是一组成年期发病、散发性的神经系统变性疾病，临床表现为尿失禁、勃起障碍、尿频、体位性低血压、帕金森综合征、小脑共济失调等症状。病因尚不清楚，可能与遗传和环境等因素有关。

遗传因素
可能与原发性少突胶质细胞病变或神经元α-突触核蛋白异常聚集，造成神经元变性死亡有关。
环境因素
环境因素的作用尚不十分明确，有研究显示职业、生活习惯（如接触有机溶剂、重金属、农药等）可增加发病风险。

多系统萎缩的首发症状多为自主神经功能障碍，此外患者还可出现帕金森综合征和小脑性共济失调，少数患者也有以肌萎缩起病的。

自主神经功能障碍往往是首发症状，也是最常见的症状之一。常见的临床表现有：尿频、尿急、尿失禁、尿潴留、男性勃起功能障碍、体位性低血压、哮喘等。其中，男性最早出现的症状常常是勃起功能障碍，女性则为尿失禁。

帕金森综合征主要表现为运动迟缓、肌强直和震颤，双侧同时受累，但症状轻重可有所不同。

小脑性共济失调临床表现为走路不稳、易跌倒、运动迟缓、肌肉无力、言语不清等。

吞咽困难、呼吸困难、饮水呛咳、发音障碍、睡眠障碍（如失眠、多梦、打鼾）、肌肉萎缩、眼肌麻痹等。

本病目前尚无有效的治愈方法，只能根据患者的临床表现进行对症治疗，尽量提高患者的生活质量，延长生存时间。累及心脏者，可考虑安装心脏起搏器。

多系统萎缩的治疗周期一般为1-3个月，但受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、个人体质等因素影响，可存在个体差异