医生说慢粒几乎没有会发展到需要移植的_慢粒吧

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医生说慢粒几乎没有会发展到需要移植的

进慢粒吧以后看到很多病友会需要做移植，今天来看医生，医生说只要定期复查，及时在现在的一代到三代的药之间切换，发展到需要移植地步的概率几乎没有。
本来想问问万一移植找到匹配的捐献者难不难，医生直接说你不用考虑这个问题…
是不是因为大家控制得不好才会来写帖子分享，所以导致我在慢粒吧里看到急变然后移植的比例有点高？

送TA礼物

IP属地:日本

来自iPhone客户端1楼2023-03-03 17:36回复

真希望像医生说的一样，可是命运这东西谁又能说的好

来自Android客户端3楼2023-03-03 17:45

不感兴趣

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我进了贴吧还感觉基本都是年轻人得了慢粒呢

来自Android客户端4楼2023-03-03 17:47

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确诊9个月，只有前三个月发了两三个帖子，但我习惯经常来看看，好多病友稳定了都不看贴吧了

IP属地:陕西

来自Android客户端5楼2023-03-03 21:23

我刚确诊的时候问医生还能活多久，医生说，别人能活多久，你就能活多久

IP属地:浙江

来自Android客户端6楼2023-03-04 08:04

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可能你的医生不够顶端，那些急变需要移植的都去更好的医院了，当然只要按时复查急变的概率是很低的

7楼2023-03-04 11:22

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坚持吃药和按时复查很重要，其他的看命了。我目前至少看到过有3个吃药到现在20年以上的，还有3个停药3-5年的挺好的，另外还听说有2个病友自行停药2-3年还不复查瞎折腾的然后就急变了。

IP属地:湖北

来自iPhone客户端8楼2023-03-04 23:47

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我在天津血研所看的刚确诊主任也是说按时吃药复查当慢性病做好终身服药的准备

来自iPhone客户端9楼2023-03-05 06:31

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不感兴趣

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这么说这病稳定了去血液科大夫都不乐意搭理你

IP属地:黑龙江

来自iPhone客户端10楼2023-03-07 07:52

进来的都是刚确诊的，一般过段时间吃药控制住了你就像没事人一样，也就不会逛贴吧了

来自Android客户端11楼2023-03-07 18:03

急变了的话早就听医生治疗了。移植啊，吃药啊

来自Android客户端12楼2023-03-08 11:24

这个吃药稳定了，影响怀孕不?

来自Android客户端13楼2023-03-08 18:58

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我觉得别想这么多，想一些没发生过的事自寻烦恼。按时吃药按时复查其余随缘看自己命了

来自Android客户端14楼2023-05-24 15:36

确诊12年头了，别慌，按时吃药就行

IP属地:浙江

来自Android客户端15楼2024-11-08 12:17

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不感兴趣

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吃什么药呢，求问

IP属地:湖南

来自Android客户端16楼2024-11-09 09:30

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