都差不多的，重要的是跟谁在一起。
小七有点害羞：你是真的这么想的？
我：是呀，你有什么计划吗。
小七：明年公司安排的公寓要到期了，如果以后就定在成都，我就不想租房子了，想自己买套房子。
我想了想，问小七：需要一起买吗。
小七：我先自己买吧，买套小一点，7、80平的。
我：那贷款我们可以一起。
小七：我肯定全款买。
我……
小七笑着对我说：不用担心，倒时候你领包入住，让你当赘婿。

小七行动很快，周末就看了公司附近的房子，选中了一套二手的清水房，80平左右，能走路上班。
剩下的就是办手续和装修了，小七找了施工队，但是我跟她两个人都没时间管施工进度，刚好小七妈妈才退休了，就让她从老家过来盯着。
那也是我跟小七妈妈正式第一次见面，我发现她妈妈人挺好的，特别尊重年轻人，给我和小七空间。
虽然小七的公寓还有个空房间，但是小七妈妈主动说住我的公寓，让我跟小七过二人世界，平时就过来做做饭。
小七自己画了房间的图纸，她设计把书房和主卧之间两边的墙打通。
她跟我说这样主卧就显的比较大了，在书房玩完电脑就可以直接走到床边睡觉。
我：那样我玩游戏不就会吵到你休息。
小七：你还想一个人玩啊，我设计了一个特别大的书桌，能坐两个人，到时候我们一起双排。

看完了，cy

当装修快结束，一切都越来越好的时候。出了意外，小七的妈妈生病了。
阿姨有一天特别没有力气，以为是天天跑装修现场累到了，就休息了一两天。
然后人不仅没有好转，头也开始越来越晕。
小七陪妈妈去了医院，抽了血，检查结果出来了，血小板和血红蛋白的指标异常的低。

阿姨的虚弱是因为供血不足导致的，经过各项检查，还做了骨穿，医生判断是免疫类疾病，但不是常见的系统性红斑狼疮、免疫性溶血性贫血这类。医生也判断不出来是哪一种，他推荐小七妈去北京最好的血液科去看。

小七跟妈妈到了北京，小七爸也把生意暂时交给了亲戚，赶了过去。
经过检查，结果出来了，是一种罕见病，叫什么再生障碍性贫血。
小七问医生原因，医生说没有原因，这种罕见病，得了就是得了。
但是小七还是认为可能是她让妈妈过来装修，也许是妈妈太负责忙的太累了。也许是闻到了一些装修材料的气味。
小七特别的自责，那段时间我在工地上，我跟小七打视频，只能看到她以泪洗面，两个人沉默的不说话。

通过输血，小七妈妈症状是稳定了下来，但是这种病最致命的就是出血，外部出血还能及时发现，还可以马上去医院，最可怕的是内出血。因为她的指标只有常人的几十分之一，根本不具备止血功能。

医生跟小七家说，如果是前两年，只能保守治疗，打激素，整个人会变得特别胖、无力和骨质疏松。
好消息是已经有较成熟治疗方式，靶向治疗。
静脉输注清除异常免疫细胞，长期口服靶向药物抑制免疫反应。
治疗期间每天都要抽血，稳定后，每周都要抽血检查。
根治是不可能根治，但是可以逐渐恢复。

对身体也没有太大的副作用，唯一的缺点就是花钱。需要吃进口药。一年的开销大概是50W。
虽然印度的仿制药比较便宜，但是医生不推荐。

好在小七家里有条件，吃得起。
小七因为还有工作，只能交给她爸爸，自己先回了成都上班。
她特别担心爸爸照顾不好妈妈，因为她觉得他爸爸粗枝大叶，不可能做到很细心。
我问，请护工呢。小七说爸爸也不愿意，他觉得他在那边就可以，大男子主义作祟。
我说，现在有那种帮忙看病、排号、买药的那种陪护，北京的医院那么复杂，你可以安排这种人，你爸爸应该不会反对。