题目：探讨骨质疏松症与血管钙化共病机制,达到“异病同治”！
（1）骨质疏松症是一种以骨量降低和骨组织微结构破坏为主要病理表现，以钙从骨质中析出为主要生化机制的代谢性骨病。与之相反，血管钙化则是一种以钙磷酸盐晶体在血管内膜、中膜或心脏瓣膜等处沉积为特征，导致心血管疾病发病率和致死率升高的病理表现。
（2）人口老龄化，导致骨质疏松症与血管钙化发病率同时上升，骨质疏松人数有2.2亿，心血管疾病人数有3.3亿，增加了老年人罹患脆性骨折和心血管疾病的风险。这不仅严重影响患者健康，还给社会和患者家庭带来了巨大的经济负担。
（3）传统单一疾病的诊疗模式往往难以兼顾血管钙化趋势完全相反的骨质疏松症与血管钙化共病现状，使药物治疗陷入左右为难的境地。研究发现，与能量代谢密切相关的各种药物等，多种调节机制共同参与骨质疏松症与血管钙化的形成，但相关机制仍未阐明。
（4）本文综述与骨质疏松症和血管钙化共病相关的代谢现代分子生物学最新研究成果，在生理代谢理论指导下，探讨骨质疏松症与血管钙化的共病机制，助力疗效与安全性兼顾的治疗方法。
（5）骨质疏松症、血管钙化与能量代谢，骨质疏松症与血管钙化在多项临床研究中已被证实呈明显正相关。老年患者的骨密度降低可能加重血管钙化的严重程度。在老年女性中，腹主动脉钙化越明显，其骨密度越低、骨折风险越高。存在血管钙化的患者腰椎和髋部骨密度更低，且骨量减少的风险增加。
（6）钙质属于骨骼组织重要的组织成分，有助于维持骨形成和骨骼的强度，同时，骨骼还是人体的总钙库。现代人的低钙饮食，导致血液缺钙，血液缺钙必然要从骨骼中调去骨钙补充血钙的不足。使之多分泌的甲状旁腺激素抑制骨中枸橼酸的分解氧化，使骨骼中枸橼酸的含量增高。增多的枸橼酸不能全被骨结晶体的表面“捕获”，于是使存在于骨与骨周围环境与血液之间的“枸橼酸离子梯度”差值增大，使骨骼微循环境中大量的枸橼酸伴随骨吸收与大量的钙离子结合释放进入血液中，用来维持血液中钙质的生理平衡量。骨骼钙流失进入血液中，往往是生理缺少量的4～5倍的量，骨骼外的异位钙化和矿化，所需的钙质几乎全部来自骨骼。
（7）钙离子有复杂的配体特性，具有使两个物质相互黏附链接的作用。这与钙离子结晶体密堆积度有关，密堆积度又于钙离子的性质有关。钙的配位数可在6～12间变动，特别是复杂配体，其几何构型也不一定，钙的这一性质能适应不同的配体，易形成密堆积。因此，钙盐无定形晶体可以充填各种空隙，这种特性起到:分子间的链接，DNA的链接，细胞间的链接，糖体的链接，脂质的链接，蛋白的链接，胆固醇的链接，等等。都与钙离子容易在多齿配合周围结合，呈现黏附链接作用。而且，钙与配体的结合物多是稳定的，不易释出溶于水。
（8）骨钙进入血液中，血液中钙质增多，破坏了血管中钙离子的平衡。人体内单纯脂肪，巨噬细胞，胆周醇，蛋白（氨基酸），代谢的上皮（低密度脂蛋白）等代谢产物带负离子是溶于水的，不会沉积在血管内。然而，在带有正电荷钙质的作用下，将负电荷的物质吸附链接起来（医学叫桥接，粘连）。与多余的胆固醇、巨噬细胞、脂肪、低密度脂蛋白等，粘连在一起。小分子粘连成大分子，小物质粘连成大物质，单个物质粘连成复合物的多物质，这些复合物质无法再通过肾脏的血管网壁清除出体外，形成血管中的多余“沉积物”（钙盐垃圾），存留在血管中。
