艾滋病主要攻击淋巴CD4+/CD4T细胞。那么我把没有受感染的具有干细胞功能的淋巴t细胞提取到体外，然后进行基因修改，把CD 4+蛋白受体片段的基因消除。然后培养这个被修改过的淋巴T细胞进行大量增殖，此时这种细胞已经免疫艾滋病病毒的攻击了。然后回输到患者体内，这样子这种细胞回到体内发起攻击，从而达到治愈的目的。这个思路是否行得通？
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