根据已知，由结果逆推(或者两边一起推)
尽力了如有错误请大佬指正

根据I和条件iii反推下H，再看G和H之间差了什么，再结合条件ii就推出来了

这种题就顺推一会儿，推不动再逆推，不懂的反应就看条件，差不多就能推完然后拿个七八成的分了

高中有机题感觉全都是公式化解法，怎么推物质只要懂了就全会了，以下思路不建立在知道某些书上没学的反应条件是什么反应的基础上，比如这题的D到E用的SO2Cl2是氯化试剂，只通过学过的反应和简单计算来推，比如这题的A，基本上确定苯环结构，A到B，少个H多个NO2，明显硝基取代一个H，B到C少2O多2H，条件也是还原，显然硝基变氨基，C到D明显是酰胺键的形成反应，a就是乙酸，给了D结构可以逆推出本来ABC上基团的位置，是邻位的，D到E少个H多个Cl，看得出来是取代，位置在哪，直接看产物I，显然是在那个酰胺键的对位，F到G，条件和已知一一样，直接照抄，GH顺推做不下去了，因为G到H没说试剂b是什么，但是H到I的反应看得出来和已知三一样，逆推得到H，就是把I的右边的酰胺键断开变成羧基和氨基的形式，再看G到H的反应，基本上就是套已知二，结合两个分子式的差别推出来b是什么分子式是什么结构，推完整个反应前面的题都出来了

u1s1，楼主这个题确实有点难度，主要在于已知3反应额外添加了氨基，导致很难看懂

第五小问用高中思路你得逆推，用题目给的ii和iii这两个反应对I物质进行断键就能推出G和H(比如反应iii和H以及I物质的碳数可知，最后一步是H物质进行了分子内反应生成的I，那你按照反应iii的步骤，断的就是羰基和两个N之间的键，然后按照反应iii，羧基在H中是与苯环外的碳相连)

用ppt写了一份详解，看不懂接着问
我也高中牲，希望能帮到你~

做多了就会了