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1楼2023-05-27 09:34回复
    混合型通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一。


    2楼2023-05-27 09:34
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      2026-02-27 03:49:36
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      下运动神经元型通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。


      3楼2023-05-27 09:35
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        肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。


        4楼2023-05-27 09:35
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          颅神经损害常以舌肌最早受侵,出现舌肌萎缩,伴有颤动,以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力,以致病人构音不清,吞咽困难,咀嚼无力等。球麻痹可为运动神经元的首发症状或继肢体萎缩之后出现。


          5楼2023-05-27 09:35
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            上运动神经元型的表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。


            6楼2023-05-27 09:35
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              若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。


              7楼2023-05-27 09:35
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                运动神经元病是一种神经系统疾病,主要表现为肌张力增高、肌肉萎缩、肌肉无力、共济失调等症状,严重影响患者的生活质量。对于运动神经元病患者来说,安全问题是最重要的。


                8楼2023-05-27 09:36
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                  2026-02-27 03:43:36
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                  合理饮食
                  运动神经元病患者需要注意合理饮食,保证身体的营养需求。多吃一些富含蛋白质、维生素和矿物质的食物,如鱼类、瘦肉、蛋类、奶类、豆类等。同时,避免摄入高脂、高糖、高盐食物,如糕点、油炸食物、糖果、零食等。


                  9楼2023-05-27 09:36
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                    坚持适量运动
                    虽然运动神经元病患者的肌肉功能受到了影响,但适量的运动对于身体健康非常重要。建议患者选择适合自己的运动方式,如散步、瑜伽、太极等,保证身体的柔韧性和肌肉力量。但要注意,运动强度不宜过大,以免加重病情。


                    10楼2023-05-27 09:36
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