作为病人家属感同身受，结婚半年老婆胶质瘤三级，手术放化疗都做了，目前已经两年半了，在无数个不眠夜反复的质问为什么我们的运气这么差，现在可能真的释怀了，任何事任何时候都相信这都是命，不是我们想怎样就怎么样。心里的苦也只有夫妻共同安慰、共同承担，我希望胶质瘤被攻克的那一天早点到来，如果命运不这样安排，也要陪她好好的走完这一生。人生很短暂，有时候想想人一辈子也就这样，大部分人能够按照完整的轨迹过完一生，但病人和家属注定会忍受常人无法体谅的痛苦，只有经历过才会知道。也许我们永远无法生儿育女，也许白发人送黑发人，果然不幸的家庭各有不同，但是又能如何呢，日子还得一天一天过，现在能做的就是珍惜当下，尽可能不留遗憾，该吃吃、该玩就玩，相互扶持，在坎坷的命运上不回头的走下去，大家都要加油，往前走！

一土姐，挺励志的。

字字都在心坎上，虽然我不是病人，但一路过来真的就是和你说的一样一样的，许多时候都是自渡，挣扎后积极向前

作为病人家属看完内心深处感到非常惭愧，病人的心理强大才能更好地治疗和正常生活，值得钦佩学习的“优秀正能量满满的病友”👍🏻，感恩分享🙏🏻

加油！我最近感心里觉缺点力量

一土加油，你一术时病理是什么

我是idh1突变星形2级右额叶 正在纠结要不要吃艾伏尼布呢？请问副作用大吗？

靶向药物技术加油，减免我们身体和心理上的痛苦