现生的鳞龙类主要分为喙头目与有鳞目，在大家印象里似乎喙头目是鳞龙类这个菜鸡类群中最差的，事实真的如此吗？不，在中生代的几个时间段里，喙头蜥类的物种多样性要超过有鳞目，只是在一次又一次的灭绝中谱系被逐渐削减，这才衰落的（随带一提楔齿蜥科一个科都快赶上你家有鳞目的生存时间)

喙头目黑科技：喙头蜥类虽然名为喙头，但实际上并没有喙，不过它们的嘴巴却很奇特。 图阿特拉龙保留了它们祖先的怪嘴。 它们的上颚有两排牙齿，一前一后。 它们的下颌只有一排牙齿，牙齿位于两排牙齿之间。咀嚼时，下颚在撞击上颚后会向前滑动几毫米。 这意味着它不是在咀嚼，而是在锯切食物。除了向前滑动外，下颌也会向内旋转。因此，开始略微向外的牙齿最终笔直向上，这意味着他们可以更好地咀嚼食物。

虽然喙头目这个黑科技老早就有了，而且几千万年以来喙头目一直在吃老本，但是就凭借这也能压制有鳞目大半个中生代也是很牛逼了（有鳞目：）

不过幸好几次大灭绝削了喙头目，有鳞目成为了维持蜥蜴形态的主要羊膜动物类群，有鳞目开始壮大起来，而喙头目事到如今只剩两个种，喙头目的演化潜力到尽头了，因此该贴主要讲有鳞目。（有鳞目对喙头目说：byd牢东西，终于爆金币了吧）

有鳞目黑科技1：有鳞目顾名思义，长有特殊鳞片的的蜥蜴。此鳞片不是普通的鳞片，而是“覆瓦状鳞片”。这是有鳞目的集大成之作，相比传统的不重叠结核型鳞片，覆瓦状三百六十度无死角防御，并且能增加身体的流线型，随便钻缝隙。这极大地增加了挖洞能力，使有鳞目用头拱都能挖洞。这可能就是为什么沧龙是下海的羊膜动物中极少数保留鳞片的生物，因为覆瓦状鳞片只需改的更细腻便可增增加身体的流线型。除此以外有些有鳞目对鳞片进行改造增加加了爬树能力

显示不同类型爬行动物鳞片的示意图 鳞片（静止期）显示在多个图层中，名称标在面板 B 中。（A） 不重叠的结核型鳞片，一般广泛存在于除有鳞目以外的爬行动物中（B） 鳞状动物中常见的重叠鳞片。（C） Oberhäutchen 层的微观结构变化，说明了 a、b 中的短棘和 c 中的长棘（例如壁虎的粘合垫薄片中的那些，图 4B）。（D） 鬣蜥、壁虎和鬣蜥鳞片上的凹坑（主要是表皮感觉器官;图 4 E，F）。（E） Agama 中鳞片铰链侧的触觉感觉器官。一些毛囊状结构具有与其基部相关的成簇真皮细胞;图 4G）。（F） 在石龙子的背面或 anole 的颈部可以看到带有脊的鳞片。（G） 在鬣蜥的背面可以看到褶边或非常细长的鳞片（图 3B）。（H） 变色龙头上包含一个角

有鳞目黑科技2：可动性颅骨
颅骨运动——脊椎动物头骨中与下颌关节、中耳或下鳃骨骼无关的颅内运动——在现存的几类蜥脚类动物中发现，包括主龙目内的鸟类（ Bock，1964 ； Zusi，1993 ； Zweers， 1982 ），以及鳞龙目内的蛇类（蛇）和非蛇类有鳞类（蜥蜴）（ Frazzetta，1962、1966 ； Gans，1961 ； Herrel 等，1999 ； Kardong，1977 ； Metzger，2002 ； Rieppel，1993 ）。对蜥蜴颅骨运动的思考可以追溯到 20 世纪初 Versluys 的著作（Versluys，1910、1912、1936 ） ，从那时起，这个话题就受到了相当大的关注。在一项开创性的工作中， Frazzetta (1962)开发了蜥蜴张嘴和闭嘴过程中颅骨运动的四曲柄模型，在功能上整合了三种类型的运动： 异动，即颅骨顶部的脑壳和真皮骨之间的运动；中运动，即鼻子围绕眼睛后面的横轴的背侧伸展和腹侧弯曲；和链式，这是方骨的钟摆式旋转，允许颌关节的位置向前和向后移动（有关评论，请参见Metzger，2002 ）。同时的元运动和中运动被称为两运动（ Frazzetta，1962 ； Versluys，1912 ）。
有鳞目把可动性颅骨结构玩出了花，从颅骨运动最灵活的蛇类到只有链式颅骨运动，颅骨可动性较差的巨蜥类。可动性的颅骨有利于食物在口腔里的加工。对颅骨活动性最大蛇来说可以吞下成倍于自己头骨大小的生物。对头骨活动性适中的蜥蜴咬合力测量显示，即使在张开角度较大的情况下，咬合也会持续很长时间且相当用力。而且链式颅骨运动还能增加颚内内收肌的机械优势

