本人87年男，高一的时候我妈生病住院，抽血查出乙肝，后来我和妹妹去查也是携带者，母婴传播无疑了。医生说不用怕，每年查一次肝功能和彩超，正常就没问题，只是携带者，后来的十来年确实是每年最低查一次，都没什么问题。
2014年结完婚后，有老婆孩子，担子重了，父母离异都有家庭也帮衬不了多少，生活压力大啊，加之运动也少了，胖了20多斤，性生活对乙肝也不好，身体越来越差。记得16年17年每年夏天的时候，走路都轻飘飘的，头晕，爬个二楼三楼腿都软，像踩棉花似的，我也没往乙肝上想，这时候应该是发病了。到秋天又减轻了，也没去检查。18年春节回老家过年陪堂弟和了一两白酒，工作好多年我是滴酒不沾的，同事聚餐包括和领导吃饭我从来不喝酒。过完年就开始不舒服了，肝区刺痛，去做彩超肝功能dna，肝功能不正常了，转氨酶到80左右了，彩超还算正常（脾有没有大忘了），dna8次方（高中查出至抗病毒前每次检查都是8次方）。医生说先吃保肝的看看能不能降下来，我知道一旦抗病毒就要终身吃药，真的不想当个药罐子啊！所以就听医生的吧。
吃了一个月吧，酶降下来了，停药了。过几个月又开始不舒服了，这玩意治标不治本啊。18年11月的时候，一查肝功能，转氨酶到180多了，医生说抗病毒吧，现在时机不错。那就抗吧，首选恩替，吃了三个月去复查，dna还在5次方，那个医生说你吃到假药了吧，正常的话一个月dna就转阴了啊，建议我要不就换替诺。我没听他的，那时候我就关注这个乙肝吧了，浏览帖子也有一年才转阴的，而且吧我想着，恩替耐药率很低啊，我运气这么不好吗？
最近没事又来这个吧爬楼看贴，学到了不少知识，才知道有低病毒血症这回事。我想我是应答不佳，耐药了，因为我吃恩替8个多月谷丙转氨酶才从186降到46.7，dna最好的一次是在20年5月份的213，最近几次都在四五百。所以我下定决心换药，医生也建议我换药，说不需要联合恩替，也不需要加抗纤的。昨天换药第一天，丙酚替诺。下面我发一下这次检查的报告单。[图片][图片][图片][图片]