老婆35岁，去年8月确诊结肠CA伴多发转移，当时单肝区转移灶的肿瘤就有14cm大，当地医院曾断言生存期短不过两三月，长不过一年。刹那间的天塌地陷之后，我们选择了积极治疗，马上转院至杭州邵逸夫。那段时间，我也疯狂查资料，加各种病友群，希望能早到更好的治疗方案。因为情况比较危急，在邵逸夫诊断报告出来的同时，马上化疗，第一次上奥沙利铂➕卡培他滨，同时做了一个全面的基因检测，第二次化疗时，加上了靶向药贝伐珠单抗，就这样第一阶段八次化疗全部都是这个方案，效果很明显，但同时，也出现了骨髓抑制，主要是血小板降低了。于是医生才用了维持治疗，就是口服卡培他滨➕靶向药贝伐珠单抗，以期望能维持住肿瘤进展，同时也让身体修养一下。谁知道一个疗程后复查，进展了，这意味着方案无效。今年三月份，开始了第三阶段的用药：伊立替康➕氟尿嘧啶，两次治疗过后复查，还是缓慢进展，同时老婆开始掉头发了，大把大把掉，于是去剃了光头。理发的时候，老婆是全程留着泪的。一个爱美的女孩子，这辈子都没光头过，她哪怕是经历了这么多次化疗，被病痛折磨，都没掉过泪。第三次方案失败后，医生跟我讲，现在其实没什么药可用了，要我做好心理准备，我老婆的病情可能会进入快速进展状态。我当时在医生办公室就哭了，心里充满了绝望，但我不想就这么放弃，无论如何，还是要继续治疗。那天，在和医生商量了四五个小时，最终确定了下一阶段的方案：肝动脉栓塞介入，同时试试免疫用药，因为我老婆虽然免疫miss稳定，但也呈阳性，可能从中受益。当时，由于不间断的用药，导致老婆骨髓抑制越来越严重，每个月单单用于吃升血小板的药——阿伐曲泊帕，费用就要一万多，经济上负担也很重。为了准备介入治疗，医生让我们回去休息一个月，吃瑞戈非尼和帕米帕利维持即可，同时，也希望这两种药物对治疗有一定帮助。五月份，开始了第一次介入治疗同时也重新做了一次穿刺活检，希望发现新的靶点。术前，不能吃喝，术后，不能吃喝跟挪动，就这样不吃不喝不懂四十八小时，期间因为穿刺后的疼痛，也是四十八小时未眠。这是我们近一年的治疗以来，最痛苦最难受的一次了，老婆很坚强，挺过来了。本月第二次介入，术前复查有了好消息，病情控制住了，医生说，如果身体允许，这个方案应该可以维持一段时间。写到这，我想告诉大家，不管身处逆境或绝境，我们都不要轻言放弃，再坚持一下，就会出现新的希望和转机。一起加油各位！#化疗#