我还要上寄宿学校，下个星期继续更

主龙类叠了两亿多年的配置，在短期内肯定还是龙族的领头羊和优势物种，但现存的鸟趾类主龙极端特化飞行，现存的伪鳄类主龙基本都是极高程度特化的水生或者半水生，未来还是鳞龙的

转自b站龙骨怪客，鳞龙可动式颅内关节补充：

蜥蜴颅骨活动方式及其区域
除有鳞目以外的大多数羊膜动物没有活动性颅骨关节，上颌与下颌产生的咬合力会将猎物向外推，拥有中间型颅骨活动关节的有鳞目则恰恰相反，中间型活动关节可以改变上颌与下颌的角度，从而有助于咬合过程中准确对准齿冠，用来紧紧咬住猎物

有鳞目的链接式颅骨活动关节具有增加颌内内收肌的机械优势（特别是翼肌）

有鳞目黑科技3：下颞弓退化
很多人看到这里会问“双孔类退化一个颞弓不是会让容纳的咬肌减少吗”，然而恰恰相反，双孔类下颞弓并不附着咬肌，可以看看贴吧白羽冰鸢的这个贴https://tieba.baidu.com/p/9158870494
恐龙咬肌附着方式

蜥蜴咬肌附着方式
可以看出有鳞目虽丢掉了下颞弓，双孔类该有的咬肌却一个也不少，这还带来了一大优势-----------双孔类原先的下颞弓并不附着肌肉，因此会挤占咬肌的空间，因此有鳞目退化了性价比没那么高的下颞弓，这反而能容纳更多的咬肌，建议你们去谷歌搜一下，很多蜥蜴的咬力商非常客观（玩切割的蜥蜴如巨蜥类除外）

刚刚这层楼被吞了，我再发一遍。鳞龙视觉上的优化：我们知道鳞龙保留羊膜动物祖征四色视觉并继承了双中央凹，然而算不上黑科技，只是吃老本，但鳞龙多样性很强，总有一些类群搞出了视觉相关的黑科技。
1.壁虎类的“彩色夜视觉”
彩色视觉（视锥细胞）与夜视能力（视杆细胞）一般不能共存，这是因为视锥细胞种类和和数量一多便会挤占视杆细胞在视网膜上的空间，这会让视觉和分辨率提高的同时便会牺牲夜视能力，造成夜盲症，反过来如果需要夜视能力必须增加视网膜上的视杆细胞数量从而挤占视锥细胞空间，造成色盲。比人类多一种视锥细胞视觉远超过人的鸟类到了夜晚却成了瞎子，就算夜行鸟类比如猫头鹰也是以牺牲彩色视觉换取夜视能力，成了色盲。哺乳动物祖先为了避开与当时强大的恐龙竞争，加强夜视能力，却几乎永久的丢掉了彩色视觉（灵长类三种视锥细胞的彩色视觉是次生特征，哺乳动物偌大个类群就灵长类重新演化回来彩色视觉足以说明彩色视觉一旦丢失就很难回来了）这似乎是生物进化史上的“死局”，多种生物以身作则证明了彩色视觉与夜视能力不能共存
了吗？
不！我壁虎类要破开死局，向世人证明我命由我不由天！
夜行性壁虎已经失去了对红色敏感的视锥体和油滴不过仍然保留了三种类型的视锥体，对紫外线 （UV）、蓝光和绿光敏感（Loew 等人，1996 年）。而且令人惊奇的是壁虎完全丢失了视杆细胞这一般意味着他们的夜视能力很差。然而他们仍然有不俗的夜视能力，论文《Nocturnal colour vision in geckos》（doi: 10.1098/rsbl.2004.0227）证明了壁虎仅用并不擅长感受光的明暗的视锥细胞在黑暗中看清物体甚至------分辨颜色！Kro ̈ger 等人 （1999） 认为他们的晶状体可能是多焦点的。多焦点光学元件提高了色觉的空间分辨率，因为晶状体的折射能力会发生变化，从而在视网膜上为每种视锥细胞类型创建聚焦良好的图像。这些适应增强了色觉，并表明壁虎即使在昏暗的光线下也可以使用色觉，它们已经适应了夜间活跃的生活方式，而不会完全牺牲色觉。

8u们，寄宿学校周末只给放一天假，我现在又要去学校了，所以只能等到下周星期天的时候再更，国庆假期我会连续更新将它更完的

推

没办法，大多数就是喜欢大的加强的。谁让鳞龙不够大，不够强呢。