运动神经元病发展的快不快？这要看运动神经元病的具体类型了，类型不同，发展速度也是不同的。第一点，如果患者是进行性延髓麻痹，这种疾病的进展是比较快的，很多患者在1-2年内就会出现呼吸肌麻痹，甚至会导致患者死亡。第二点，如果是肌萎缩侧索硬化这种类型，进展相对也比较快，一般病程是3年到5年左右的时间。第三点，如果是进行性肌萎缩，这种类型进展相对是比较缓慢的，病程可以达到10年以上或者是更长时间

运动神经元病有哪些明显症状？通常以手肌无力、肌肉萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。

运动神经元病多在40岁以后发病，男性多于女性，大多数早期症状不明显，首先可出现手指运动不灵活、无力，伴同侧伸腕困难，部分患者可逐渐出现下肢痉挛性瘫痪、剪刀步态等，延髓麻痹通常较晚出现，可有肢体主观感觉障碍，但即使病情晚期也无客观感觉障碍，病情持续进展、最终因呼吸麻痹或并发呼吸道感染死亡。

运动神经元病临终的症状，主要是指病人到了疾病后期，出现了呼吸肌的麻痹，病人出现喘憋，难以进行有效的呼吸，病人出现低氧血症，最后导致死亡。如果病人用呼吸机辅助呼吸，还容易出现呼吸道的感染而死亡。运动神经元病是一种原因不明的疾病，主要是由于上、下运动神经元同时受累，病人出现肌无力、肌萎缩，最后出现呼吸肌的麻痹。

所说的渐冻症，在医学上称为肌萎缩侧索硬化，也叫运动神经元病。主要是因为上运动神经元和下运动神经元损伤以后，导致包括球部和四肢，躯干，胸部和腹部的肌肉逐渐萎缩和无力的一种表现。早期症状是比较轻微的，跟其它的疾病很难进行区分，可以只有乏力或者肌肉跳动，容易疲劳的感觉，逐渐进展为全身的肌肉萎缩和吞咽困难，最后可以出现呼吸衰竭，从而危及到生命。

渐冻症是一种进行性加重的神经中枢系统变性疾病，这种疾病病因无法完全恢复。而什么样的人容易得渐冻症，目前还没有具体的答案。但是在渐冻症的诊疗过程中，逐渐发现有5%-10%的患者有家族史和家族遗传有关，被称为家族性肌萎缩侧索硬化症，其中90%-95%的患者并没有明确的致病因素的相关因素，称为散发性肌萎缩侧索硬化症。

运动神经元病延髓发病的患者病情还能控制的住么？积极配合治疗，遵医嘱用药，坚持一段时间是可以控制不发展的。之前江苏的一个患者，刚开始症状特别多，发病半年多，说话不清楚，吞咽困难，吃饭饮水呛咳。全身乏力，走路时需要人搀扶，腿软使不上劲儿，呼吸时胸闷，气短。后来调理一段时间之后，病情不但没有持续的恶化，讲话有时候很清晰，吃饭喝水呛咳的情况明显减少，身上那种乏力感也渐渐减轻。

运动神经元病它的主要症状是肌肉无力和萎缩，但是运动神经元病根据它的起病的部位，又分很多种类型，主要类型有几种，我们常说的有肌萎缩硬化，这个病往往是以上肢的远端，就是以手的小肌肉为主开始萎缩，出现拿东西容易掉落，逐渐发展到对侧的上肢，然后再到下肢。另外一种类型叫球麻痹，它的起病是以我们咽喉部的肌肉或者舌肌出现疾病的，那么主要症状是开始说话不清楚，饮水呛咳，吞咽困难，这个病它进展相对会快一些，可能很快会发展到上肢，出现上肢无力；还有其他一些类型，比如说原发性侧索硬化，这种病它的起病形式，它往往以下肢起病的，出现走路迈步子比较困难，这种病进展相对缓慢一些。

运动神经元病如何治疗？目前医疗水平来说，运动神经元病的治疗是没有特效药的，能够控制病情的方法少之又少，前天有个患者和我沟通的时候讲，自己患病两年多时间，双手虎口、大小鱼际、肩胛肌肉萎缩，肌肉跳动频繁，胸口憋闷，心悸。头上多汗，身上没有力气，乏力感严重，走路容易摔跤，病情发展的特别快，我和他说这种病虽然治疗难度大，但是我们研究很多年了，通过一段时间的调理是可以控制住的，你安心吃药就行了。