第二步，Michael加成，失去α-H为啥失连着G基团的那个碳上的氢。。。
是不是酮与α，β-不饱和酮发生Michael加成一定要先发生烯醇式互变？酮式结构能直接发生Michael加成嘛？
难不成先考虑烯醇式互补变，成为扎伊采夫烯，然后负电碳再与α，β-不饱和酮发生Michael加成？但要是酮式结构怎么反应？在亚甲基那边生成碳负离子（没连G基团的α碳）不是更稳定一些嘛？
难不成酮式反应位点在亚甲基，烯醇式反应位点在连着G基团的那个碳？
如果是这样的话那么如果G是个强吸电子基团似乎扎伊采夫烯应该是生成在亚甲基那一侧了吧？结论似乎会反过来。。。
但课本给的G基团可为H、R、Ar、COOR、OCOR，按照课本的意思结论似乎不会反过来。。。。
我好迷呀求大佬教我