重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。

重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；

第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。

重症肌无力病人发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。

重症肌无力病人全身骨骼肌均可受累，可有如下症状
（1）眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。

.重症肌无力病人全身骨骼肌均可受累，可有如下症状
（2）表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。

”。
1.重症肌无力病人全身骨骼肌均可受累，可有如下症状
（3）咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。

1.重症肌无力病人全身骨骼肌均可受累，可有如下症状
（4）颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。

.重症肌无力病人全身骨骼肌均可受累，可有如下症状
（5）抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。

Ⅰ型即眼肌型，占到重症肌无力患者的15%-20%，这种类型仅仅是上睑提肌和眼外肌受到损伤；

ⅡA型是轻度全身型，可占到30%的重症肌无力患者，主要是以四肢肌肉轻度无力为主要表现，这种类型的患者对药物的治疗反应较好，而且没有明显的咽喉肌受损表现

ⅡB型属于中度全身型大概占到25%的患者，这部分类型也是四肢肌群受累；但是不同于ⅡA型，患者四肢肌群受损明显，同时伴有眼外肌麻痹，还会出现明显的咽喉肌无力症状，比如说话含糊不清、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力，这种类型患者通常呼吸肌受累不明显；

Ⅲ型又叫急性重症型，这类型的患者占15%，患者常是急性起病，常在数周内损伤延髓肌肉，同时肢体近端肌肉、躯干肌、呼吸肌都可受到损伤，肌无力程度也较重；患者常会出现重症肌无力危象，需要做气管切开，此类型患者死亡率较高；

Ⅳ型是迟发重症型，患者占到10%，病程达到两年以上，通常是由Ⅰ型或者Ⅱ型逐渐进展形成，临床症状与Ⅲ型相似，常常合并胸腺瘤，预后较差；