（9）血液黏稠度增大。血液中钙离子的增多(钙离子带2个正电荷)，使血液中正电荷增加。正常人血液中，红细胞、白细胞、血小板带负电荷，在静电斥力作用下，互相排斥。静电斥力对红细胞、白细胞、血小板的聚集起到抑制作用。带正电荷的钙离子在增多的状态下，正电荷与负电荷中和，细胞互相斥力减弱，使红细胞膜硬度增加，变形性降低，红细胞聚集，形成缗钱串、分枝状和网络结构，红细胞相互粘连起来，形成聚集体，使血浆粘滞性增高，粘滞性增加使血流减慢，高粘滞性的血在充满沉积物的血管腔内，更是雪上加霜！
（10）血管中多余的钙离子，沉积于血管内膜、中膜或心脏瓣膜为特征的血管钙化疾病
随着岁月年龄的增长，血管钙化伴随着血管壁损伤，不能及时得到修复，在损伤部位致使沉积物更多的堆积，在钙质的侵蚀下，形成钙化脂质堆积体（斑块）。
（11）同时，在增多的钙离子作用下，继续侵蚀沉积还使血管硬化（钙化）发生。导致血管硬化，血管平滑肌细胞在钙质的侵蚀下，影响到血管的张力度，血管的收缩压和脉压相应增强，这主要是动脉血管壁钙化使弹性下降，动脉回波传导速度加快，反应到心脏，血压高发生。
（12）血管钙化是由矿物质在血管系统中的沉积所致。发生钙化级别分类，这取决于钙化物的沉积位置和程度。那些不稳定和易碎的斑块形成在内血管壁，引起心肌梗死阻塞性血管疾病。目前临床上几乎没有可以完全逆转或治愈血管钙化的方式及药物。而针对血管钙化的危险因素之一高血压的治疗，药物的使用往往加重骨钙的流失，已被临床试验证实会增加骨折的风险。然而，骨钙的流失，更会加重血管的钙化。目前，尚缺乏有效治疗骨质疏松与血管钙化共病的药物。
（13）服用“活性枸橼酸钙”营养剂，治愈骨质疏松，消除血管中“沉积物”（垃圾）。
每日服用量:800毫克（生理量）+400毫克（入骨量）+400毫克（钙化物转换量）=1600毫克，服用时间:连续服用活性枸橼酸钙三年～五年时间。
服用一年：血管内沉积物（垃圾），基本清除，心脏功能增强，血液循环改善。骨骼中的血液循环和骨骼代谢功能恢复正常，骨矿密度没有再丢失下降；[可参看验血化验单][骨密度仪检测证实]
服用二年：骨密度有了一定地恢复，可恢复到年龄标准带；[骨密度检测]
服用三年：腰椎骨密度值，可恢复到自身年轻峰值。 [骨密度检测]
服用五年；髋关节骨密度可恢复到自身年轻峰值。[骨密度检测]
骨密度值计算：钙质平均每日入骨量为375毫克。
（14）结论：由于“活性枸橼酸钙”有着特殊的化学性质，可调控钙质的固态相或溶于水的液态相。以固态相、液态相、离子相、结合相，互相转换，在体内不断分解和螯合，参与骨骼旧骨与新骨的交换，平衡骨骼代谢，补充骨骼流失的钙质，充实骨密度，抑制血钙失衡引起的钙化、老化、纤维化和结石的发生。对于治愈骨质疏松，抑制骨钙流失，预防心血管疾病，都起到积极有效的作用。因为“活性枸橼酸钙”是钙营养食品，没有副作用，人们在日常饮食中就可以起到预防\治愈骨质疏松，预防\治愈心血管钙化。这是我们1999--2025年26年，对骨质疏松患者和心血管病患者，服用活性枸橼酸钙的观察！是预防/治愈骨质疏松和心血管疾病的有效措施。一举两得！祝您健康！
