症状性癫痫
约 70% 的癫痫是由脑部结构异常或损伤引起的。这些异常或损伤可能是由头部损伤、脑炎、脑肿瘤等因素引起的。症状性癫痫的发病年龄和发作类型可能因病因而异。例如，脑外伤后癫痫是一种由头部损伤引起的癫痫，通常在头部损伤后数周或数月内发病。
总而言之，癫痫的遗传性取决于其发病原因。单基因遗传性癫痫具有较高的遗传性，而多基因遗传性癫痫和症状性癫痫的遗传性相对较低。
基因检测为什么可以区分遗传性癫痫和非遗传性癫痫
基因检测可以区分遗传性癫痫和非遗传性癫痫，主要基于以下几个原因：
遗传性癫痫的致病基因已经被明确。目前已经发现了超过1000种与癫痫相关的基因，其中一些基因突变是导致遗传性癫痫的直接原因。通过基因检测，可以检测这些致病基因的突变，从而确诊遗传性癫痫。
遗传性癫痫的临床表型具有一定的特征。例如，Dravet综合征患者通常在婴儿期发病，发作形式多样，对抗癫痫药物治疗不敏感，而SCN1A基因突变是导致Dravet综合征的致病原因。因此，通过基因检测，可以结合临床表型，进一步提高遗传性癫痫的诊断准确性。
非遗传性癫痫的致病原因多样。非遗传性癫痫可以由脑部损伤、感染、代谢异常等因素引起，这些因素通常不会导致基因突变。因此，通过基因检测，可以排除遗传性癫痫的可能。
具体来说，基因检测可以通过以下几种方式区分遗传性癫痫和非遗传性癫痫：
候选基因检测。候选基因检测是指根据特定的临床表型特点(包括临床表现及家族史)，结合实验室、影像学等辅助检查明确临床诊断后，再进行有针对性的基因检测。这种方法的准确性较高，但需要对该疾病的临床表型及所涉及的基因有充分的认识。
基因组测序（WGS）。WGS是指对整个基因组进行测序，包括外显子和内含子。这种方法的准确性很高，但成本较高。
全外显子测序（WES）。WES是指对外显子进行测序，外显子是编码蛋白质的基因片段。这种方法的准确性较高，成本相对较低。
染色体微阵列分析（CMA）。CMA是指利用微阵列技术检测染色体拷贝数变异（CNV）。CNV是指染色体片段的缺失、插入或重复。这种方法可以用于检测一些与癫痫相关的CNV。
随着基因检测技术的不断发展，基因检测在癫痫诊断中的应用越来越广泛，为遗传性癫痫的早期诊断和治疗提供了新的手段。

因为一般不会给别人讲吧，我原来小学同学是癫痫，但是平时不知道，有一次从二楼掉下去癫痫发作了然后才知道是癫痫，后来因为怕上学危险直接不上学了，然后听村里大人交谈才知道其实有癫痫的不少，但是平时也不会讲

发病了你也没法出去啊，我就是发病了，现在只能在老家养病，根本没法出去上班

谁会无聊到跟别人说自己是个病人，是吧？（大多患者都有自卑的情况）如果想看发作是什么样的，可以自己到网上看看不就有了嘛，我在新闻也经常看到同病相怜的，唉……