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回复:上午有机考试,我这样合成问题大吗

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直接傅克酰基化在甲基对位上乙酰基,再做一个卤仿反应不就可以了嘛


IP属地:美国16楼2024-06-26 04:49
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    第一步怎么能直接上氰基?


    IP属地:浙江来自Android客户端17楼2024-06-26 09:01
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      2025-05-15 00:04:37
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      我知道,可以氰化亚铜,氰化钾,还有什么超级条件,可以上氰基的,我记得这个


      IP属地:陕西来自Android客户端18楼2024-06-26 10:32
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        你这问题大了去了


        IP属地:浙江来自Android客户端19楼2024-06-26 16:51
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          你看看这个反应除了你要的产物以外还有什么生成就知道问题大不大了


          IP属地:四川来自iPhone客户端20楼2024-06-26 17:22
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            假的吧


            IP属地:山东来自Android客户端21楼2024-06-27 08:42
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              其实更好的办法是在对位上溴,然后锂化,直接和二氧化碳反应。


              IP属地:美国来自iPhone客户端22楼2024-06-29 06:43
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                直接盖特曼反应,然后氧气氧化


                IP属地:广东来自Android客户端23楼2024-06-29 15:13
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                  2025-05-14 23:58:37
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                  氢根离子是一个亲核试剂,甲苯亲核取代很难发生


                  IP属地:陕西来自iPhone客户端24楼2024-06-29 17:59
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                    有甲酰化反应的,甲酰化然后氧化就行


                    IP属地:北京来自Android客户端25楼2024-06-30 15:26
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                      没想到这么多天了还有人这个帖子,那就顺便播下最新战报:成绩出来了拿了良,虽然不是最高的一档,但我也满足了


                      IP属地:上海来自Android客户端26楼2024-07-03 21:30
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                        方案二第一步?


                        IP属地:江苏来自Android客户端27楼2024-07-07 16:59
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                          第一步硝化,对位取代一个硝基上去,然后还原硝基为氨基,再用亚硝酸重氮化氨基得到重氮盐,再用CuCN发生亲核取代就可以得到氰基


                          IP属地:湖南来自Android客户端28楼2024-07-07 18:19
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                            这个氰要是能上去,人名反应里高低多个中国人


                            IP属地:广东来自Android客户端29楼2024-07-07 23:40
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