宝子们👋，免疫荧光染色在实验室里超常用，但操作细节多到爆炸💥，一个不小心就翻车。今天我来给大家分享超详细的注意事项和零失误封片技巧，码住不亏！🌟抗体选择：要挑那种对目标蛋白特异性强、亲和力高的抗体哦。一抗浓度得靠预实验摸索，千万别太高，不然自发荧光会强到哭。🌟抗体稀释：按照抗体说明书，用对稀释液和比例来稀释。🌟Blocking：用合适的 Blocking 液处理，减少非特异性结合。动物血清就不错，室温封 1h 左右，最好延长到 2h。室温低就放 37℃孵育箱，把组织里的类属抗原都搞定。🌟二抗选择：二抗要和一抗种属匹配，还有荧光标记哦。二抗放久了可能有荧光素沉淀，染色就会有杂质。配成工作液后高速离心，取上清用。🌟洗涤：每步操作完都狠狠洗，把没结合的抗体和染料都去掉。🌟封片：选对封片剂，别让荧光淬灭。🌟对照设置：阳性和阴性对照安排上，实验结果才靠谱。💎零失误封片技巧：切片上多余液体清干净再滴封片剂，别加太多。用 10ul 枪头在样品边缘点一点，慢慢盖片。封片剂大概 5ul/样品（看组化笔大小调整），千万别出气泡！有气泡就用镊子轻轻挤掉。盖玻片要干净，轻轻压，让封片剂均匀覆盖，别留指纹污渍哦。宝子们按照这些来，免疫荧光染色实验肯定顺顺利利，冲呀！#免疫荧光染色 #实验室技巧 #免疫荧光 #免疫荧光实验 #生物公司 #医生 #博士 #硕士 #整体课题
