刚看了低病毒血症的研究论文，心塞。本来彩超异常，开始抗病毒了，结果还有20%的可能性变低病毒血症，三部曲逃不了！

另外，非母婴但是5岁以前感染的，17岁发病转小三阳的，现在抗原100以下的 是不是有更大的机会转阴？

***的cccDNA！！！！

借吧主吉言，早期纤维化只要抗病毒后消除了炎症，有机会逆转。

真的是不能只看肝功，肝功误人，得看彩超的结果，增粗增强分布欠均匀这等描述，就要小心了。我现在病毒2个月内涨了上百倍，肝功还更好了

吃第一颗药下去有什么反应

8000万携带者，我毛估估80%都是不需要治疗的。6%到8%的变肝癌，大部分又是20里面的低病毒血症和肝硬化患者贡献的。所以啊，一定要控制住，不然是逃不了嗝屁的命运。

来贴吧了解后，总结出来一个很重要的点：彩超提示增粗增强分布欠均匀的，一定要去三甲医院复查让医生决定是否开始抗病毒。有些医院医生不懂，会耽误病情。我现在就深深的认为我自己被耽误一年了，应该提早一年开始抗的。现在的身体情况比一年前差很多了，容易困和无力感。

吃下了第8片taf，最近感觉有一点乏力，不知道是不是药物副作用。其实，更想去做个ct，心里隐隐的担心纤维化进展。等4月中旬吃药一个月复查的时候问下医生来。

肝硬化不可逆转，切莫等到硬了再抗！

你这医生不让你上干扰素吗，浙二让打，不过我抗原太高了5000多，dna8.94E+1

您好，我今年32，去年7月检查15阳定量是7.990E+03开始吃的抗病毒，我是1和5阳，艾米吃了8盒了，然后2月末检查DNA定量已经低于检测下线的1.000E+02认识的医生说具体的在查只能高敏度查了，但是我是家族史她说没必要差，然后检查到复查这大半年谷氨洗转肽酶一直高于标准3点，本来艾米可以医保报销一部分，一年下俩平均2700左右也就接受了，但是3月1号开始告诉我现在艾米不纳入医保了，原价吃有点吃不起，之前咨询过想换药，然后现在从北方来到浙江工作，听朋友说现在很多药纳入采集了，想请问我现在换丙酚替诺福韦可以吗，然后看您好像也是浙江的，请问在浙江买采集药怎么买，需要当地有医保吗？浙江采集的是华异同吗

浙医没让你查壳多糖酶吗，我去年在浙医让我查了

我跟你一个医生，她让我干扰素