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青春期 经过儿童期的平稳生长阶段，青春
期的生长调控转为GH和性激素的协同作用，体格生长进入生后生长的第2个高峰期。但在即将进入青春期时，可出现暂时性生长速率缓慢，随后出现身高快速增长，进入突增峰速度（peak height velocity，PHV）阶段，继之减速至最后停止生长。女童 PHV 多始于性发育 Tanner Ⅱ～Ⅲ期，增幅7～8 cm/年，持续1～3年，整个青春期共增长23～25 cm。男童PHV多始于性发育Tanner Ⅲ～Ⅳ期，较女童晚 2 年左右，增幅 9～11 cm/年，至 Tanner Ⅴ期则身高突增基本完成，共增长25～28 cm。但青春期的生长存在很大的个体和种族差异。

我家的突增之前没发现有明显滞长期

我家也没有滞长期，好像一下长大了

我看长得高的孩子就没有滞长期，从幼儿园就一路高一路长！反而是长得矮的孩子，就是一路矮一路长长停停！

滞长期有意思，关注一下

我家的长速每年变低，每年8-7-6-5-4厘米的降，10-11岁一年只长4.3厘米，现在11岁，按道理明年应该提速了，去年应该就是滞长期。

青春期的生长模式是非线性的，表现为：生长减速→生长加速→生长突增峰值→生长减速→停止生长。青春期生长分三个阶段（图1）：1）起点阶段：身高突增出现之前，生长速度可降至最低点，5~5.5 cm/年；2）身高峰速度阶段（PHV）：*女孩PHV一般出现在月经初潮前1.3年（范围：半年~2年），此时乳房发育处于Tanner II~III期，幅度7~8cm/年，持续时间1~3年（80%1~2年，12%3年）；*男孩PHV较女孩迟2年，睾丸发育处于Tanner III~IV期，幅度9~11cm/年；3）减速阶段.
男孩开始生长加速的年龄约12岁，此时睾丸发育处于Ⅲ期；历时两年，约14岁（睾丸发育Ⅳ期）时达到生长速度高峰，即身高峰速度阶段（peak height velocity，PHV）；
女孩开始生长加速的年龄约10岁。生长加速可在乳房开始发育之前（不易被发现），也可在乳房发育之后；历时两年，约12岁（乳房发育Ⅲ期）时达到生长速度高峰，即PHV。

@2010晨晨，你家小哥哥的发育是符合统计数据的，滞涨发生在启动发育后。

经过儿童期的平稳生长阶段, 青春期的生长调控转为生长激素和性激素的协同作用, 体格生长进入出生后生长的第2个高峰期。
1. 青春期是儿童到成年的过渡期, 是一特殊时期, 此时期儿童体格生长有自身的特点。
2.青春期开始的标志是女孩乳房发育，男孩睾丸增大。女孩多在9~11岁乳房发育, 男孩多在11~13岁睾丸增大。
3. 在即将进入青春期时，可出现暂时性生长速率减慢，随后出现身高快速增长，进入PHV, 继之减速至最后停止生长。
4.生长加速:在性发育的过程中可出现生长加速，一般女孩9~10岁，男孩11-12岁出现生长加速，但有个体和种族差异，并且与性发育分期相关，一般青春期开始1~2年后体格生长出现生后的第二个身高增长高峰，并持续2.5~3年左右。
在 TannerⅡ~Ⅳ期，女孩出现生长加速的比例分别为40%、30%、20%，而男孩出现生长加速的比例则分别为8%、60%、28%。甚至有10%的女孩在乳腺开始发育前出现生长加速， 4%的男孩在 Tanner V期始出现生长加速。若缺乏患儿生长速率的资料， 则需监测生长情况3-6个月， 以进一步评估是否出现生长加速，以及评估是否为快进展型性发育。
5.女童PHV多始于性发育TannerⅡ~Ⅲ期, 增幅8~9cm/年, 持续1~3年, 整个青春期共增长23~25cm。男童PHV多始于性发育TannerⅢ~Ⅳ期, 较女童晚2年左右, 增幅9~11cm年，至Tanner V期则身高突增基本完成,共增长25 ~28cm。男童的最终身高比女童平均高12~13cm。
6.在第二生长高峰, 体重也迅速增长, 无论男女, 体重增长值约25~30kg, 体重增加值约为成 年人理想体重的25%。
7.男、女儿童体形发生了显著改变。男孩肩部增宽、肌肉发育更显强壮。女孩逐渐形成身体曲线, 耻骨和髂骨下脂肪堆积，使女孩臀围增大。

目前主流说法还是后面一种，说进入青春期前会短暂性滞涨。

我家有明显的滞长期，十一岁一个多月量的146，到十一岁五个月期间一厘米都没长，那时候还没发育，还是小孩子的样子，然后开始恢复长速，一恢复就差不多月一厘米的长了，恢复长速后大概开始发育了，那时候孩子就不让看了，就叮嘱他让他自己注意，有变化就告诉我，孩子自己说蛋蛋变大了点了，那时候大概恢复长速四五个月左右吧。

我家明显滞长期，10岁半前后6个月就长了2cm，其中两个月一共长0.2，当时骨龄11左右，10岁4个月促黄体0.3，结束滞长后10岁9个月b超dd3.9ml临界点。之后9个月都是0.5每月增速到现在。还没有突

观点基本相同，一旦个体的性发育成熟，骨龄小完全没有优势。

郑重提醒，多数人是正常的，跟遗传匹配，无需过渡关注。少数异常的，不要网上问诊，一定要去正规医院找专家。