D倍群是一个年龄约4.7万年的大类，与C、F的年龄相当，内部结构复杂。D、C、F可能对应了4.5-5万年前的一次全球性的人口发展，这在线粒体谱系树上也有类似的情况。
D的内部跨度很大，很多支系已经分开四五万年了，而现代人类走出非洲也不过六七万年，因此不建议将D对应到某个人种、某种肤色

D在全球的分布概况是：
D1b*：与D1a1、D1a2的祖先分开近4.5万年，可能包含不同支系。安达曼人主要属于此类（与日本人D1b近）。
D1a1a1-N1: 集中于青藏高原及周边。在卫藏藏族中相对集中，但以往的研究没有细分下游，因此尚不知卫藏地区的N1主要是哪些支系。N1可能在历史上的氐羌人中也有一定比重。从芯片数据看，D1a1a1的几个分支可能都在西北和川渝相对集中，推测扩散中心是黄河上游或康藏地区。D1a1a1a1-PH4979可能是新石器时代扩张的蔟，主要分布于北方和长江沿线，在北纬29度以南稀少，推测是历史时期融入汉族的。D1a1a1a2-Z31591集中于北方(西北相对集中）和西南，推测也是来自历史时期的融合。可对应藏人古族穆支系。

D1a1a2-F1070：该支系集中于南方，特别是两广、湖南、贵州等省。主要包括D1a1a2a1-Z40598、D1a1a2a2～Z41068两个支系。D1a1a2与D1a1a1分离时间已达3.5万年之久。可对应旧石器时代华南和平文化古人
D1a2：集中于青藏高原边缘地带，在康巴藏族中相对富集（不少地区达60%以上），在汉族中主要分布于西北和西南。在历史上的氐羌、党项人中可能有较大比重。该支系实际上以下游的D-M533占绝大多数，而D-M533以一个共祖年龄只有2000多年的蔟为主，可能该蔟的祖先就是传说中的羌族首领“无戈爰剑”。可对应藏人古族董支系

可以看到日本自己的研究，最后一张图原文说：“日本人の遺伝子の90%は朝鮮からの渡来人で、縄文系は僅か10%
アイヌの遺伝子の70%は縄文系”
意思是：“日本人dna有9成是朝鲜来的渡来人而只有一成绳文人，而阿依努人则有7成是绳文人”
同样是最后一张图最后一句“現代日本人は、縄文人の子孫ではない”意思是“现代日本人不是绳文人的子孙。”

D单倍群在中国的分布
D-m174型单倍群的分支在中国的分布情况:
甘肃文县白马藏族100%，四川平武县白马藏族100%，西藏藏族50.89~70.2%，普米族70.23%，四川羌族50.63%，纳西族18.3%，回族11.4%，瑶族11.27%，彝族16.3%，苗族8.6%，土家族2%，汉民族1.9%~2.1%，满族2.9%，锡伯族2.4%，维吾尔族2.6%~4.5%，
D1a-M15：青藏高原的藏族及周边民族较为高频、汉族及南方部分少数民族有较低比例分布。藏人穆支系。（白马人就是来自林芝的娘布热布工布的人，作者不明白情有可原）
D1b-M55：仅分布于日本，朝鲜，和韩国，占日本平均30%以上，除日本列岛高频分布以外，在南北朝鲜半岛也有低频分布，其中韩国南部釜山高达7.2%
D1a2-P99：青藏高原东部（康区）、白马人及纳西族等高频。藏人董支系

D1b：日本的阿伊努人、琉球人中相对集中，可能代表了绳纹时代日本土著的主要成分。在日本和族中占30%多。在中国极少。
D2： 菲律宾尼格利陀人中相对集中

单倍群D-M174被认为是起源于距今大约6万年前的亚洲。虽然单倍群D-M174与单倍群E（Y-DNA）包含独特的YAP多态性（表明它们的共同祖先），但在亚洲以外的任何地方都没有发现单倍群D-M174染色体。
与D1a1a1-N1可能有伴随关系的一个支系: O2-M117-CTS1642-CTS5308
CTS1642在藏缅人群中相对富集，而藏缅人群中的CTS1642可能又以CTS5308居多。CTS5308在汉族中占0.3%左右，且集中于北方和华东，与PH4979、Z31591的分布规律类似。因此，不排除CTS5308是历史时期伴随羌氐等民族融入汉族的。 CTS5308在日本占1%左右，但日本的该支系应该是一个家系蔟，共祖可能不超过2000年，与弥生、古坟时代的移民对应。羌族在东汉时期已经有不少移居中原，此后再迁入日本

可以问问我这个D-MV是什么吗