重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。

常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。

受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。

本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。

重症肌无力典型症状：

1、骨骼肌受累的表现
骨骼肌无力表现为波动性和易疲劳性，肌肉连续收缩后出现严重无力甚至瘫痪，休息后症状减轻。

肌无力于下午或傍晚因劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称之为“晨轻暮重”。

2、其他肌群受累的表现
（1）经常从一组肌群开始，逐渐累及其他肌群，以上睑下垂和复视为最常见的发病症状。
（2）面部肌肉和口咽肌受累时，可出现表情淡漠、苦笑面容；连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难；说话带鼻音、发音障碍。

（3）累及胸锁乳突肌和斜方肌时，可表现为颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。
（4）四肢肌肉受累时，多以近端无力为重，表现为抬臂、梳头、上楼梯困难。
（5）累及呼吸肌时，患者可出现呼吸困难，甚至呼吸衰竭。