（1）骨质疏松症是一种以骨量降低和骨组织微结构破坏为主要病理表现，以钙从骨质中析出为主要生化机制的代谢性骨病。与之相反，血管钙化则是一种以钙磷酸盐晶体在血管内膜、中膜或心脏瓣膜等处沉积为特征，导致心血管疾病发病率和致死率升高的病理表现。
（2）人口老龄化，导致骨质疏松症与血管钙化发病率同时上升，骨质疏松人数有2.2亿，心血管疾病人数有3.3亿，增加了老年人罹患脆性骨折和心血管疾病的风险。这不仅严重影响患者健康，还给社会和患者家庭带来了巨大的经济负担。
（3）传统单一疾病的诊疗模式往往难以兼顾血管钙化趋势完全相反的骨质疏松症与血管钙化共病现状，使药物治疗陷入左右为难的境地。研究发现，与能量代谢密切相关的各种药物等，多种调节机制共同参与骨质疏松症与血管钙化的形成，但相关机制仍未阐明。
（4）本文综述与骨质疏松症和血管钙化共病相关的代谢现代分子生物学最新研究成果，在生理代谢理论指导下，探讨骨质疏松症与血管钙化的共病机制，助力疗效与安全性兼顾的治疗方法。
（5）骨质疏松症、血管钙化与能量代谢，骨质疏松症与血管钙化在多项临床研究中已被证实呈明显正相关。老年患者的骨密度降低可能加重血管钙化的严重程度。在老年女性中，腹主动脉钙化越明显，其骨密度越低、骨折风险越高。存在血管钙化的患者腰椎和髋部骨密度更低，且骨量减少的风险增加。
（6）钙质属于骨骼组织重要的组织成分，有助于维持骨形成和骨骼的强度，同时，骨骼还是人体的总钙库。现代人的低钙饮食，导致血液缺钙，血液缺钙必然要从骨骼中调去骨钙补充血钙的不足。使之多分泌的甲状旁腺激素抑制骨中枸橼酸的分解氧化，使骨骼中枸橼酸的含量增高。增多的枸橼酸不能全被骨结晶体的表面“捕获”，于是使存在于骨与骨周围环境与血液之间的“枸橼酸离子梯度”差值增大，使骨骼微循环境中大量的枸橼酸伴随骨吸收与大量的钙离子结合释放进入血液中，用来维持血液中钙质的生理平衡量。骨骼钙流失进入血液中，往往是生理缺少量的4～5倍的量，骨骼外的异位钙化和矿化，所需的钙质几乎全部来自骨骼。
（7）钙离子有复杂的配体特性，具有使两个物质相互黏附链接的作用。这与钙离子结晶体密堆积度有关，密堆积度又于钙离子的性质有关。钙的配位数可在6～12间变动，特别是复杂配体，其几何构型也不一定，钙的这一性质能适应不同的配体，易形成密堆积。因此，钙盐无定形晶体可以充填各种空隙，这种特性起到:分子间的链接，DNA的链接，细胞间的链接，糖体的链接，脂质的链接，蛋白的链接，胆固醇的链接，等等。都与钙离子容易在多齿配合周围结合，呈现黏附链接作用。而且，钙与配体的结合物多是稳定的，不易释出溶于水。
（8）骨钙进入血液中，血液中钙质增多，破坏了血管中钙离子的平衡。人体内单纯脂肪，巨噬细胞，胆周醇，蛋白（氨基酸），代谢的上皮（低密度脂蛋白）等代谢产物带负离子是溶于水的，不会沉积在血管内。然而，在带有正电荷钙质的作用下，将负电荷的物质吸附链接起来（医学叫桥接，粘连）。与多余的胆固醇、巨噬细胞、脂肪、低密度脂蛋白等，粘连在一起。小分子粘连成大分子，小物质粘连成大物质，单个物质粘连成复合物的多物质，这些复合物质无法再通过肾脏的血管网壁清除出体外，形成血管中的多余“沉积物”（钙盐垃圾），存留在血管中。
