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吃氟马的战友互相交流一下

只看楼主收藏回复

吃氟马的亲出来说说,你们都吃几年了?有停药成功的吗。?


IP属地:四川来自Android客户端1楼2025-04-18 07:11回复
    你好!我也是刚吃氟马替尼才两个月,晚上心脏跳


    IP属地:吉林来自Android客户端2楼2025-04-18 08:25
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      2026-02-18 02:30:32
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      氟马上市才几年,还停药成功


      IP属地:陕西来自iPhone客户端3楼2025-04-18 11:32
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        就是新药才担心啦,确诊就直接吃的二代氟马,现在医生好多都建议年轻的从二代开始服用。当初生病的时候也着急没有好好了解,也没找知名专家看看。副作用这款都能接受,问题不大,三个月融合基因0.1以下,效果可以,就是怕耐药。我在抖音上看见一个评论他从临床就开始吃氟马替尼,现在已经14年了。


        IP属地:四川来自Android客户端4楼2025-04-18 13:37
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          2024.10.8号确诊慢粒,服用氟马替尼,三个月融合基因0.0856,六个月0.0533,还算顺利吧,目前副作用慢慢减轻,希望快点转阴,副作用消失。


          IP属地:四川来自Android客户端5楼2025-04-19 16:06
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            别人还有三个月转阴的呢


            IP属地:四川来自Android客户端6楼2025-04-19 17:26
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              我四年都没阴 一直氟马


              IP属地:江苏来自iPhone客户端7楼2025-06-18 07:42
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                有尝试的,成功不成功不知道。求剩余达沙


                IP属地:河北来自Android客户端8楼2025-06-18 08:11
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                  2026-02-18 02:24:32
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                  3个月0.0858,6个月0.0534,9个月基因0.0144,希望快点转阴。


                  IP属地:四川来自Android客户端9楼2025-07-14 19:20
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                    我也是吃氟马一年9个月,这个月检查转阴了


                    IP属地:福建来自iPhone客户端10楼2025-07-19 14:28
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                      我二月底确诊 三月三开始吃氟马替尼 12号开始胸闷 坚持了三个月 就像冠心病那样 检查了没啥 就是药物副作用 医生说这个药我不能吃了 于是6月4号停药 6月7做融合基因检查 说是0 12号去苏州 检查了 0.022% 因为肝也有损失 一直保肝没吃药 7月15又在苏州做了融合基因 也显示是0.好兴奋。不过医生说要复发 下面要减量吃伊马替尼 新药阿思尼布太贵了一个月要一万多不舍的吃 其他药对我来说副作用都大。希望伊马替尼我能扛住副作用 融合能一直维持 也希望病友们早日康复!


                      IP属地:江苏来自Android客户端11楼2025-07-30 06:43
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                        我前两天才检查一个临床患者,前半年是两次查都是阳性,这次查直接就变阴性的,可能跟年龄也有关系,35岁


                        IP属地:上海来自iPhone客户端12楼2025-07-31 23:44
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                          九个月0.0144,12个月0.0886好焦虑啊,你们有这种情况的吗?


                          IP属地:四川来自Android客户端13楼2025-10-06 10:37
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                            上次融合基因0.0144到三个月后0.0882,焦虑得不行,10天后又做了骨穿检查融合基因0.0155,也不知道是怎么回事,唉得了这个病,波动大了心里很是不安。


                            IP属地:四川来自Android客户端14楼2025-10-15 22:47
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                              2026-02-18 02:18:32
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                              一年三个月了融合基因0.0128,希望一直好运,平稳下降早日转阴。


                              IP属地:四川来自Android客户端15楼2025-12-22 15:12
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