标本采取日期98/12/11
骨髓来源:胸骨 肠骨 脊骨
特征:骨髓增生明显活跃,粒系共占60.2%,原粒和早幼粒细胞异常增生占59.4%,其胞体大小不等,浆量多少也不等,核染质量细沙状排列,核仁隐显不一
红系以中晚幼红细胞为主占27.8%,幼红没成熟红细胞形态,大小无特殊
血小板少见
POX:呈阴性反应
意见:ANLL M2a

持反对意见的人留留口德吧，楼主只是想给一份希望给病友。
楼主，你发吧，更多的人支持你！

治疗这个病只会给更多人痛苦！
你就不要说了！
    谢谢！

我想既然来到这个吧的病人多半应该都是来寻找希望的,既然我已经治好了,那是不是也可以让别人看见一丝亮光呢

现在我传第二张中药方
(WBC6.0 RBC374 HB10.8 PLT13.6)
生黄芪 当归 熟地 防风 白术 莪术 土茯苓 山豆根 雄黄 太子参
白花蛇舌草 天门冬 蜈蚣 阿胶 何首乌 山慈(这个字是个艹)菇
玄参 干蟾
我没有写上份量,只是不想让有些人抄去随便开给别人,我不是医生,每个病人的病情不一样,中药是因人而开的,用药的份量也就不一样,下次我再传我当时治病所注意了的事项

我想问楼主，你现在的病情怎么样？治疗大概花费了多少

化疗间隔的时间怎么这么长?是医师安排的还是你自己作主的?据我所知医师要求化疗的间隔时间没这么长的

楼主，我猜你的病前是一个胖人，是吗？你是不是那种吃点东西，运动的少点就长肉的那种？方便请说明，重要

我会贴上第二次入院诊断的

回复：24楼
化疗和五年的中药一起化了当时的钱是十来万吧

哦，看错了，我以为你急淋

我的一个家人昨天检查出来是m5b，我非常害怕，他才20几岁。我感觉老天不不公平了，为什么好人总是没有好报？

吃了三个月的1#。2#。3#药后，因太贵，改成了吃上面所贴的中药，同时尊医嘱，每周检查血常规但没有尊医嘱定期化疗，因为没钱，私自定了化疗期，当时查资料，说是M2很难治，一般是半年左右复发，化疗得好可以达一年，而给我开中药的中医研究院院士说有人吃过他的药配合化疗而能成活2年。那时想：反正多一天希望大一天，说不定2年后科学发展了就会又有新药了。反正没有放弃希望，在第七个月时，外周血相里又查出有幼粒了，所以去做了第三次化疗，在化疗期间中药没有停，（忘了说，第二次和第三次查出来的幼粒很少，那两次化疗属于巩固化疗）一年后检查出来再去化疗时，医生告诉我是复发了，不过一个疗程就缓解了，然后在得病后一年半查出又可以在外周血相里看到极少的幼粒，于是又去做了一下巩固化疗，在2000年做了最后一次巩固化疗，就再也没有化疗过了，后来的血常规也是一月一做，是为了开中药，五年后，彻底没吃药了，也很少做检查，老实说，是不敢查，身体一直很好，也不必查，不想给自己添压力，就当忘了它，只是第年单位检查时才看一下，今年检查，同样一切正常，这就是我的治疗经历，不知能不能帮到你们

支持一楼，我见过很多治好的，中医护体，化疗治病。

上面的化疗大方案是我自己定的，具体化疗方案是医生定的，当时医生是不肯让我这样做的，按他们的常规治疗因该是每个月做一次吧，我没钱，做不到，只好自己这样做了，我可不想误导别人，同时我想告诉病友的是，我一直都在工作，那怕是做了化疗，也最多只在家休息一个月，不仅仅是因为钱，而是因为工作，因为忙碌，人就不会空虚，不会想得太多，当然不能太过劳累，而且我不敢离开这个世界，当年的我很年轻，儿子很小，老婆不能干，我走了，他们怎么办，为了这责任我很努力很努力地活着，不敢放弃，现在那些恶梦终于过去了，相信你们的恶梦也会过去，想想自己的责任，别轻易放弃