（9）血液黏稠度增大。血液中钙离子的增多(钙离子带2个正电荷)，使血液中正电荷增加。正常人血液中，红细胞、白细胞、血小板带负电荷，在静电斥力作用下，互相排斥。静电斥力对红细胞、白细胞、血小板的聚集起到抑制作用。带正电荷的钙离子在增多的状态下，正电荷与负电荷中和，细胞互相斥力减弱，使红细胞膜硬度增加，变形性降低，红细胞聚集，形成缗钱串、分枝状和网络结构，红细胞相互粘连起来，形成聚集体，使血浆粘滞性增高，粘滞性增加使血流减慢，高粘滞性的血在充满沉积物的血管腔内，更是雪上加霜！
（10）血管中多余的钙离子，沉积于血管内膜、中膜或心脏瓣膜为特征的血管钙化疾病
随着岁月年龄的增长，血管钙化伴随着血管壁损伤，不能及时得到修复，在损伤部位致使沉积物更多的堆积，在钙质的侵蚀下，形成钙化脂质堆积体（斑块）。
（11）同时，在增多的钙离子作用下，继续侵蚀沉积还使血管硬化（钙化）发生。导致血管硬化，血管平滑肌细胞在钙质的侵蚀下，影响到血管的张力度，血管的收缩压和脉压相应增强，这主要是动脉血管壁钙化使弹性下降，动脉回波传导速度加快，反应到心脏，血压高发生。
（12）血管钙化是由矿物质在血管系统中的沉积所致。发生钙化级别分类，这取决于钙化物的沉积位置和程度。那些不稳定和易碎的斑块形成在内血管壁，引起心肌梗死阻塞性血管疾病。目前临床上几乎没有可以完全逆转或治愈血管钙化的方式及药物。而针对血管钙化的危险因素之一高血压的治疗，药物的使用往往加重骨钙的流失，已被临床试验证实会增加骨折的风险。然而，骨钙的流失，更会加重血管的钙化。目前，尚缺乏有效治疗骨质疏松与血管钙化共病的药物。
（13）服用“活性枸橼酸钙”营养剂，治愈骨质疏松，消除血管中“沉积物”（垃圾）。
每日服用量:800毫克（生理量）+400毫克（入骨量）+400毫克（钙化物转换量）=1600毫克，服用时间:连续服用活性枸橼酸钙三年～五年时间。
服用一年：血管内沉积物（垃圾），基本清除，心脏功能增强，血液循环改善。骨骼中的血液循环和骨骼代谢功能恢复正常，骨矿密度没有再丢失下降；[可参看验血化验单][骨密度仪检测证实]
服用二年：骨密度有了一定地恢复，可恢复到年龄标准带；[骨密度检测]
服用三年：腰椎骨密度值，可恢复到自身年轻峰值。 [骨密度检测]
服用五年；髋关节骨密度可恢复到自身年轻峰值。[骨密度检测]
骨密度值计算：钙质平均每日入骨量为375毫克。
（14）结论：由于“活性枸橼酸钙”有着特殊的化学性质，可调控钙质的固态相或溶于水的液态相。以固态相、液态相、离子相、结合相，互相转换，在体内不断分解和螯合，参与骨骼旧骨与新骨的交换，平衡骨骼代谢，补充骨骼流失的钙质，充实骨密度，抑制血钙失衡引起的钙化、老化、纤维化和结石的发生。对于治愈骨质疏松，抑制骨钙流失，预防心血管疾病，都起到积极有效的作用。因为“活性枸橼酸钙”是钙营养食品，没有副作用，人们在日常饮食中就可以起到预防\治愈骨质疏松，预防\治愈心血管钙化。这是我们1999--2025年26年，对骨质疏松患者和心血管病患者，服用活性枸橼酸钙的观察！是预防/治愈骨质疏松和心血管疾病的有效措施。一举两得！祝您健康！
