我爸不吃不喝输液坚持了小一个月走的，最后就是勤给翻身擦洗，别长褥疮

亲人第二次手术后三天被转到重症监护室了，接下来不知道病人家人要受多少折磨。

不建议输营养液，只输减轻痛苦的，输营养液多遭罪一段时间

我小舅子18岁四级弥漫性胶质瘤，最后也是吞咽困难，呕吐，失语，吃不了东西，半个月过完年后今年大年初五就走了，现在想起都难受

我爸二次术后两年半复发发展为疑似四期范围增大并且已扩散到另外一边脑子，医生不建议再手术，就回家了。虽然他现在还能吃能喝头也不疼不晕，但是我和我妈两个人护理他难度太大了，并且看他日渐萎靡肚子手脚经常疼痛就好心疼。二次术后彻底失语，这次复发伴随左侧偏瘫，只能固定姿势，穿衣服裤子都十分困难，伴随意识迟钝，另外他上次手术就查出前列腺增生，经常尿潴留，后来术后身体恢复可以排尿，他也不愿意再做前列腺手术，也不愿意复查，现在复发又开始经常排尿困难加突然尿崩。晚上睡觉包两层护尿不湿都可以连同衣服裤子两三次湿的透透的，他又不能说话，我和我妈完全不知道他什么时候尿了，只能轮流搁一个小时起来摸一次尿不湿，湿了就换，这一个小时期间他尿出来只能湿着，大便也是同理，不知道他什么时候要大便，整体无法动弹又便秘，我和我妈只能靠猜。卫生无法做好加日常难动弹导致现在又发褥疮了，也买了气垫床，但是我和我妈好不容易清理干净伤口上了药，他一泡尿下来直接污染白干，真的很崩溃，不知道怎么办了。他也难受，一边我和妈妈也一天到晚24小时连轴转根本没得休息，一边看他难受也是心疼他。现在真的偶尔想想第二次手术前我爸说认命不打算手术了，那时候还能说意识还算清醒，如果就那次就彻底当个不孝子，让他有尊严的走，比现在躺床上，受这等苦是否会好一些。

请问下你们复发前替莫唑胺是一直吃吗