吗啡酱镇痛中 与μOR受体结合时,吗啡会以椭圆O 型结构与跨膜结构域的TM3、TM6 和 TM7 上的疏水残基相互作用。吗啡能完全激动μOR,抑制cAMP的形成,它不仅能引发G蛋白信号通路,还能诱导β-arrestin 招募[1]。 [1] Zhuang Y, H. Eric Xu, Xin Xie, Ming-Wei Wan, et al. Molecular recognition of morphine and fentanyl by the human μ- opioid receptor. Cell. 2022 Nov 10;185(23):4361-4375.e19.