运动神经元病的早期症状有哪些呢？运动神经元病早期症状不是很明显，所以早期很多患者难以察觉，容易与其他的疾病相混淆，一般来说，运动神经元病最早期的症状，主要表现为一侧或双侧手指比较笨拙无力，随后会出现手部小肌肉的萎缩，双手可能呈阴爪型逐渐波及前臂、上臂和肩胛带肌群等，随着病情的逐步发展，当运动神经元病患者进入后期时，除了眼球活动外，全身各运动系统都会受累，尤其是累积呼吸系统时，患者会出现呼吸困难，甚至死于呼吸衰竭，因此当你出现无力、容易疲劳、肌肉萎缩等相关症状时，一定要及时到医院就诊，查明原因，采取针对性的治疗措施

运动神经元的症状表现主要分为三大方面：第一、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动，大小鱼际肌肉萎缩。第二、上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩，抬手困难，梳头无力，下肢呈痉挛性瘫痪，行走缓慢，步态呈剪刀状。第三、声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清，吞咽困难，唾液外流，进食或喝水呛咳，呼吸困难，痰液不易咳出。

运动神经元病是一种神经变性病，主要累及运动系统，感觉系统不受累。运动神经元病同时侵犯上下运动神经元，起病时往往是一侧手部的小肌肉无力，伴有萎缩，病情逐渐向其它肢体进展，最终可能会累及到呼吸肌及吞咽肌，造成呼吸困难和吞咽困难。运动神经元病常呈进行性加重，病程大概3-5年，治疗上主要是增加患者的营养，并且早期使用无创呼吸机，改善患者的通气功能

运动神经元病发展的快不快？这要看运动神经元病的具体类型了，类型不同，发展速度也是不同的。第一点，如果患者是进行性延髓麻痹，这种疾病的进展是比较快的，很多患者在1-2年内就会出现呼吸肌麻痹，甚至会导致患者死亡。第二点，如果是肌萎缩侧索硬化这种类型，进展相对也比较快，一般病程是3年到5年左右的时间。第三点，如果是进行性肌萎缩，这种类型进展相对是比较缓慢的，病程可以达到10年以上或者是更长时间

运动神经元病有哪些明显症状？通常以手肌无力、肌肉萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。

运动神经元病多在40岁以后发病，男性多于女性，大多数早期症状不明显，首先可出现手指运动不灵活、无力，伴同侧伸腕困难，部分患者可逐渐出现下肢痉挛性瘫痪、剪刀步态等，延髓麻痹通常较晚出现，可有肢体主观感觉障碍，但即使病情晚期也无客观感觉障碍，病情持续进展、最终因呼吸麻痹或并发呼吸道感染死亡。

运动神经元病临终的症状，主要是指病人到了疾病后期，出现了呼吸肌的麻痹，病人出现喘憋，难以进行有效的呼吸，病人出现低氧血症，最后导致死亡。如果病人用呼吸机辅助呼吸，还容易出现呼吸道的感染而死亡。运动神经元病是一种原因不明的疾病，主要是由于上、下运动神经元同时受累，病人出现肌无力、肌萎缩，最后出现呼吸肌的麻痹。

运动神经元病临终的症状，主要是指病人到了疾病后期，出现了呼吸肌的麻痹，病人出现喘憋，难以进行有效的呼吸，病人出现低氧血症，最后导致死亡。如果病人用呼吸机辅助呼吸，还容易出现呼吸道的感染而死亡。运动神经元病是一种原因不明的疾病，主要是由于上、下运动神经元同时受累，病人出现肌无力、肌萎缩，最后出现呼吸肌的麻痹。

渐冻症是一种进行性加重的神经中枢系统变性疾病，这种疾病病因无法完全恢复。而什么样的人容易得渐冻症，目前还没有具体的答案。但是在渐冻症的诊疗过程中，逐渐发现有5%-10%的患者有家族史和家族遗传有关，被称为家族性肌萎缩侧索硬化症，其中90%-95%的患者并没有明确的致病因素的相关因素，称为散发性肌萎缩侧索硬化症。